Исходная реакционная смесь
Cтраница 1
Исходная реакционная смесь является источником СН3С001 или I OCOCHsi который можно рассматривать как иодирующий агент. Если иодид 1 нагревать с ацетатом серебра в уксусной кислоте, то наблюдается отщепление иодид-иона, сопровождающееся участием соседней ацетатной группы. Последние при омылении дают p - ifuc - диол. [1]
Исходная реакционная смесь является источником СН3С001 или 1 ОСОСН3, который можно рассматривать как иодирующий агент. Бели иодид 1 нагревать с ацетатом серебра в уксусной кислоте, то наблюдается отщепление иодид-иона, сопровождающееся участием соседней ацетатной группы. Последние при омылении дают p - ifuc - диол. [2]
Исходная реакционная смесь состоит из двух раздельных фаз, и полимеризация протекает гетерогенно от начала и до конца процесса. Полимер образуется в виде грубой, но стабильной дисперсии с размером частиц 0 5 - 1 мкм. В качестве эмульгаторов используют водорастворимые полимеры, например поливиниловый спирт. [3]
Исходная реакционная смесь подается через верхний штуцер. Чтобы обеспечить равномерно распределенное прохождение газа через реакционную зону, обуславливающее однородный контакт реагентов, установлен распределитель потока. В реакторе 2 на рис. 4.1 распределителем газа является барботер, в реакторе 4 - разбрызгиватель. [4]
Если исходная реакционная смесь имеет неэквимолярный состав, то состав реагирующей смеси удобно выражать через степень превращения того вещества, которое находится в недостатке. [5]
Если исходная реакционная смесь имеет неэквимолярный состав, то состав реакционной смеси удобней выражать через степень превращения того вещества, которое в недостатке. Его называют ключевым компонентом. Когда ключевой компонент превратится полностью, другие исходные компоненты еще остаются. [6]
В исходной реакционной смеси содержится 1 моль - бутана. [7]
В исходной реакционной смеси содержится 1 моль к-бутана. [8]
В исходной и реакционной смеси определяют содержание непревращенных кислот титрованием навески смеси спиртовым раствором щелочи. Содержание свободной кислоты оценивают кислотным числом ( к. Кислотное число измеряется количеством миллиграммов КОН, необходимым для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г продукта. [9]
Если исходную реакционную смесь сразу нагревать 14 - 48 час, то медленно образующийся ненасыщенный эфир ( 2) при каталитическом действии бензойной кислоты присоединяет mpem - бутанол и превращается в ацеталь ( 3) - 2-трет-бутокситетрагидрофуран. [10]
Если исходную реакционную смесь сразу нагревать 14 - 48 час, то медленно образующийся ненасыщенный эфир ( 2) при каталитическом действии бензойной кислоты присоединяет mpem - бутанол и превращается в ацеталь ( 3) - 2-трет-бутокситетрагидрофуран. [11]
Остальные компоненты исходной реакционной смеси - субстраты каталитической реакции - в результате этого циклического маршрута превращаются в продукты реакции. [12]
Для подачи исходной реакционной смеси в реактор используют плунжерные или центробежные насосы. В первом случае требуется установка демпферной емкости, избыточное давление: В которой поддерживается азотом или каким-либо другим инертным газом. Для обеспечения надежного регулирования расхода реакционной смеси в реактор с помощью клапана регулятора расхода, установленного после демпферной емкости, давление в этой емкости необходимо поддерживать на 0 2 - 0 5 МПа выше давления в реакторе. Подача реакционной сме-си центробежным насосом предпочтительна. При этом упрощается схема ( не требуется демпфера) и отпадает необходимость в использовании азота для поддержания избыточного давления, обеспечивающего надежную работу регулятора расхода реакционной смеси. Кроме того, исключается необходимость установки фильтров тонкой очистки на линии всаса насоса. [13]
Введение в исходную реакционную смесь спирта, что позволяет предотвратить унос гликоля на начальной стадии синтеза, когда его концентрация в парах довольно велика по сравнению с концентрацией выделяющегося реакционного спирта. Применяются и другие способы обезвоживания реагентов. Однако в этом случае в процессе обезвоживания отгоняется от 2 до 20 % гликоля. Кроме того, наличие отдельной стадии требует дополнительного оборудования и увеличивает продолжительность процесса. Поэтому более предпочтительным является первый способ. [14]
 |
Изменение состава продуктов реакции жидкофазного окисления при различных начальных концентрациях - ксилола в уксусной кислоте. [15] |
Страницы: 1 2 3 4