Cтраница 1
Трифторуксусный ангидрид получают следующим образом. В колбу емкостью 2 Л, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, загружают 900 г P2Os и постепенно ( в 2 - 3 приема), встряхивая колбу, прибавляют 300 мл трифторуксусиой кислоты. Происходит вскипание смеси, поэтому колбу необходимо охлаждать. [1]
Трифторуксусный ангидрид ацилирует индол [95] в растворе диметилформамида по С-3, а в дихлорметане - преимущественно по азоту. Слабощелочной гидролиз 3-трифторацетилиндолов является хорошим методом получения индолкарбоновых-3 кислот. [2]
Трифторуксусный ангидрид может также индуцировать перегруппировки. [3]
Трифторуксусный ангидрид, получаемый действием Р2О5 на трифторуксусную кислоту, широко используют в органической химии как ацилирующий агент в присутствии свободной кислоты. Такие галогениды довольно активны, при нагревании или облучении они подвергаются свободнорадикальным реакциям; однако вследствие высокой электронооттягивающей способности пер-фторалкильных групп они не вступают во многие обычные реакции нуклеофильного замещения алкилгалогенидов и с трудом образуют реактивы Гриньяра. [4]
Трифторуксусный ангидрид ацилирует индол [95] в растворе диметилформамнда по С-3, а в дихлорметане - преимущественно по азоту. Слабощелочной гидролиз 3-трифторацетилиндолов является хорошим методом получения индолкарбоновых-3 кислот. [5]
Трифторуксусный ангидрид, получаемый действием Р2О5 на трифторуксусную кислоту, широко используют в органической химии как ацилирующий агент в присутствии свободной кислоты. [6]
Отгоняют трифторуксусный ангидрид до остаточного объема 3 мл и выливают в 30 мл ледяной воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, растирают и обрабатывают 30 мл 5 % водного аммиака. Через 30 мин осадок отделяют и повторяют процедуру промывки аммиаком. После перекристаллизации из дихлорэтана получают 0.35 г соединения 3, белый мелкокристаллический порошок, выход 43 %, Тпя 308 - 310 С. [7]
Применение трифторуксусного ангидрида в СНаСЬ при - 65 С особенно хорошие результаты, по-видимому, дает при окислении очень затрудненных спиртов. [8]
Применение трифторуксусного ангидрида в СН2С1о при - 65 С особенно хорошие результаты, по-видимому, дает при окислении очень затрудненных спиртов. [9]
Необходимый для синтеза трифторуксусный ангидрид получали перегонкой трифторукс. [10]
Применяется для производства трифторуксусного ангидрида. Широко используется в промышленности в качестве промотора реакции ацилирования, например в производстве ацетатного шелка. [11]
После выпаривания избытка трифторуксусного ангидрида при комнатной температуре остаток вводят в газовый хроматограф. [12]
Применение 2 молей трифторуксусного ангидрида без растворителя приводит к образованию смешанного ангидрида ( 2) трифторацетиламинокис-лоты и трифторуксусной кислоты. [13]
Реакция протекает в результате атаки трифторуксусного ангидрида фосфатным анионом с образованием промежуточного ангидрида, который, взаимодействуя со вторым фосфатным анионом, образует Р1 Р2 - ( динуклео-зид-5) пирофосфат. [14]
Обратный порядок - ацилирование свободных аминокислот трифторуксусным ангидридом в безводной трифторуксусной кислоте [117] - не подходит, особенно для количественного получения этих соединений. При ацилиро-вании свободных аминокислот тиоэтиловым эфиром трифторуксусной кислоты в щелочном растворе получают самые различные выходы [14], причем диаминокислоты Лиз и Орн дают только s - N-ТФА-производные, и, следовательно, их можно трифтор ацетил и-ровать по а-положению с помощью других методов. [15]