Рацемическая смесь

Cтраница 2

Разделение рацемических смесей находится на ранней стадии исследования. Предполагают, что при подходящих условиях можно достигнуть полного разделения. В настоящее время ведется основательное изучение природы клатратных соединений и механизма клатрации, которое еще далеко от завершения. [16]

Разделение рацемических смесей на оптически активные компоненты методом фракционной кристаллизации или механического разделения кристаллов практически уда ется только в редких случаях. [17]

Разделение рацемических смесей на оптически активные компоненты методом фракционной кристаллизации или механического разделения кристаллов практически удается только в редких случаях. [18]

Расщепление рацемической смеси возможно с помощью винной кислоты. [19]

Разделение рацемических смесей спиртов с помощью липолитических микроорганизмов / / Нефтехимия-99: Матер. [20]

Разделение рацемических смесей соединений, содержащих асимметрические центры, на оптические антиподы является весьма трудной задачей, имеющей большое научное и практическое значение. Достаточно указать на важность получения различных фармацевтических препаратов в оптически чистых формах для выяснения связи их физиологической активности со стерической конфигурацией и влияния последней на течение биохимических процессов. Бурное развитие работ по химии пептидов и особенно по поиску промышленных путей синтеза - аминокислот делает задачу разработки эффективных методов разделения рацематов в высшей степени актуальной. [21]

Эту рацемическую смесь расщепляют с помощью бруцина. [22]

Если рацемическую смесь поместить в хроматографическую колонку, заполненную хираль-ными веществами, энантиомеры должны проходить через колонку с разными скоростями; таким образом, возникает принципиальная возможность их разделения без превращения в диастереомеры. [23]

Составляющие рацемическую смесь эиантиомеры в ахи-ральном окружении имеют идентичные свойства, поэтому в условиях обычного эксперимента ЯМР их различить невозможно. Если рядом с хиральным центром расположена мети-леновая группа, как в стуктуре типа RCH2 - CXYZ, то вращение вокруг углерод-углеродной связи приводит, как обычно, к трем различным конформациям, характеризующимся тремя энергетическими минимумами. Ни один из этих трех конфор-меров не обладает плоскостью симметрии, поэтому два протона метиленовой группы, несмотря на быстрое вращение, постоянно находятся в различных химическом и магнитном окружениях. Если к тому же отношение Ду / / достаточно велико, для чего в слабом поле необходимо наличие соседней анизотропной группы, то спектр представляет собой типичный спектр спиновой системы АХ. [24]

Если рацемическую смесь хроматографироватъ на колонке, заполиеиной хиралъными веществами, энантиомеры должны проходить с разными скоростями и, следовательно, их можно разделить. Таким путем, например, миндальную кислоту разделяют на колонке, заполиеиной крахмалом. [25]

Однако если рацемическая смесь реагирует с одним энантиомером другого хирального реагента, то два образовавшихся продукта уже не будут энантиомерами ( как предмет и его зеркальное изображение), хотя они и останутся стереоизомерами. Стереоизоме-ры, не являющиеся зеркальным изображением друг друга, называются диастереомерами. Их физические свойства могут сильно отличаться, что позволяет отделять их друг от друга с помощью таких физических методов, как фракционная перекристаллизация, перегонка или хроматография. [26]

Энантиомеры бутанола-2. [27]

Физические свойства рацемической смеси ( растворимость, температура плавления, плотность) иногда отличаются от физических свойств энантиомеров. Это указывает на образование рацемического соединения, или рацемата1, имеющего иную кристаллическую структуру, чем чистые энантиомеры. Примером рацемата может служить виноградная кислота. [28]

Операции разделения рацемических смесей на составляющие их оптически активные компоненты называются расщеплением. Если хотя бы один энантиомер удается выделить в чистом виде, расщеплеине называют полным, в противном случае говорят, что произошло частичное расщеплеине, т.е. оптически активное соединение содержит примесь второго энантиомера. [29]

При кристаллизации рацемических смесей некоторых антиподов образуются кристаллы, отличающиеся друг от друга, как несимметрический предмет от своего зеркального изображения. [30]

Страницы: 1 2 3 4