Таутомерная смесь

Cтраница 2

Нитрозофенолы в растворах существуют в виде таутомерных смесей фенола и монооксима хинона, где последний преобладает. [16]

Отдельно друг от друга эти кислоты не получены, но известна их таутомерная смесь. Циановая кислота постоянно переходит в изоциа-новую и обратно. [17]

Диметилгидразоны ( З - альдегидоэфиров ( табл. 6 соединения 39 - - 41) представляют собой таутомерные смеси с сильным преобладанием кето-гидразонной формы, хотя в кето-енгидразинной форме, особенно для соединения 39, пространственные взаимодействия должны быть минимальны. Сдвиг равновесия в сторону кето-гидразонного таутомера обязан сильно выраженной стабилизации этой формы, вероятно, благодаря созданию благоприятных условий для осуществления р - jt - сопряжения между CN-связью и неподеленной парой электронов второго атома азота. [18]

Показано, что d - рибоза и 2 - деокси72 - рибоза в D20 представляют собой таутомерные смеси пиранозных и фуранозных структур, тогда как у d - ксилозы, d - ликсозы, d - арбинозы и других фуранозных циклов не обнаружено. [19]

Данные ПМР спектров показали, что 2 4-динитрофенилгидразоны 5-алкил - 3-формил - 3 / / - фуран-2 - онов представляют собой таутомерные смеси двух форм: иминной А и сопряженной енаминнои В, т.е. перемещение протона происходит по наиболее нуклеофильному атому азота, а не электроотрицательному атому кислорода. [20]

Методами физико-химического анализа было у-станшлено, нто кислые эфиры фосфористой кислоты существуют в виде двух таутомерных форм, причем в таутомерной смеси преобладает форма с пятивалентным фосфором. [21]

Метилакридин сочетается с диазониевыми солями с получением красителей, имеющих строение или только арилгидразонов 9-акри - Дилового альдегида, или представляющих собой таутомерную смесь, в которой преобладают молекулы гидразонного строения. Продукты, в зависимости от свойств диазосоединений, являются кислотными или основными красителями, нестойкими к свету. [22]

Интересно и поучительно рассмотреть здесь, какие изменения нужно было бы ввести в наши рассуждения, если бы двуокись углерода была таутомерной смесью, состоящей из молекул со структурами I, II и III. Нужно обсудить два предельных положения. [23]

С помощью рефрактометрии удобно исследовать кето-енольную таутомерию. Измеряя мольную рефракцию таутомерной смеси и зная максимальное изменение рефракции при полном переходе кетона в энол, можно найти степень превращения в исследуемой равновесной смеси. [24]

ИК -, ЯМР -, масс-спектроскопия, РСА) показано, что в растворах существует динамическое равновесие между всеми тремя формами, а в кристалле - только циклические формы ( а - или Р -) в зависимости от природы углевода и условий кристаллизации Динамическое равновесное состояние моносахаридов называют кольчато-цепнои таутомерией. Соотношение между различными формами таутомерной смеси в растворе весьма трудно определяемо, так как оно в существенной степени зависит от природы моносахарида и от среды. Глюкоза, конечно же, изучена лучше всех по всем аспектам. Так, для нее было установлено, что при кристаллизации из воды или из спирта образуются кристаллы чистой a - D-глюкопира-нозы, а при кристаллизации из пиридина-только p - D-глюкопираноза. [25]

Поскольку обычно скорость взаимных переходов в случае ке-толо-лактольной таутомерии велика, соединение, представляющее собою смесь таутомеров, реагирует в зависимости от действующего реагента в той или иной форме независимо от относительной концентрации этих форм в смеси. Так, при действии на таутомерную смесь реагентов на карбонильную группу ( фенилгидразин, семи-карбазид и др.) получают производные открытой формы. [26]

Энолы А и Б образуют разные моноацетаты. При его гидролизе в кислой среде была получена таутомерная смесь диона и энолов. [27]

Некоторые физические свойства оксокарбоновых кислот и сложных эфиров fi - оксокарбоцовых кислот [ 100а ]. [28]

Кето-енольное равновесие зависит от растворителя. Поскольку енольная форма менее полярна и более летуча, разделение таутомерной смеси можно осуществлять перегонкой в кварцевой аппаратуре при очень низких давлениях. [29]

Кислые свойства дитизона связаны с тиольной ( енольной) формой. Для количественного соотношения тиольной и тионной ( кето) форм в таутомерной смеси имеют значение растворитель, природа заместителей, температура и другие факторы. Отношением оптических плотностей в области длинноволнового и коротковолнового максимумов Пелькис П. С. с сотрудниками характеризуют состояние тион-тиольного равновесия в данном растворителе. [30]

Страницы: 1 2 3