Cтраница 1
Монофункциональная иминодиуксусная смола при солеобразо-вании ведет себя подобно низкомолекулярным иминодиуксусным кислотам, например N-бензилиминодиуксусной кислоте. [1]
Монофункциональная иминодиуксусная смола, как и иминодиук-сусная кислота, в области рН 6 для солеобразующих катионов является одноосновной кислотой, а для комплексообразующих катионов - двухосновной кислотой. Соотношение доли комплексной связи и доли ионной связи выражается константами устойчивости комплекса. [2]
Монофункциональная иминодиуксусная смола обладает строго монофункциональным характером: она содержит исключительно фиксированные группы иминодиуксусной кислоты. [3]
Монофункциональную иминодиуксусную смолу используют в Н - форме. [4]
Поведение монофункциональной иминодиуксусной смолы относительно ионов двухвалентных металлов было изучено для Си, Ni, Co, Zn, Ca и Mg. Эти металлы были избраны в качестве эталонов вследствие того, что их различная тенденция к комплексообразованию является особенно удобной для изучения и обобщения эксплуатационных качеств хелоновых смол. [5]
На монофункциональной иминодиуксусной смоле, напротив, такое превращение встречает стерические затруднения. В интервале значений рН 4 - 9 такое псевдооснование находится в равновесии с катионным комплексом состава 1: 1 вместе с незакомплексованной нейтральной формой фиксированных групп. [6]
Фиксированные группы монофункциональной иминодиуксусной смолы существуют в этом интервале значений рН в кислой форме ( ср. В таких щелочных условиях количественно адсорбируется и группа ионов Ni, Cd, Zn, Co. В интервале значений рН аммонийного буфера фиксированные группы смолы существуют в щелочной форме ( ср. [7]
Из отношения монофункциональной иминодиуксусной смолы к платине ( 1У) и палладию ( П) можно заключить, что разделение Аи3, Pt4 и Pd2 вполне возможно. [8]
Приблизительно 25 мл монофункциональной иминодиуксусной смолы в нейтральной К-форме помещают в 50-миллиметровую бюретку с стеклянным пористым дном; затем туда вводят 7 - 8 ммолей ацетатного буферного раствора соответствующего металла и промывают водой. При этом лишь верхние 10 мл хелоновой смолы переходят в комплексную форму. [9]
Ионы тория на монофункциональной иминодиуксусной смоле в противоположность монофункциональной саркозиновой смоле поглощаются лишь в незначительных количествах, причем еще не ясно, объясняется ли это процессом комплексообразования или адсорбцией продуктов гидролиза. Th ( NO3) 4 ( рН 2 7) и комнатной температуре адсорбируется 0 04 моля Th4 на 1 моль монофункциональной иминодиуксусной смолы. [10]
Ионы пероксититанила адсорбируются монофункциональной иминодиуксусной смолой существенно лучше, чем ионы титанила. Наполнение из 0 05 М раствора сульфата пероксититанила при рН 2 3 и комнатной температуре дает величину емкости 0 12 моля ТЮ22 на моль монофункциональной иминодиуксусной смолы. Под действием раствора фтористого аммония ион пероксититанила моментально десорби-руется. [11]
Ионы ванадила связываются монофункциональной иминодиуксусной смолой с образованием голубой окраски. Это комплексное соединение довольно инертно по природе, вот почему как наполнение, так. [12]
Непосредственное титрование известного количества монофункциональной иминодиуксусной смолы в присутствии ( или в отсутствие) комплексообразующего иона металла невозможно вследствие слишком медленного установления равновесия. Поэтому для выполнения титрования необходимо раздельно определить степени нейтрализации нескольких образцов по методу отдельных навесок. [13]
Десорбция меди из медной формы монофункциональной иминодиуксусной смолы протекает совсем иначе. В этом случае величина DpH составляет 1 25 и поэтому является меньше значения рН кислоты, используемой для элюирования. Однако было бы ошибкой считать, что кислота со значением рН 1 5 вовсе не может разлагать медные комплексы, зафиксированные на иминодиуксусной смоле. [14]
Вес ( в молях) загрузки монофункциональной иминодиуксусной смолы определяют максимально достижимой емкостью по меди при рН 4 - 5 ( ср. [15]