Cтраница 1
Таутомерная смесь представляет собой белую кристаллическую массу, хорошо растворимую в эфире, хлороформе и ацетоне. [1]
В таутомерной смеси всегда преобладает форма, имеющая меньшую кислотность. [2]
Точность анализа таутомерных смесей этим способом зависит от разницы молекулярных рефракций таутомеров и точности их вычисления по аддитивной схеме. Рефракция кетонной формы может быть вычислена с помощью атомных или связевых рефракций с достаточной степенью точности, но для энольных форм необходимо учитывать экзальтации вследствие р-и - и тг-тг-сопряжения. [3]
Точность анализа таутомерных смесей этим способом зависит от разницы молекулярных рефракций таутомеров и точности их вычисления по аддитивной схеме. Рефракция кетонной формы может быть вычислена с помощью атомных или связевых рефракций с достаточной степенью точности, но для энольных форм необходимо учитывать экзальтации вследствие р - и - и тс - тс-сопряжения. [4]
Точность анализа таутомерных смесей этим способом зависит от разницы молекулярных рефракций таутомеров и точности их вычисления по аддитивной схеме. Рефракция кетонной формы может быть вычислена с помощью атомных или связевых рефракций с достаточной степенью точности, но для енольных форм необходимо учитывать экзальтации вследствие р - л - и я-я-сопряжения. [5]
Точность анализа таутомерных смесей этим способом зависит ют разницы молекулярных рефракций таутомеров и точности их вычисления по аддитивной схеме. Рефракция кетонной формы может быть вычислена с помощью атомных или связевых рефракций с достаточной степенью точности, но для енольных форм необходимо учитывать экзальтации вследствие р - я - и л - я-сопряже-ния. [6]
Псевдомерными называют такие таутомерные смеси, в которых концентрация одного из таутомеров ( например, В) исчезающе мала, но он обладает значительно более высокой реакционной способностью, чем А, и производное В все-таки образуется из В, а не из А. Кабачник показал, что в случае сильно смещенного в сторону А равновесия A JВ образование В из В не всегда возможно. [7]
Псевдомерными называют такие таутомерные смеси, в которых концентрация одного из таутомеров ( например, В) исчезающе мала, но он обладает значительно более высокой реакционной способностью, чем А, и производное В все-таки образуется из В, а не из А. Кабачник показал, что в случае сильно смещенного в сторону А равновесия А В образование В из В не всегда возможно. [8]
При исследовании состава таутомерной смеси в различных растворителях на величины экспериментальных рефракций будут влиять возможные эффекты образования или разрыва водородных связей, которые могут в неблагоприятных случаях уменьшить рефракционное различие двух форм и затруднить правильное определение степени их взаимопревращения. Поэтому для решения сложных задач кето-енольной таутомерии данные рефрактометрического исследования следует дополнять независимыми измерениями оптических спектров, диэлектрических констант, поверхностного натяжения. [9]
Положение равновесия в таутомерной смеси определяется содержанием каждого из изомеров. Оно изменяется в зависимости от трех факторов: относительной термодинамической устойчивости каждого из таутомеров, температуры смеси и природы растворителя, если он применяется. В таком случае возникает вопрос, каким же образом осуществляется стабилизация енольной формы заместителями для других веществ, которые могут рассматриваться как производные ацетона. Увеличение енолизации, вызываемое введением фенильной группы, с 8 до 30 % показывает, что группа С С - ОН стабилизируется за счет сопряжения с фенильным кольцом. Сравнение этил-3 - кетобутаноата и пентандиона-2 4 показывает, что СОСН3 - группа гораздо более эффективна для стабилизации енольной формы, чем СООС2Н5 - группа. [10]
При исследовании состава таутомерной смеси в различных растворителях на величины экспериментальных рефракций будут влиять возможные эффекты образования или разрыва водородных связей, которые могут в неблагоприятных случаях уменьшить рефракционное различие двух форм н затруднить правильное определение степени их взаимопревращения. Поэтому для решения ложных задач кето-енольной таутомерии данные рефрактометрического исследования следует дополнять независимыми измерениями оптических спектров, диэлектрических констант, поверхностного натяжения. [11]
С помощью ИКС невозможно отличить таутомерную смесь двух формазанов от обычной. [12]
По всей вероятности тиомочевина представляет таутомерную смесь тиомочевины и изотиомочевины. [13]
Итак, Кнорр фактически разделил компоненты таутомерной смеси. [14]
Нитрозофенолы в растворах существуют в виде таутомерных смесей нитрозофенола и монооксима хинона, равновесие сильно смещено в сторону монооксимной формы. [15]