Гваяковая смола
Cтраница 3
Затем в пробирку добавляют 0 5 мл ( половину объема мочи) раствора гваяковой смолы и несколько капель пероксида водорода. Появление синего окрашивания указывает на образование озонида гваяковой смоляной кислоты вследствие окисления смоляной кислоты кислородом пероксида водорода с помощью кровяного пигмента. [31]
Эту реакцию дают все галлаты ( низшие и высшие), нордигидрогваяретовая кислота и гваяковая смола. В случае присутствия галлатов и гваяковой смолы появляется промежуточная синяя окраска. Бутилоксиа-низол и тиодипропионовая кислота с родановым железом не обнаруживаются. В связи с ограниченным количеством железа, присутствующим в смеси, токоферол не успевает вступить в реакцию с ним, в то время как другие антиокислители реагируют быстро. Только при очень большом ( примерно 0 5 %) содержании в масле токоферола ( масло пшеничных зародышей) он дает положительную реакцию с раствором индикатора; при содержании токоферола 0 17 % - реакция уже отрицательна. Таким образом, то количество токоферола, которое обычно присутствует в жирах и маслах, не оказывает влияния на открытие галлатов, гваяковой смолы и нордигидрогваяретовой кислоты вышеуказанным методом. [32]
С помощью оксидаз типа тирозиназы можно осуществить окисление гваяковой смоляной кислоты, находящейся в гваяковой смоле, в озонид, что сопровождается появлением синего окрашивания. [33]
Наконец следует упомянуть о реакции Schonbein-Pagenstecher a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1 / 0-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2 / 0-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0 004 мг CN в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NH3 или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Peset y и AguiI ar у 15 является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно: бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются р-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t a m m 16 рекомендует применение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. [34]
К 5 каплям разбавленного едва окрашенного раствора крови прибавляют 1 - 2 капли свежеприготовленного 1 % спиртового раствора гваяковой смолы и 1 - 2 капли 3 % раствора перекиси водорода. Жидкость окрашивается в зеленый или синий цвет. [35]
К полученной взвеси хрена или к водному экстракту добавить одну-две капли свежеприготовленного 5 % - ного спиртового раствора гваяковой смолы и убедиться в том, что синего окрашивания не возникает. Затем добавить 1 - 2 капли 0 5 % - ой перекиси водорода, после этого появится яркое синее окрашивание. [36]
На основании широких физиологических исследований, проведенных на крысах, собаках и кошках, показано [373] отсутствие токсичности гваяковой смолы. [37]
Бакаут - древесина железного дерева, с удельным весом 1 2 - 1 4, содержит до 22 - 26 % гваяковой смолы, которая придает древесине специфическую скользкость и жирность. Является хорошим антифрикционным материалом, прекрасно работающим при смазке водой. [38]
 |
Отделение септонекса от составных частей глазных капель. [39] |
При помощи двумерной хроматографии были разделены синтетические антиоксиданты: бутилокситолуол ( БОТ), дибутилоксианизол, дифенил-п-фенилендиамин, а-токоферол, тет-раэтилтиурамдисульфид, пентаметилоксихроман, бутилоксиани-зол, моноглицерилцитрат, бутоксианизол, гваяковая смола, про-пилгаллат, нордигидрогваяретовая кислота и пальмитат аскорбиновой кислоты. [40]
Материалы: свежие дрожжи, проверенные на отсутствие в них растворимых примесей, способных восстанавливать жидкость Фелинга; щелочной раствор сегнетовой соли для приготовления жидкости Фелинга; раствор 69 26 г медного купороса в 1 л воды для приготовления жидкости Фелинга; сахароза; метиленовая синь в растворе или в сухом виде; картофельный клубень; 3-процентный раствор перекиси водорода; 1-процентный спиртовой раствор гваяковой смолы. [41]
Эту реакцию дают все галлаты ( низшие и высшие), нордигидрогваяретовая кислота и гваяковая смола. В случае присутствия галлатов и гваяковой смолы появляется промежуточная синяя окраска. Бутилоксиа-низол и тиодипропионовая кислота с родановым железом не обнаруживаются. В связи с ограниченным количеством железа, присутствующим в смеси, токоферол не успевает вступить в реакцию с ним, в то время как другие антиокислители реагируют быстро. Только при очень большом ( примерно 0 5 %) содержании в масле токоферола ( масло пшеничных зародышей) он дает положительную реакцию с раствором индикатора; при содержании токоферола 0 17 % - реакция уже отрицательна. Таким образом, то количество токоферола, которое обычно присутствует в жирах и маслах, не оказывает влияния на открытие галлатов, гваяковой смолы и нордигидрогваяретовой кислоты вышеуказанным методом. [42]
Тирозиназа - фермент, окисляющий аминокислоту тирозин в темный пигмент за счет кислорода. Этот фермент может окислить и гваяковую смолу. В результате образуется озонид синего цвета. [43]
Броманиловая кислота растворяется в воде и спирте с пурпурно-красной, в эфире - с желтой окраской. Бензохинон дает синюю окраску с раствором гваяковой смолы, а также с подкисленным раствором йодистого калия. На последнем явлении основано количественное определение бензохинона, приведенное ниже. [44]
Добавляют в первую 2 капли раствора гваяковой смолы, а во вторую - 4 капли раствора бензидина. Перемешивают содержимое каждой из пробирок встряхиванием. В каждую пробирку вводят по 4 капли перекиси водорода и отмечают результат. [45]
Страницы: 1 2 3 4