Cтраница 1
Иенсен и Ноллер исследовали эту реакцию на толуоле, этйлбензоле, дифенилметане и неопентане. [1]
Иенсен [29] также изучал распределение лигнина, используя в своих исследованиях березовую древесину. [2]
Иенсен 46 экспериментально показал, что работы Рейлена не были свободны от погрешностей. Внесение соответствующих поправок, по-видимому, заставляет нас признать, что и эти немногие данные, казалось бы, указывавшие на отдельные отклонения от плоскостной конфигурации, следует считать недействительными. Разумеется, теоретически можно представить себе некоторые отклонения от строго плоскостной конфигурации, обусловленные специфическими особенностями отдельных сложно построенных заместителей, однако пока, по-видимому, неизвестны случаи, где подобные отклонения становятся столь значительными, чтобы стало возможным оптическое активирование. [3]
Иенсен также синтезировал относящиеся к диацидодиами-новому типу соединения состава [ Ni ( R3P) aX2 ] ( где R - С2Н5, С3Н7, С4Н9, а X-СГ, Вг -, 1 -) и измерил их дштольные моменты в бензольном растворе. Для всех соединений указанного состава дипольный момент близок к нулю, что говорит за плоскостное строение и пграис-конфигурацию. Для соединения [ Ni ( E3P) 2 ( N03) 2 ], наоборот, был найден большой дипольный момент ( 8 8 D), который может быть теоретически истолкован допущением либо ыс-конфигу-рации ( при плоскостном строении), либо тетраэдрической структуры. Более вероятным является первое допущение. Однако изомерные формы для соединений указанного состава получены пока не были. [4]
Иенсен 4в экспериментально показал, что работы Рейлена не были свободны от погрешностей. Внесение соответствующих поправок, по-видимому, заставляет нас признать, что и эти немногие данные, казалось бы, указывавшие на отдельные отклонения от плоскостной конфигурации, следует считать недействительными. Разумеется, теоретически можно представить себе некоторые отклонения от строго плоскостной конфигурации, обусловленные специфическими особенностями отдельных сложно построенных заместителей, однако пока, по-видимому, неизвестны случаи, где подобные отклонения становятся столь значительными, чтобы стало возможным оптическое активирование. [5]
Иенсен также синтезировал относящиеся к диацидодиами-новому типу соединения состава [ Ni ( R3P) 2X2 ] ( где R-С Н5, С3Н7, С4Н9, а X - С1 -, Вг -, 1 -) и измерил их дипольные моменты в бензольном растворе. Для всех соединений указанного состава дипольный момент близок к нулю, что говорит за плоскостное строение и / прайс-конфигурацию. Для соединения [ Ni ( E3P) 2 ( N03) 2i, наоборот, был найден большой ДИПОЛЬНЫЕ момент ( 8 8 D), который может быть теоретически истолкован допущением либо ыс-конфпгу-рации ( при плоскостном строении), либо тетраэдрической структуры. Более вероятным является первое допущение. Однако изомерные формы для соединений указанного состава получены пока не были. [6]
Иенсен и сотрудники 3S нашли, что обработка 1 -этоксицикло-гексена перхлорилфторидом в пиридине при 0 С, с последующим разбавлением и подкислением, приводит к получению 2-фторциклогексанона. [7]
Иенсен [105] исследовал кристаллическую структуру соедй нений ( NH4) 2SbBr6, Rb2SbBr6, Rb2SbCl6 и нашел, что их решетк является гранецентрированным кубом и что все атомы cypbsd в ней эквивалентны. Таким образом, первое предположени Эллиотта исключается, а второе сомнительно, ибо, как подчерки вает Эллиотт, его формула предполагает, что каждый ато. Это значение так мало, что может быть обусловлен парамагнитными примесями. [8]
Иенсен и Земел [62] в качестве критерия степени совершенства эпитаксиальных пленок PbS пользовались электрическими свойствами. В работах Ворониной и Семилетова [63] качество пленок PbSe характеризовалось как электрическими свойствами, так и данными по дифракции электронов. [9]
Иенсен и др. [75] использовали препаративную ТСХ для изучения состава диглицеридов из липолизованных сливок. [10]
Иенсен и др. [97] использовали паратион, меченный 5ЗБ, и наносили его накожно кроликам в дозе 125 кг на животное. Метка появлялась в моче и в крови; в моче уровень достигал максимума ( 10 частей на миллион) через 6 суток, а на 14 сутки снижался до 2 частей на миллион. [11]
Иенсен [2], Йенсен и Тенньеи другие исследователи применяли точно такие же или аналогичные системы для разделения гликозидов наперстянки, а Кайзер расширил выбор соответствующих растворителей. Этим системам благодаря их преимуществам отдают предпочтение при разделении стероидов ( см. стр. При хроматографировании с перетеканием необходимые значения Rf достигаются гораздо раньше на бумаге, обеспечивающей быстрое протекание растворителя. Кроме формамида, который применяется чаще всего в качестве закрепленной фазы, можно применять некоторые гликоли, и прежде всего пропиленгликоль. И в этих системах получают очень хорошее разделение, однако применение такого метода несколько ограничено, поскольку хлороформ и некоторые растворители средней гидрофильностн смешиваются с пропиленглпколем. [12]
Иенсен, Мурр и Перри в [184] исследовали возможность использования следующих членов этого разложения. [13]
Иенсен, 1949 - 1950 гг.), основанная на принципе распределения нуклонов в ядре по дискретным энергетическим уровням, своего рода оболочкам. Такое описание связывает устойчивость ядер с заполнением этих уровней. Оболочечная модель позволяет объяснить спины, магнитные моменты ядер, их устойчивость, изменение многих свойств. Кроме упомянутых двух моделей известны обобщенная, оптическая и многие другие ядерные модели. [14]
Иенсен и Браун [115] обсудили структуру переходного состояния для реакций электрофильного ароматического замещения в связи с влиянием природы электрофильного реагента на селективность. При этом рассматривалась не только конкуренция различных реакционных центров одной молекулы, но и обсуждавшаяся выше конкуренция разных субстратов. С точки зрения этих авторов, сильный электрофил не будет ни различать в заметной степени мета - и пара-положения в атакуемом толуоле, ни атаковать толуол значительно быстрее, чем бензол. В этом случае для переходного состояния требуется относительно высокая степень связывания. Недавние опыты Ола и сотрудников наводят на мысль, что для объяснения распределения изомеров в продуктах замещения толуола, полученных в процессах, где переходное состояние напоминает зт-комплекс, может оказаться необходимой некоторая модификация этой интерпретации. [15]