Cтраница 3
Для углеводородов с числом углеродных атомов 7 - 18 требуется около 2 48 г мочевины на 1 мл парафинового углеводорода. При содержании в сырье около 15 % парафиновых углеводородов нормального строения на 1 объем исходной углеводородной смеси требуется около 3 объемов насыщенного раствора мочевины. Для того чтобы этот раствор мочевины все время оставался насыщенным, начальная концентрация должна соответствовать насыщению при температуре приблизительно на 15 выше температуры последней ступени экстрактивной кристаллизации. [31]
При наличия углеводородов с числом углеродных нтомои от 7 до 18 требуется около 2 4.8 г мочевины на 1 мл парафинового углеводорода. При содержании и слрье около 15 % парафиновых углеводородов нормального строения на 1 оОъем исходной углеводородной смеси требуется около Л объемов насыщенного раствора мочевины. Объемное соотношение углеводородного сырья и растворителя принимают ранным око. [32]
Интересные данные [73] получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-лентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано ( табл. 39), что в интервале температур от - 19 до - 68 С изменяется состав исходной углеводородной смеси: снижается содержание м-пентана. Тем самым установлена возможность его комплексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10 - 12 С. Карбамидный комплекс с н-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении [74], однако при комплексообразовании к-шентана повышение давления до 10 - 15 МПа ( 100 - 150 кгс / ам2) не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения м-пентана из смеси достигается при температурах от - 35 до - 45 С и не зависит от длительности контактирования. Авторы [73] рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном путем извлечения карбамидом - пентана в качестве основы технологического процесса выделения изопен-тана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов. [33]
Интересные данные [73] получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-лентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано ( табл. 39), что в интервале температур от - 19 до - 68 С изменяется состав исходной углеводородной смеси: снижается содержание н-лентана. Тем самым установлена возможность его комп-лексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10 - 12 С. Карбамидный комплекс с я-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении [74], однако при комплексообразовании - шентана повышение давления до 10 - 15 МПа ( 100 - 150 иге / ом2) не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения н-пентана из смеси достигается при температурах от - 35 до - 45 С и не зависит от длительности контактирования. [34]
Большое значение имеет система питания аппаратов. Опыт эксплуатации установок сернокислотного алкилирования показал, что циркулирующие изобутан и катализатор целесообразно подавать в контактор последовательно, а исходную углеводородную смесь ( изобутан и олефины) лучше подавать параллельно, распределяя ее на потоки по числу контакторов. При этом относительная доля олефинов в реакционной смеси уменьшается, что позволяет повысить селективность процесса, сократить расход серной кислоты и улучшить качество алкилата. [35]
Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов С16 - С24 нормального строения характеризуется определенной, резко выраженной температурой разложения, значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов неразветвленной и малоразветвленной структуры близких молекулярных весов образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси. [36]
Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов С16 - С24 нормального строения характеризуется определенной, резко выраженной температурой разложения, значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов неразветвленной и малоразветвленнои структуры близких молекулярных весов образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси. [37]
Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов Ci-624 нормального строения характеризуется определенной, резко ныраженной температурой разложения, количественное значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов норазвет-влепной и малоразветвлепной структуры близких молекулярных весов образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению из температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси. [38]
Каждый из полученных комплексов индивидуальных парафиновых углеводородов С [ 6 - С24 нормального строения характеризуется определенной, резко выраженной, температурой разложения, количественное значение которой увеличивается с повышением молекулярного веса углеводорода, образующего комплекс с карбамидом. Смеси парафинов неразветвленной и малоразветвленной структуры, близких молекулярных весов, образуют с карбамидом кристаллические комплексы, температура разложения которых отвечает среднему значению из температур разложения комплексов индивидуальных углеводородов, входящих в состав исходной углеводородной смеси. [39]
Плато при - 122 5 С на кривой плавления вещества, кипящего при 56 8 - 56 9 С, позволяет предположить, что вещество является индивидуальным углеводородом - одной из стереоизомерных форм 1 2-диметил-циклобутана. Судя по повышенному инкременту молекулярной рефракции 11 7 ], углеводород этот является транс - 1 2-диметилциклобутаном. Что касается фракции 56 9 - 75 0 С, то она, по нашему предположению, представляет собой смесь транс - и ц с-изомеров 1 2-диметилциклобутана. На основании кривой разгонки можно допустить, что температура кипения ijuc - формы лежит между 67 и 68 С. При такой большой разнице в температурах кипения транс - и ц с-форм разделение их перегонкой не представляло бы большого труда, однако, по-видимому, количество цыс-изомера в данном случае настолько мало, что при имеющемся в нашем распоряжении количестве исходной углеводородной смеси цис-изомер не может быть выделен. [40]