Cтраница 3
Если для изготовления дифенильной смеси применяют технические исходные продукты, то свежеприготовленная смесь может иметь светлокоричневый цвет; при кипячении она быстро принимает бурую окраску. [31]
В литровую колбу Вюрца, снабженную капельной воронкой и термометром, вносят свежеприготовленную смесь из 8 5 г ( 10 мл) этилового спирта и 50 г ( 27, 2 мл) концентрированной серной кислоты и прибавляют 20 г кварцевого мелкого песка или такое же количество безводного сернокислого алюминия. Затем присоединяют колбу Вюрца с помощью резинового шланга к системе склянок для промывания и поглощения этилена. [32]
В литровую колбу Вюрца, снабженную капельной воронкой и термометром, вносят свежеприготовленную смесь из 8 5 г ( 10 мл) этилового спирта и 50 г ( 27 2 мл) концентрированной серной кислоты и прибавляют 20 г кварцевого мелкого песка или такое же количество безводного сернокислого алюминия. Затем присоединяют колбу Вюрца с помощью резинового шланга к системе склянок для промывания и поглощения этилена. [33]
На стеклянную пластину размером 200x200 мм равномерным слоем толщиной 0 25 мм наносят свежеприготовленную смесь адсорбента с водой ( 30 г биликагеля тщательно перемешивают с 60-мл дистиллированной воды), пластинку подсушивают 10 - 15 мин при комнатной температуре, а затем выдерживают 30 мин в сушильном шкафу при 120 С. На стартовую линию ( на расстоянии около 15 мм от нижней кромки слоя) наносят пипеткой около 5 мкл 1 % - ного водного или щелочного раствора пробы исследуемого продукта оксиэтилирования. Хроматографирование осуществляют по восходящему способу в камере, заполненной на высоту 5 - 7 мм одним - из элюентов. Так, для элюирования вышеуказанных продуктов, за исключением оксиэтилированных аминов, применяют смесь бутанон-2 - вода. Для элюирования оксиэтилированных жирных аминов применяют смесь бутанон-2 - раствор аммиака. После подъема фронта растворителя на высоту 150 мм пластинку выдерживают 20 - 30 мин в сушильном шкафу при 60 - 70 G и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Разделенные компоненты проявляются в виде оранжево-красных пятен на желтом фоне. [34]
Навеску 0 1 г помещают в стакан емкостью 100 мл, растворяют в 10 мл свежеприготовленной смеси кислот ( 3 ч соляной кислоты и 1 ч азотной) и выпаривают почти досуха. Полученный остаток дважды обрабатывают концентрированной соляной кислотой ( по 5 мл) и выпаривают до влажных солей. Соли растворяют в 5 мл соляной кислоты, добавляют 10 - 15 мл воды и отфильтровывают нерастворимый остаток. [35]
Диафрагмовый растворонасос СО-69 предназначен для транспортирования по трубам ( шлангам) и укладки на место свежеприготовленной смеси строительных штукатурных, известковых и цементных растворов подвижностью 5 см и более. Действие этого растворонасоса основано на вытеснении раствора в нагнетательную магистраль путем последовательного изменения объемов секций кольцевой рабочей камеры при одновременном герметичном их замыкании за счет упругих самоуплотняющихся перегородок. Растворонасос отличается от обычных насосов приемной камерой, конструкция которой обеспечивает эффективность работы растворонасоса при перемещении высоковязкой жидкости, содержащей твердые частицы и абразив. [36]
При работе со смесями двух или более горючих жидкостей значения температурных пределов следует уточнять на свежеприготовленных смесях. [37]
К 1 мл раствора, содержащего 5 - 75 мкг 4-аминосалицилата натрия, прибавляют 1 мл свежеприготовленной смеси равных объемов реактива и 4 % - ного раствора NaOH, затем вводят 1 мл 3 М раствора ацетата натрия. Через 1 ч добавляют 7 мл воды и оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 440 нм. [38]
Для выявления очертаний кристаллов при металлографическом анализе используется травление шлифованной поверхности меди мягким сукном, увлажненным свежеприготовленной смесью равных частей NH. [39]
К навеске руды, содержащей 0 1 - 1 мкг Аи, прибавляют 15 - 20 мл свежеприготовленной смеси НС1 - ( - HNOs ( 3: 1) и нагревают 1 час. Пробу разбавляют водой, кипятят до растворения солей и отфильтровывают нерастворимый остаток. Фильтрат разбавляют водой до объема 50 - 70 мл, добавляют 500 - 700 мг порошка активированного угля, перемешивают 2 - 5 мин, затем осадок отфильтровывают с фильтробумажной массой на фильтр, промывая горячей водой. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, помещают в холодную муфельную печь, а затем нагревают при доступе воздуха до 600 - 700 С и выдерживают до озоления. [40]
Переносят воронку с фильтром на стакан емкостью 50 мл и растворяют осадок в 6 - 7 мл горячей свежеприготовленной смеси соляной и азотной кислот ( приблизительно 100: 3), добавляя последнюю небольшими порциями с помощью пипетки. [41]
При обычных температурах щелочной гидролиз 4 4 - ДДТ идет относительно медленно, и поэтому если применять свежеприготовленную смесь суспензии 4, 4 - ДДТ, например со щелочной бордосской жидкостью, то токсический эффект этой смеси на насекомых будет таким же высоким, как если бы 4, 4 - ДДТ применялся отдельно. Однако 4 4 - ДДТ в остатках такой смеси на растениях будет разлагаться хотя и медленно, но все же быстрее, чем если бы он применялся отдельно. [42]
Если смешать U03 - и У205 - золи и после окончания периода индукции прибавить начавшую реагировать смесь к свежеприготовленной смеси двух исходных коллоидов, все количество смеси реагирует сразу. [43]
С, это не оказывало влияния на ход последующих реакций алкилиро вания: результаты были подобны результатам опытов со свежеприготовленными смесями. [44]
Соотношение между тонкомолотым наполнителем н кварцевым песком следует подбирать таким образом, чтобы затвердевший рас твор имел наибольшую плотность, а свежеприготовленная смесь - хорошую удобоукладываемость. [45]