Cтраница 1
Полученная реакционная смесь содержит около 20 объемн. Хлорирование проводят при той же температуре, что и в случае синтеза хлористого метила. В результате реакции получается смесь хлоридов следующего состава ( в вес. [1]
Полученная реакционная смесь нейтрализуется NaOH от фосфорной кислоты и подвергается ректификации. [2]
Полученная реакционная смесь тщательно отделяется от остатков кислоты, промывается щелочью и направляется на разделительные фракционирующие установки. Схема алкилирования и промывки показана на фиг. [3]
Полученная реакционная смесь представляет собой вязкую жидкость. [4]
Полученная реакционная смесь не должна содержать нерастворившегося вещества. [5]
Полученная реакционная смесь представляет собой вязкую жидкость. [6]
Полученная реакционная смесь сернистого газа и сероводорода, содержащая углекислоту, азот, водяные пары и небольшое количество избыточного кислорода, поступает в контактную печь, в которой слоями расположен боксит. [7]
Полученной реакционной смеси дают несколько охладиться, после чего ее переносят в 5-литровую колбу; нитробензол вместе с небольшим избытком дифениламина удаляют перегонкой с водяным паром. [8]
Полученную реакционную смесь центрифугируют в течение 20 минут при 2500 об / мин; раствор декантируют с осадка ( см. примечание 1) и помещают в фарфоровый стакан. Ионит поглощает ионы калия. Содержимое стакана переносят в цилиндрическую делительную воронку, на дне которой находится небольшой слой стеклянной ваты. Отделяют смолу от раствора и промывают ее дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах поглощения при 260 пгц. Фильтрат и промывные воды объединяют и измеряют оптическую плотность ( см. примечание 4); раствор ( - 5 л) содержит 420000 - 440000 ОЕ. Состав реакционной смеси контролируют с помощью бумажной хроматографии ( см. примечание 5), нанося на бумагу такой объем раствора, который содержит 100 - 150 мкг вещества. [9]
Полученную реакционную смесь охлаждают до 0 - 5 и добавляют по каплям 3 мл ( 0 03 М) 31 2 % - ной перекиси водорода, поддерживая ту же температуру. [10]
Полученную реакционную смесь, окрашенную в кирпнчно-фиолетовый цист, оставляют на сухом льду на 15 - 20 мин, затем прибавляют 100 мл этилового спирта, охлажденного сухим льдом. [11]
Полученную реакционную смесь смешивают при - 78 С с 32мл М НС1, разбавляют 100 мл эфира и органическую фазу отделяют. [12]
Полученную реакционную смесь перемешивают сначала при комнатной температуре, затем осторожно доводят температуру в бане до 60 0 и нагревают при этой температуре I ч до прекращения выделения НС. [13]
Полученную реакционную смесь ныдержнпяют в течение 2 ч при температуре & С, затем декантируют раствор L o6pa3ODaRsnerotH осадка. К исгалку добап-ляют бепяол ( 100 мл) и смесь кипятят при перемешивании n - le eiiue 5 мин. Затем смесь охлаждают, фильтруют, осадок гетраацстата щишш нознрашают п колбу и повторяют обработку бензолом ( 100 мл) так, как описано винте. ЮЧ а-ным раствором карбоната натрия и еще раз ьодой. ЗЗтот подиий дистиллят экстрагируют зфиром, объодининкие экстракты сушат ( NajSO), аатем растворитель отгоняют. [14]
Полученную реакционную смесь хранить в темном месте и желательно в колбе с притертой пробкой, так как иод легко улетучивается. [15]