Иенсен

Cтраница 3

Чтобы устранить существенный недостаток теории Томаса - Ферми, приводящий к медленному спаданию плотности электронов на больших расстояниях, рядом авторов вводились различные поправки: исключение электростатической собственной энергии электронов ( Ферми и Амальди [67]), учет обменной энергии ( Дирак [68], Иенсен [69] и Др. Введение этих поправок значительно улучшило согласие теории с экспериментом. [31]

Раствор 1 г карбоната таллия ( I) в воде нейтрализуют соляной кислотой, пропускают сероводород и отфильтровывают выпавший осадок. Иенсен и Нильсен удаляют таллий из навески в 5 г, окисляя его бромом и осаждая аммиаком. Фильтрат затем выпаривают досуха, остаток прокаливают для удаления аммонийных солей, после чего его взвешивают, выщелачивают горячей водой и после прокаливания снова взвешивают. [32]

Изучение реакции февилизоцианата и родственных ему веществ с инсулином представляет собой пример одного из самых ранних и наиболее интересных исследований, посвященных образованию производных белка. Иенсен и Эзанс [78] нашли, что при обработке инсулина фенилйзоцианатом образуется соединение, сохраняющее приблизительно 5 % исходной активности этого гормона, причем аминный азот почти полностью исчезает. Гопкинс и Уормолл [98, 99] также отметили инактивирование инсулина этим реагентом и предположили, что атаке подвергаются свободные аминогруппы. При дальнейшем исследовании продуктов кислотного гидролиза фенилизощианэнного производного инсулина Иенсен и Эванс [97] выделили фенилгидантоин фенилаланина - аминокислоту, которая прежде не была обнаружена в кристаллическом инсулине. Аналогичная обработка инсулина а-нафтилизо-цианатом дает нафтилгидантоин фенилаланина. Часть свободных аминогрупп инсулина, очевидно, принадлежит фенилаланину. Эта работа не только служит примером довольно давнего определения концевой rpymibii относительно чистого1 белка, ио также является первым по времени доказательством наличия фенилаланина в инсулине. [33]

Строение плоского слоя, образованного молекулами Ь в кристалле иода ( 35 ]. [34]

Вывод о слабом химическом взаимодействии между атомами инертных газов качественно следует из экспериментальных данных о структуре кристаллов и ее изменении с ростом давления. Иенсен дал приближенное квантовомеханическое обоснование этого вывода. Но если слабые связи химического типа между атомами инертных газов наблюдаются в парах и в твердой фазе, то, надо полагать, они имеются и в жидкости. [35]

Особенно ценным методом определения чистоты красителя является проверка его хроматографической однородности. Руггли и Иенсен 47 нашли, что после нескольких перекристаллизации продажного Конго красного из водного спирта его можно превратить в хроматографически однородный препарат. По данным Галлера, при хроматографировании Конго красного на осажденном углекислом кальции он делится на две фракции - интенсивно синюю, адсорбирующуюся на колонке, и проходящую через колонку в виде красного раствора. Такое разделение объясняется различной степенью дисперсности частиц красителя. Продажный Бензоазурин G ( дианизидин 2 молекулы кислоты Невиля-Винтера) образует темно-синюю полосу в верхней части колонки и широкую светло-голубую зону; эти фракции окрашивают хлопчатобумажное волокно в такой же оттенок, как продажный краситель. Через колонку проходит серовато-синий фильтрат, окрашивающий хлопок в фиолетовый цвет, более прочный к утюжке, чем продажный краситель. Под конец через колонку проходит красный фильтрат. Переход сине-фиолетового цвета в красный было приписано процессу полимеризации. Такое же изменение окраски происходит при утюжке окрашенной ткани, нагревании раствора красителя или прибавлении спирта к раствору. Продажные трисазо-и тетраакисазокрасители дают сложные хроматограммы, показывающие, насколько трудно получить индивидуальные красители при трех - или четырехкратном сочетании диазосоединений. [36]

