Свежеприготовленная смесь
Cтраница 2
Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленной смесью ( 1: 1) 2 % - ного водного ТТХ с 1 М NaOH. Прогревают при 40 С во влажной атмосфере в течение 20 мин. Восстанавливающие сахара, особенно фруктоза и ксилоза ( 5 мкг), дают красные пятна на бело-розовом фоне. Восстанавливающие Олигосахариды также реагируют, кроме тех, которые содержат 2-замещенную восстанавливающую альдогексозу или 1-замещенную восстанавливающую фруктофуранозу. [16]
Хроматограмму опрыскивают свежеприготовленной смесью 2 2 -дипи-ридила ( 0 5 %) и FeQ3 - 6H2O ( 0 2 %) в EtOH. [17]
Травление производят в свежеприготовленной смеси в течение 1 - 3 мин. [18]
Высушенную пластинку опрыскивают свежеприготовленной смесью 25 мл раствора а) и 1 5 мл раствора б) и нагревают 1 5 - 2 мин при 105 С. [19]
 |
Графическое определение скорости разложения полимера. [20] |
Один тигель со свежеприготовленной смесью анализируют на дерива-тографс согласно инструкции к прибору. [21]
Кофеин нагревают со свежеприготовленной смесью ацетилацетона и 2 и. С и после охлаждения смешивают с раствором га-дпыстиламинобензальдегида в концентрированной соляной кислоте. После дальнейшего нагревания и охлаждения прибавляют воду или фосфатный буферный раствор ( рН 7 2) и измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 615 им. [22]
Для обнаружения Сахаров применяют свежеприготовленную смесь 0 5 мл анисового альдегида 9 мл этанола ( 95 % - ного) 0 5 мл концентрированной серной кислоты 0 1 мл ледяной уксусной кислоты. [23]
Для обнаружения Сахаров применяют свежеприготовленную смесь 0 5 мл анисового альдегида 9 МЛ этанола ( 95 % - ного) - - 0 5 мл концентрированной серной кислоты 4 - 0 1 мл ледяной уксусной кислоты. [24]
Промывную склянку погружают в свежеприготовленную смесь соли и льда ( температура смеси должна быть не больше - 10 С), В верхний конец холодильника помещают термометр, прикрепленный при помощи нитки к пробке. [25]
Остаток 2 обрабатывают 5 X свежеприготовленной смеси азотной и соляной кислот, смешивая равные объемы концентрированных кислот. При постоянном перемешивании стеклянной нитью, содержимое микроконуса нагревают при 40 в течение 2 мин. Затем конус переносят на паровую баню и нагревают в течение 3 мин. После этого прибавляют 0 05 мл 0 3 М раствора соляной кислоты и 0 01 мл ЗМ раствора хлористого аммония; смесь перемешивают, быстро подогревают на паровой бане и центрифугируют. Прозрачный раствор переносят в другой конус, а остаток ( серу) отбрасывают без промывания. [26]
Предварительными опытами установлено, что в свежеприготовленных смесях кислот, содержащих 40 % Р2О5, концентрация CaSO4 в жидкой фазе изменяется в процессе проведения опыта и достигает постоянной величины при использовании растворов, приготовленных примерно за сутки до начала опыта. [27]
Затем охлаждают и к охлажденному раствору прибавляют свежеприготовленную смесь: 2 мл ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 3 - 5 капель брома. Дают смеси постоять 1 - 2 мин, добавляют 3 мл 50 % - ного водного раствора ацетата натрия, перемешивают и при сильном встряхивании добавляют несколько капель муравьиной кислоты, приливая ее по стенке. Раствор при этом обесцвечивается. Через 5 мин выделившийся иод титруют тиосульфатом, прибавляя в конце титрования раствор крахмала. [28]
В работах [1164, 1165] хроматографирование ведут нисходящим методом; растворителем служит свежеприготовленная смесь, содержащая диоксан, изопропанол и трихлорацетатный буферный раствор. [29]
Если на предметном стекле к капле исследуемого раствора добавить каплю свежеприготовленной смеси равных объемов насыщенных растворов уксуснокислой меди и бензидина в 10 / 0-ной. [30]
Страницы: 1 2 3 4