Бромид-броматная смесь
Cтраница 2
В случае ароксисиланов, содержащих также и третичные бутоксигруппы, раствор перед прибавлением бромид-броматной смеси нагревают на кипящей водяной бане в течение 0 5 ч, так как в присутствии третичных бутоксигрупп отщепление арокси-групп происходит труднее. [16]
Принцип метода заключается в осаждении магния в виде оксихинолята с последующим бромированием последнего бромид-броматной смесью и определением избытка брома иодометриче-ским методом. [17]
В этом случае к раствору осадка антранила-та кобальта в соляной кислоте прибавляют избыток раствора бромид-броматной смеси и оставляют стоять приблизительно на 30 мин. После этого вводят раствор иодида калия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [18]
Переносят 25 мл раствора в колбу Эрленмейера с притертой пробкой, куда добавляют 50 мл бромид-броматной смеси, 25 мл воды и 6 мл раствора соляной кислоты. Тщательно перемешивают смесь и оставляют в темноте на 15 мин. [19]
В колбу для бромирования вносят пипеткой 20 мл приготовленного раствора, добавляют 50 мл раствора бромид-броматной смеси и, создав в колбе с помощью груши небольшой вакуум, приливают из капельной воронки 5 мл соляной кислоты. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [20]
При осаждении висмута в виде фосфата в присутствии стронция получаются худшие результаты, чем при гидролизе-висмута бромид-броматной смесью и последующим осаждением висмута фосфатом натрия. [21]
 |
Зависимости е / ( Г и / Р ( С С j / ( 7 при с 0 1 и 8 3 const. [22] |
Анализатор содержания суммарных фенолов в сточных водах А2 представляет собой прибор, работающий по фотометрическому методу титрования фенолов бромид-броматной смесью. [23]
В работе [240] предложен метод количественного определения свободного м - и л-крезола в крезоло-формальдегидных смолах с применением амперометрического титрования раствором бромид-броматной смеси на установке с вращающимся платиновым электродом. [24]
Оставшиеся в растворе платиновые металлы - платину, иридии и родий - переводят известными методами в комплексные хлориды и обрабатывают бромид-броматной смесью. Гидроокиси иридия и родия вновь растворяют и раствор обрабатывают порошкообразной сурьмой [2348], раствором хлорида титана ( III) [761] или порошкообразной медью [2154]; при этом восстанавливается и осаждается только родий. [25]
Помещают 10 мл полученного раствора в коническую колбу емкостью 250 - 300 мл с пробкой, добавляют 25 - 50 мл бромид-броматной смеси, 5 мл соляной кислоты и 5 мл хлороформа. Закрывают колбу пробкой, перемешивают, через 30 мин добавляют 10 мл раствора иодида калия и через 5 мин титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия в присутствии нескольких капель раствора крахмала. [26]
Для аналитической химии большое значение имеет метод отделения висмута от свинца, меди, цинка и кадмия в виде BiOBr при помощи бромид-броматной смеси. [27]
Метод основан на отщеплении ароксигрупп в виде соответствующего фенола при действии НС1 в среде ледяной уксусной кислоты и броми ровании выделившегося фенола с помощью бромид-броматной смеси. Избыток бромид-броматной смеси определяют иодометрическим методом. [28]
Берут 100 мл сусла и отгоняют 50 мл дистиллята, к которому добавляют 2 мл 5 н раствора НС1 и 1 мл нормального раствора бромид-броматной смеси. NaOH) и снова перегоняют, отбирая 25 мл дистиллята. Таким образом, в данном случае получается четырехкратное увеличение концентрации спирта. [29]
Берут 100 мл сусла и отгоняют 50 мл дистиллята, к которому добавляют 2 мл 5 н раствора НС1 и 1 мл нормального раствора бромид-броматной смеси. NaOH) и снова пе -, регоняют, отбирая 25 мл дистиллята. Таким образом, в данном случае получается четырехкратное увеличение концентрации спирта. [30]
Страницы: 1 2 3 4