Экстракционная смесь
Cтраница 1
Экстракционная смесь: 100 мл хлороформа смешивают с 200 мл изоами-лового спирта. [1]
Экстракционная смесь: 200 мл очищенного изоамилового спирта и 100 мл хлороформа предварительно высушенного и перегнанного. [2]
После этого экстракционную смесь переносят в предварительно взвешенную чашку Петри, осторожно ополаскивают колбу аппарата Сокслета 5 мл чистого ацетона, который присоединяют к экстракционной смеси, и выпаривают растворитель. Затем глицерин промывают петролейным эфиром для удаления следов жирных масел и снова высушивают в термостате при 80 до постоянного веса. [3]
При низком содержании калия заменить указанную выше экстракционную смесь 10 мл другой смеси, приготовленной из 1 части концентрированной соляной кислоты и 2 частей спирта; такая смесь растворяет 3 1 мг КС1 вместо 0 6 мг при 25 С. [4]
 |
Зависимость - lg S от концентрации ТБФ. [5] |
На рис. 1 показаны данные опытов, в которых экстракционная смесь содержала ТБФ и дибутилфосфат ( ДБФ); на рис. 2 - ТБФ и диизоамилфосфат. Из приведенных данных следует, что синергетный эффект растет по мере увеличения количества ТБФ в органической фазе и достигает максимального значения, равного - 6, для смеси ДБФ - ТБФ и около 8 для смеси ТБФ - диизоамилфосфат. [6]
Через 45 мин в делительную воронку вносят 10 мл экстракционной смеси и встряхивают в течение 2 мин. После разделения слоев отделяют окрашенный слой экстрагента, фильтруют через ватный фильтр в мерную колбу на 25 мл. Экстрагируют еще 2 раза со свежими порциями экстракционной смеси. Объем доводят до метки. Параллельно с рабочими пробами экстрагируют контрольную, обрабатывая ее, как описано выше. [7]
Через 45 мин в делительную воронку вносят 10 мл экстракционной смеси и встряхивают в течение 2 мин. [8]
Для регенерации палладия из щелочных растворов методом жидкостной экстракции рекомендована экстракционная смесь оксиоксимов и алкилфосфинсульфидов, разбавленных перхлор-этиленом. [9]
Через 15 мин после прибавления всех реактивов в делительные воронки вносят по 8 мл экстракционной смеси и встряхивают в течение 2 мин. По окраске нижнего слоя оценивают примерное содержание фенола в воде. [10]
 |
Принципиальная технологическая схема узла вовлечения эмульсионного шлама в топочный мазут. [11] |
Выявлено, что при удельном расходе нефти не менее 9 м / м3, длительности перемешивания экстракционной смеси в ламинарном режиме не более 1 мин. С, длительности отстаивания не менее 30 минут степень обесфеноливания составляет более 90 %, что удовлетворяет требованиям к загрязненности стоков, сбрасываемым в заводскую промка-нализацию, по фенолам. [12]
После этого экстракционную смесь переносят в предварительно взвешенную чашку Петри, осторожно ополаскивают колбу аппарата Сокслета 5 мл чистого ацетона, который присоединяют к экстракционной смеси, и выпаривают растворитель. Затем глицерин промывают петролейным эфиром для удаления следов жирных масел и снова высушивают в термостате при 80 до постоянного веса. [13]
Весь отгон переводят в делительную воронку, добавляют 10 мл буферного раствора, 1 5 мл раствора пирамидона и 15 мл раствора персульфата аммония, встряхивают; через 45 мин приливают 20 мл экстракционной смеси и встряхивают в течение 2 мин. [14]
Определение проводят так же, как и в варианте Б, но для определения берут 1000 мл пробы, отгоняют 800 мл, разбавляют отгон дистиллированной водой до 1000 мл, прибавляют 20 мл буферного раствора, 3 мл раствора пирамидона, 30 мл 20 % - ного раствора персульфата ( или, лучше, 15 мл 40 % - ного раствора персульфата) и 25 мл экстракционной смеси. Калибровочную кривую строят по стандартным растворам, содержащим 0 001 - 0 005 мг / л фенола. [15]
Страницы: 1 2 3