Cтраница 3
На рис. 97 приведен профиль элюции полученной реакционной смеси при апионообменпой хроматографии. Определите, какому соединению соответствует каждый пик, и оцените выход основного продукта реакции. [31]
В рассматриваемом способе [5 ] также не приводится прямых доказательств, что в полученных реакционных смесях действительно содержатся метилольные производные фенол - ( или полифенол -) сульфокислот, а считается это непреложным фактом. [32]
После завершения растворения исходного вещества и образования вишнево-красного раствора промежуточной динатриевой соли ( около 3 часов) к полученной реакционной смеси добавляют 20 мл метанола и раствор 2.05 г ZnCb ( 0.015 моль) в 50 мл конц. Выпавший желтый осадок продукта отфильтровывают, промывают водой и эфиром. [33]
Вносят на стеклянной палочке или стеклянной пробке в сосуд, где проводилось разложение исследуемого вещества, 1 каплю реагента и затем 1 каплю полученной реакционной смеси наносят на бумагу и дают ей соединиться с нанесенной рядом каплей воды. Синее окрашивание указывает на присутствие окиси углерода. Двуокись серы, сероводород и цианистый водород мешают обнаружению. [34]
Каплю испытуемой жидкости или крупинку твердой пробы, растворенной в капле воды, помещают в микротигель, смешивают с несколькими каплями бромновато-кислого калия, взгревают до начала кипения и каплю полученной реакционной смеси наносят на реактивную бумагу. [35]
Описан общий метод синтеза элементоорганичееких производных, содержащих один или несколько смежных элементов V, VI групп периодической системы, основанный на взаимодействии полимерных форм элементов со щелочными металлами в жидком аммиаке при последующем действия на полученную реакционную смесь галоидными алкилами. [36]
В результате проделанной работы нами было получено несколько капель эфира. Полученная реакционная смесь разбавляется бензолом, в результате чего хлористый аммоний выпадает в осадок, который и отфильтровывается. После отгонки спирто-бензольной смеси получается эфир с выходом 70 % от теоретического. [37]
В конце процесса давление повышается до 1 - 2 ати. Полученная реакционная смесь разбавляется водой, растворитель отгоняется и продукт фракционируется. [38]
При 10 С вначале создается давление 4 аг Н2, a затем 100 ат СО. Полученная реакционная смесь, содержащая MgCr ( CO) 5, передавливается из автоклава в реактор с 15 % - ной H2SO4, охлажденной до 0 С. Здесь же создается давление СО, равное 60 ат. [39]
Ее приводят при 600 - 720 С и давлении 25 - 160 ат. Полученная реакционная смесь содержит 22 4 - 22 9 % NaBH4 и не более 0 1 % гидрида натрия. [40]
К охлажденной до О С смеси 0.5 г-моль 50 % - го НООН и 0.1 мл 95.5 % - й H2SO4 в открытом сосуде добавляют малыми порциями при перемешивании 0.25 г-моль 2 3-дигидро - 1 4-пирана, поддерживая температуру не выше 10 С. Полученную реакционную смесь встряхивают еще 1 ч, затем насыщают водную фазу ( NH4) 2SO4 и органический слой экстрагируют этиловым эфиром. Осадок солей отфильтровывают, а эфир отгоняют при комнатной Температуре под вакуумом. [41]
После того как прибавление закончено, реакционную смесь кипятят еще 30 мин, а затем дают ей охладиться. Полученную реакционную смесь выливают в 500 мл холодного водного 10 % - ного раствора серной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями по 300 мл эфира. Эфирные растворы соединяют и последовательно промывают 100 мл воды и 100 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего раствор сушат над сернокислым магнием. [42]
К перемешиваемому раствору 126 г ( 1 00 моль) сульфита натрщ в 500 мл воды при 70 С ( внутренняя температура, необходимо охлавд. Полученную реакционную смесь перемешивают 3 i при 70 ЭС ( образуется прозрачный раствор) и фильтруют горяче Раствор после охлаждения выдерживают 14ч в холодильнике и отфильтровывают выпавшую соль. [43]
В растворе 4 26 г 0 01 моль бис ( диизопропокситиофос-форил) дисульфида в 20 мл безводного бензола в течение 45 мин пропускают сухой аммиак. Полученную реакционную смесь промывают водой, высушивают над сульфатом магния, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме. [44]
К ацетилени-ду натрия ( из 276 г натрия) в 7 л жидкого аммиака за 2 ч при энергичном перемешивании и охлаждении до - ( 50 - 40) в токе азота приливают 555 г эпихлоргид-рина. Полученную реакционную смесь перемешивают также в токе азота) еще 16 ч, после чего за 2 5 ч добавляют 660 г хлористого аммония и испаряют аммиак, затем приливают 3 л эфира и фильтруют. Твердый остаток растворяют в воде, небольшие количества смо-лообразных продуктов отделяют от раствора повторным фильтрованием и экстрагируют раствор эфиром. Объединенные эфирные вытяжки промывают раствором слабой серной кислоты, водой и сушат. [45]