Cтраница 1
![]() |
Схема адсорбционной установки с двумя адсорберами. [1] |
Исходная разделяемая смесь пропускается через слой адсорбента. При этом поглощаются соответствующие компоненты смеси. После насыщения адсорбента стадия адсорбции прекращается и производится регенерация адсорбента, а затем его подготовка для следующего цикла работы. Таким образом, в адсорберах этого типа все стадии процесса протекают в определенной последовательности в одном аппарате и для непрерывной работы установки приходится иметь несколько аппаратов, работающих по определенному циклу. Непрерывность работы такой установки обеспечивается тем, что производительность стадии адсорбции точно соответствует суммарной продолжительности стадий десорбции, сушки и охлаждения. Если продолжительность стадий десорбции, сушки и охлаждения превышает продолжительность стадии адсорбции, то непрерывность работы установки достигается применением двух и большего числа адсорберов. [2]
При однократной экстракции исходная разделяемая смесь в один прием обрабатывается всем заданным количеством растворителя, а затем образующиеся в результате контакта две жидкие фазы - рафинатная и экстрактная - разделяются. [3]
Каждому количественному соотношению растворитель - исходная разделяемая смесь соответствует определенное значение температуры, при которой и выше которой данная смесь образует однофазную систему. [4]
![]() |
Принципиальная схема экстрактивной ректификации. [5] |
Сравнительно легко отделятся от компонентов исходной разделяемой смеси ректификацией, экстракцией или каким-либо другим способом. [6]
В общем случае синтез графа разделения начинается с исходной разделяемой смеси, являющейся максимальной продуктовой группой по числу составляющих ее продуктов, и заканчивается, если получены все заданные продукты ( однопродукто-вые группы) или если дальнейшее разделение с помощью предварительно выбранных разделительных элементов и комплексов уже невозможно. [7]
Таким образом, при оценке взрывоопасности системы ректи - фикации должна учитываться термостабильность исходных разделяемых смесей и индивидуальных веществ их составляющих, кубового продукта и легкой фракции в жидкой и паровой фазах. При прочих равных условиях взрывоопасность систем ректификации характеризуется устойчивостью технологического режима. В этом отпошепки менее безопасными следует считать периодическую ректификацию и ректификацию под вакуумом и олее безопасной ректификацию непрерывного действия. [8]
Таким образом, при оценке взрывоотасности системы ректи - фикации должна учитываться термостабильность исходных разделяемых смесей и индивидуальных веществ их составляющих, кубового продукта и легкой фракции в жидкой и паровой фазах. При прочих равных условиях взрывоопасяость систем ректификации характеризуется устойчивостью технологического режима. В этом отношении менее безопасными следует считать периодическую ректификацию и ректификацию под вакуумом и олее безопасной ректификацию непрерывного действия. [9]
![]() |
Зависимость процесса разделения от конструкции теп-лообменных элементов ( система нафталин - дифенил. Ср 70 % нафталина. рохл 12 С / ч. VK 14 С / ч. tK 38 С. [10] |
Это, видимо, объясняется тем, что с уменьшением концентрации Ср понижается температура ликвидуса исходной разделяемой смеси. [11]
При продвижении исходной смеси через определенный слой адсорбента рассмотренный выше процесс протекает послойно в направлении движения исходной разделяемой смеси. Адсорбционное разделение в данном слое адсорбента будет завершено, когда в потоке, выходящем из слоя адсорбента, появится компонент, подлежащий извлечению из исходной смеси, т.е. когда в соответствии с состоянием равновесия активная поверхность адсорбента заполнится извлекаемым компонентом и произойдет проскок этого компонента с уходящим потоком. [12]
При продвижении исходной смеси через определенный слой адсорбента рассмотренный выше процесс протекает послойно в направлении движения исходной разделяемой смеси. [13]
При продвижении исходной смеси через определенный слой адсорбента рассмотренный выше процесс протекает послойно в направлении движения исходной разделяемой смеси. [14]
Значения f ( h) и; ( л) можно определить, зная состав и скорость потока исходной разделяемой смеси, a o ( ft) и o ( h) - - вычислить по методу, предложенному Уэллером в работах / 5 6 /, который заключается в следующем. [15]