Cтраница 3
Для решения проблемы материального оформления этого процесса было исследовано [178] влияние азотной кислоты на коррозионно-электрохимическое поведение сталей в серноазотных кислых смесях, содержащих 10 - 50 % H2SC4 и до 10 % НМОз. Показано, что при достижении определенной концентрации азотной кислоты потенциал сталей смещается в положительную сторону, происходит пассивация сталей, и скорость коррозии их резко уменьшается. [31]
Алюминий перечисленных выше марок применяется при изготовлении следующей аппаратуры для производства концентрированной азотной кислоты: доокислителей нитрозных газов, промежуточных сборников и хранилищ продукционной кислоты, поглотительных колонн, холодильников, смесителей сырой кислой смеси ( стр. [32]
В стальной стакан вставлены два стакана из чистого ( 99 8 % - ного) алюминия; внешний, толщиной 6 мм, служит для защиты стального корпуса автоклава от коррозии под действием кислой смеси в случае повреждения внутреннего центрального-стакана; центральный стакан закрепляется во фланце корпуса и поддерживается в висящем состоянии. [33]
Кислая смесь отводится через нижний боковой штуцер. [34]
Серной кислотой обрабатывается) раздробленный третичный бурый уголь, брикетная пыль или отходы угля в соотношениях 1: 1 или в др. соотношениях. Полученная кислая смесь ( продукты сульфирования угля и избыток серной кислоты) подвергается нейтрализации газообразным аммиаком, аммиачной водой или аб-газами азотно-туковых производств, содержащими аммиак. Полученная рыхлая сыпучая масса может быть использована как комплексное органо-аммиачное удобрение. [35]
Наблюдавшаяся Харденом и Зильва реакция вызывается не пе-роксидазой, содержащейся в дрожжах, а исключительно кислотой. В кислой смеси парафенилендиамина и перекиси водорода образование фиолетового красителя так же ускоряется тонкоизмельченным шелком, как и дрожжами. [36]
При подкислении бикарбонатного раствора, полученного после описанного выше разделения, получают 2 77 г маслянистой смеси кислот желтого цвета. Эту кислую смесь обрабатывают диазометаном, а затем ацетилируют при комнатной температуре уксусным ангидридом и пиридином. [37]
Нижний слой отбрасывают, а слой изоамилового спирта промывают кислой смесью три раза по 10 мл, встряхивая каждый раз в течение 1 - 1 5 мин. После удаления последней порции кислой смеси слой изоамилового спирта осторожно, через верх воронки, переносят в чистую делительную воронку. Первую воронку ополаскивают 10 мл аммиачной жидкости, которую также через верх воронки сливают во вторую воронку. Содержимое второй воронки энергично встряхивают в течение 1 - 2 мин. [38]
Интенсивность окраски падает в 8 - 10 раз, прозрачность возрастает. Однако после первичного осветления кислой смеси стоков вода все еще сильно загрязнена. [39]
Медно-никелевые штейны, полученные из концентратов и руд тигельной плавкой, а также промышленные пробы штейнов измельчают до - 100 меш и кипятят во вместительном стакане с концентрированной соляной кислотой, содержащей 10 % хлористого аммония, до возможно более полного растворения сульфидов никеля, меди и железа. Может потребоваться несколько обработок кислой смесью; осторожное кипячение продолжают до уменьшения объема раствора на / з от первоначального при каждой обработке, затем разбавляют горячей водой, дают отстояться, сливают прозрачную жидкость декантацией, а остаток еще несколько раз подвергают описанной обработке до полного извлечения растворимых компонентов пробы. [40]
Способ получения аммофоса сходен со способом производства сырого фосфата аммония, с той только разницей, что фосфорит-обрабатывается несколько большим избытком серной кислоты, а в дальнейшем добавление серной кислоты непосредственно к раствору фосфорной кислоты, полученной при обработке фосфорита, необязательно и зависит от сорта аммофоса, который желательна получить. Раствор, полученный после нейтрализации кислой смеси выпаривается досуха во вращающейся печи. Сушка этим способом дает гранулированный продукт, который содержит все компоненты смеси в каждой отдельной частице, благодаря чему разделения компонентов как при транспортировании, так и при разбрасывании в почву почти не происходит. [41]
![]() |
Общий вид хранилищ концентрированной азотной. [42] |
Приготовленная в смесителе сырая смесь подается при непрерывном перемешивании центробежным насосом во внутренний стакан автоклава. Стакан переполняется, и избыток кислой смеси перетекает по второй трубе обратно в смеситель. [43]
Приготовленная в смесителе сырая смесь при непрерывном перемешивании подается центробежным насосом во внутренний стакан автоклава. Стакан переполняется, и избыток кислой смеси по второй трубе перетекает обратно в смеситель. На переточной линии имеется смотровое стекло, по которому и узнают о переполнении автоклава. Тогда насос останавливают и прекращают наполнение автоклава. Избыток смеси из автоклава через переточную трубу спускают в смеситель и уровень в стакане устанавливается на высоте примерно 1 м от крышки автоклава. [44]
Таким образом, при взятой концентрации анализ смесей возможен, когда рКь оснований, образующих соли, находится в интервале 4 - 9, что соответствует теории. Критерии, обусловливающие возможность кондуктометрического анализа кислых смесей, характеризующихся ( рКа рКь) 16, также подтверждаются экспериментальным путем. [45]