В самое последнее время появились данные, свидетельствующие о том, что правило относительной предпочтительности экваториальных конформации не следует применять механически, без учета характера заместителя. Так, Иенсен и Галль28 в 1959 г. опубликовали результаты измерений положения конформационного равновесия в системе, состоящей из смеси цис - и / пранс-4 - метил-циклогексилмеркурбромидов. Они пришли к выводу, что для броммеркуро-группы, несмотря на ее большой объем, аксиальная конформация почти столь же выгодна, как и экваториальная. Авторы объясняют это значительной длиной связи С-Hg и высокой поляризуемостью атома ртути, в результате чего уменьшается взаимодействие с соседними аксиальными водородными атомами. [37]

В 1959 г. Реутов и Углова225 описали получение оптически активного ртутьорпанического соединения. Почти одновременно Иенсен с сотрудниками226 расщепил на антиподы етор-бутилмер-курбромид, воспользовавшись образованием соли с оптически активной миндальной кислотой. [38]

Осадок оказался никелевым комплексом аминоальдимина, который отделяется при восстановлении нитрила вследствие малой растворимости и не подвергается дальнейшему восстановлению. Делепин и Иенсен [82] провели более тщательное исследование этого явления, проводя восстановление нитрилов в условиях, в которых альдимины становятся главным продуктом реакции. [39]

Верле и Эрдес [2452] нашли, что в моче содержится вещество, названное веществом Z, которое обладает депрессорной активностью. Позднее, однако, Иенсен и Веннерод [1142-1144] смогли выделить высокоочищенные препараты вещества Z2 и показать, что это соединение по своему хроматографическому поведению и фармакологическому действию отличается от вещества Z и от брадикинина. Напротив, различие между брадикинином и веществом Z [ до сих пор не обнаружено. [40]

При этом были получены следующие величины Rf. Для свободных копропорфиринов I и III Иенсен [130] получил Rf 0 19 и 0 25 на тонких слоях силикагеля G при элюировании пробы смесью 2 6-лютидин-вода - тидроксид аммония. Этот растворитель приготовляли, смешивая 10 мл 2 6-лютидина с 3 мл воды; затем смесь помещали в хроматографическую камеру и приводили в равновесие с парами аммиака, источником которых был 30 % - ный раствор гидроксида аммония, находившийся внутри камеры в отдельном сосуде. [41]

Однако обе конформации видны в ИК-спектре, в котором имеются различные полосы частот для колебаний связей С - С1 в случае аксиального и экваториального хлора. При понижении температуры до приблизительно - 75 ( Иенсен, 1960 г.) картина меняется. Скорость взаимопревращения двух изомеров уменьшается примерно до 10 раз в секунду, что дает возможность обнаружить оба изомера в ЯМР-спектре. [42]

Первое большое исследование фосфиновых комплексов платины ( II) было проведено Иенсеном. На основании значений дипольных моментов комплексов типа [ Pt ( PR3) 2X2 ] Иенсен судил об их геометрической конфигурации. Он заметил, что при нагревании в твердой фазе uc - [ Pt ( PEt3) 2I2 ] переходит в транс-изомер. Кроме того, было установлено, что c - [ Pt ( AsEt3) 2 ( NO2) 2 ] плавится при 169 - 170 С, а затем также превращается в транс-изомер. После изомеризации происходит кристаллизация, и вновь вещество плавится уже при 199 - 200 С. [43]

Этим способом можно легко проследить за влиянием растворителя на относительную населенность конформаций. Берлин и Иенсен [146] опубликовали дополнительные данные по исследованию производных циклогексана. [44]

Патогенные формы кишечной группы обладают способностью выделять эндотоксин, а иногда и эктотоксин. Нередко им свойственна амилолитическая функция. Для диагностики патогенных представителей группы coli-aerogenes Иенсен предложил особый набор углеродсодержащих соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4