Исходная углеводородная смесь

Cтраница 2

Взаимодействие НС1 с олефинами настолько полное, что не вступающая в реакцию часть исходной углеводородной смеси содержит не более 1 % олефинов. [16]

Выход ацетилена и этилена при пиролизе различного углеводородного сырья. [17]

Углеродный показатель ( С-число, С-индекс) означает среднее число атомов углерода, приходящееся на 1 моль исходной углеводородной смеси. [18]

Давление в системе 2 4 МПа; температура в верхней части колонны 90 С и в кубовой части 220 С, исходная углеводородная смесь поступает на 18 - ю тарелку. [19]

Термограммы смесей твердых углеводородов в присутствии. [20]

Таким образом, межмолекулярные взаимодействия нормальных парафинов и ( C13H27) 2NCN не приводят к их сокристаллизации, а могут сопровождаться лишь образованием некоторой переходной фазы, имеющей термодинамические свойства, отличающиеся от свойств исходной углеводородной смеси. [21]

Смесительная секция каскадного реактора. [22]

Эта схема характеризуется сложным блоком погоноразделения, состоящим из четырех ректификационных колонн: пропановой, изобутановой, бутановой и вторичной перегонки алкилата. Исходная углеводородная смесь охлаждается испаряющимся бутаном в холодильнике и поступает пятью параллельными потоками в смесительные секции реактора /; в первую секцию подают также потоки циркулирующего изобутана и серной кислоты. [23]

Принципиальная схема сернокислотного алкилирования изобутана олефинами. [24]

На рис. 33 представлена технологическая схема установки сернокислотного алкилирования. Исходная углеводородная смесь после очистки и обезвоживания охлаждается испаряющимся бутаном в холодильнике и поступает пятью параллельными потоками в смесительные секции реактора /; в первую секцию подают также циркулирующий изобутан и серную кислоту. Из отстойной секции реакторов выходит серная кислота ( на циркуляцию или сброс) и углеводородная смесь, которая проходит нейтрализацию щелочью и водную промывку. [25]

Поэтому эти газы авторами использованы в качестве среды в проведенных экспериментальных исследованиях. Какая-либо специфичность роли С02 в процессах изменения исходных углеводородных смесей под влиянием умеренно повышенных температур проведенными экспериментами не выявляется. [26]

Превращения к-гексана, циклогексена и их смесей в токе водорода. [27]

Чтобы сделать вывод однозначным, надо было показать, что циклогек сан в условиях опытов десорбируется с поверхности катализатора. С этой целью проведено исследование тритий-водородного обмена исходной углеводородной смеси в тех же условиях. Предварительно установили, что при пропускании смеси гексана с циклогексапом в токе водорода, содержащего тритий, в отсутствие катализатора обмен не идет. [28]

Достоинством алюми-молибденопого катализатора нпляетсн сто) кссть против отравления сернистыми соединениями, содержат. При значительной концентрации серн ] с п 1х соединений в исходной углеводородной смеси окись мили ( дена частично превращается в сернистмй молибден Мойг, которт. [29]

В бензиновых фракциях ( до 150 С) различных нефтей содержится 1 - 7 % циклогексана и 1 - 5 % метилциклопентана. Выделение названных углеводородов становится экономичным только при их значительном содержании в исходной углеводородной смеси. Поэтому из бензина предварительно выделяют более узкую фракцию ( 66 - 85 С), содержащую 20 - 40 % циклогексана и 20 - 40 % метилциклопентана, которую и подвергают изомеризации. [30]

Страницы: 1 2 3