Cтраница 3
![]() |
Схема установки Для азеотропной ректификации. [31] |
Азеотропная ректификация применяется для выделения компонентов из нераздельно кипящих ( азеотропных) смесей. Этот способ ректификации основан на том, что в исходную разделяемую смесь вводят новый компонент, называемый азеотропным или разделяющим агентом. [32]
Предполагается, что разделяющие агенты не используются или уже входят в состав исходной разделяемой смеси. [33]
![]() |
Схема устройства термодиффузионной колонны. [34] |
Процесс физической адсорбции по своему принципу несколько похож на процесс фильтрации: при адсорбции адсор-бат накапливается в порах адсорбента до их полного заполнения и после этого процесс адсорбции прекращается. Если слой адсорбента достаточно большой, то насыщение адсорбента идет послойно, по ходу движения исходной разделяемой смеси, и адсорбция прекращается, когда поры всего слоя адсорбента будут заполнены адсорбатом. [35]
При многократной экстракции ( рис. IX-12) исходное сырье F и соответствующие рафинатные растворы Д, обрабатываются порцией свежего растворителя на каждой ступени экстракции, где имеются смеситель С и отстойник О. При этом рафинатный раствор направляется в следующую ступень экстракции, а экстрактные растворы S, S, S3, после каждой ступени экстракции выводятся из системы. При таком способе обработки исходная разделяемая смесь F поступает в первую ступень экстракции, а окончательный рафинатный раствор R3 отбирается из последней ступени. [36]
![]() |
Схема тарелки.| Конструкция охлаждаемого цилиндра. [37] |
Тарелки располагаются одна над другой в количестве до 12 штук. Каждая секция оборудована стояками для заливки тарелок водой и расплавом, а также для слива воды, жидкой фракции ( оттеков) и очищенного продукта. Одновременно в одну камеру может заливаться до 40 т исходной разделяемой смеси. [38]
Исчерпывающие колонны применяются обычно для разделения смесей, содержащих небольшие концентрации легколетучего компонента, и задачей их является либо получение кубового продукта, свободного от примесей легколетучего компонента, либо полное извлечение последнего ( если он является целевым продуктом) из кубовой жидкости. Как уже упоминалось, дистиллат получается со значительным содержанием труднолетучего компонента. В случае необходимости, что бывает довольно часто, он подвергается дополнительной ректификации на полной колонне, однако размеры ее будут гораздо меньше, так как количество дистиллата сравнительно невелико по отношению к исходной разделяемой смеси. В качестве примеров практического применения исчерпывающих колонн в производствах ООС и СК можно привести дистилляцию гидроперекиси изопропилбензола, где ставится задача максимального извлечения изопропилбензола из высококипящей гидроперекиси; отгонку этилового спирта из его разбавленных растворов, при которой ставится задача полного извлечения спирта из кубовой воды. [39]
Дистиллят при конденсации расслаивается; верхний слой - бензол и этанол с незначительным количеством воды - поступает обратно в колонну в качестве флегмы, а из водного слоя этанол и незначительное количество бензола могут быть регенерированы также отгонкой. Из кубовой жидкости избыточный бензол отгоняется в виде бинарного азеотропа, кипящего при температуре 72 5 с некоторым количеством этанола в соответствии с составом. В кубе колонны остается чистый, практически обезвоженный этанол. Отгон бензола и этанола используется в качестве добавки к исходной разделяемой смеси. [40]