Cтраница 1
Бромид-броматные смеси применяют в количественном анализе. [1]
Бромид-броматную смесь прибавляют в избытке. [2]
Раствор бромид-броматной смеси приготовляют следующим образом: 13 925 г КВгО3 и 49 625 г КВг растворяют в воде и разбавляют водой до 1000 мл. Титр раствора определяют титрованием раствора чистого камфена в спирте. Для этого 0 2 мл чистого камфена отвешивают на аналитических весах, растворяют в 50 мл 96 % - ного этилового спирта, прибавляют 10 мл раствора соляной кислоты ( в соотношении 1: 3 по весу) и титруют раствором бромид-бромата. Желтое окрашивание должно сохраняться в течение 1 минуты. [3]
Возможно определение методом бромирования бромид-броматной смесью. [4]
На бромировании гидроксихлнолинатов металлов бромид-броматной смесью и обратном титровании избытка брома основаны титриметрич. Хорошая их р-римость в хлороформе используется для экстракционно-фотометрич. [5]
При отделении висмута от свинца бромид-броматной смесью получаются несравненно более точные и надежные результаты, чем при обычно применяемом в заводской, практике методе с серной кислотой или иногда рекомендуемом фосфатном методе. [6]
Взамен брома в анализируемый раствор вводят бромид-броматную смесь, которая в кислой среде выделяет сво. [7]
Метилмегакрилат растворяют в уксусной кислоте и обрабатывают бромид-броматной смесью с добавкой соляной кислоты. Иод, вытесненный из иодида калия избытком брома, оттитровы-вают раствором тиосульфата натрия. [8]
При прямом титровании уксуснокислым раствором брома или бромид-броматной смесью были получены заниженные результаты. По-видимому, присутствие фе-нильных групп, непосредственно связанных с - S-N группой, уменьшает ее реакционную способность. Изменение порядка титрования позволило получить удовлетворительные результаты, что объясняется наличием избытка брома в растворе во время титрования. [9]
Метод основан на присоединении брома, выделяющегося при подкислении бромид-броматной смеси, по месту двойной связи амида акриловой или метакриловой кислоты; избыток брома определяется иодометрически. [10]
Метод основан на присоединении брома, выделяющегося при подкислении бромид-броматной смеси, по месту двойной связи метакриловой кислоты; избыток брома определяется иодометри-чески. [11]
Метод основан на присоединении брома, выделяющегося при подкислении бромид-броматной смеси, по месту двойной связи бутилакрилата; избыток брома определяется иодометрически. [12]
В колбу для бромирования, содержащую 50 мл раствора бромид-броматной смеси, вносят навеску анализируемого эфира ( 0 2 - 0 25 г), взвешенную с точностью до 0 0002 г, и добавляют из капельной воронки 5 мл соляной кислоты. Содержимое колбы перемешивают и оставляют на 40 мин в темном месте при комнатной температуре. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [13]
Нами разработан метод амперометрического титрования пентахлорсульфенамидных ускорителей раствором брома или бромид-броматной смеси в рреде смешанных растворителей. [14]
Важное значение имеет метод быстрого количественного бромирования оксина ( 8-оксихинолина) бромид-броматной смесью, так как при этом все ионы металлов, образующие малорастворимые оксинаты Mg ( II), Zn ( II), Cu ( II), Cd ( II), Al ( III), Fe ( III), можно определять объемным методом. Избыток бромид-броматного раствора титруют иодометрически. [15]