Cтраница 3
Теоретическое рассмотрение, подобное тому, какое было проведе-о для монофункциональной иминодиуксусной смолы, невозможно, поскольку наличие разнообразных фиксированных групп может привести к различным формам комплексообразования ( ср. [31]
В соответствии с более поздним сообщением Херинга [110], качество монофункциональной иминодиуксусной смолы в известной мере было улучшено, что позволило регенерировать ее внутри ионообменной колонки. [32]
Итак, в настоящее время разделение ионов редкоземельных элементов на монофункциональной иминодиуксусной смоле элюирова-нием разбавленными минеральными кислотами не представляется возможным. [33]
Ванадат ( У) - ион довольно легко восстанавливается на монофункциональной иминодиуксусной смоле до иона ванадила, который затем связывается в комплекс. В противоположность V2 VO2 элюи-руется значительно труднее. [34]
В табл. 4 приведены данные по сорбции различных ионов на монофункциональной иминодиуксусной смоле. Данные по весовым емкостям не приведены, так как они зависят от состава данной монофункциональной иминодиуксусной смолы. [35]
Интерпретация процесса вытеснительной хроматографии комп-лексообразующих ионов двухвалентных металлов на моноосновной форме монофункциональной иминодиуксусной смолы разбавленными сильными кислотами, не способными к комплексообразованию, довольно правильно отражает фактическое положение вещей. [36]
Ионы железа ( Ш) ведут себя аномально, поскольку на монофункциональной иминодиуксусной смоле они образуют ряд комплексов не только различной устойчивости, но также и разной инертности. Это поведение объясняется тем, что ион железа ( III) уже со слабыми комплексообразователями типа ацетатных или гидроксильных ионов способен образовывать довольно устойчивые комплексы. Вследствие стерических затруднений на монофункциональной иминодиуксусной смоле ( а также и на других хелоновых смолах) Fe3 не может использовать при комплексообразовании две или три фиксированные группы ( ср. Остающиеся места в координационной сфере заполняются другими присутствующими комплексообразователями. [37]
О таллии ( 1) известно [ 115а ], что на монофункциональной иминодиуксусной смоле он образует бесцветный комплекс, который по сравнению с комплексом серебра относительно нестоек. При наполнении из 0 05 М раствора таллия ( 1), содержащего приблизительно 10-кратный избыток ацетата калия ( рН 5 7), емкость составляет 0 43 моля Т1 ( 1) на 1 моль монофункциональной иминодиуксусной смолы. [38]
Херинг [96] описал типы комплексов, которые образуют ионы редкоземельных металлов с монофункциональной иминодиуксусной смолой; в зависимости от значения рН на монофункциональной иминодиуксусной смоле образуется пять типов комплексов с редкими землями. [39]
Херинг [102] в своей очередной работе ( Распределение ионов двухвалентных металлов между монофункциональной иминодиуксусной смолой и водным раствором низкомолекулярной нитрилотриуксус-ной кислоты при различных значениях рН) отмечает, что в слабокислом интервале рН наблюдаемые коэффициенты селективности можно вычислить из устойчивости комплексов нитрилотриуксусной кислоты и низкомолекулярной иминодиуксусной кислоты. [40]
При взаимодействии с глициновым эфиром, которое протекает так же, как у монофункциональной иминодиуксусной смолы, образуется густая масса ди-кетопиперазина, который вредит качеству смолы. [41]
С одной стороны, возможность синтеза комплекса ( 174) подтверждает существование для монофункциональной иминодиуксусной смолы комплексов ( 171), с другой - позволяет объяснить без всяких противоречий спорную до сих пор структуру комплексного соединения для монофункциональной иминодиуксусной смолы. [42]
В качестве резюме можно отметить, что ионы редкоземельных элементов по отношению к монофункциональной иминодиуксусной смоле ведут себя иначе, чем по отношению к соответствующим низкомолекулярным иминодиуксусным кислотам. Этот переход протекает в растворе, как и на иминодиуксусной смоле, через образование псевдоосновных форм комплексов. Однако существенное отличие заключается как раз в том, что псевдоосновные комплексные формы на иминодиуксусной смоле существуют в значительно более широком интервале значений рН ( 5 5 - 9 0), чем для низкомолекулярных иминодиуксусных кислот. Превращение этих форм в дважды зафиксированные комплексы состава 1: 2 по причине малой деформируемости матрицы смолы происходит в более щелочной области ( ср. [43]
Херинг [104] рассмотрел распределение десяти ионов редких земель между раствором нитрилотриуксусной кислоты и монофункциональной иминодиуксусной смолой в зависимости от значения рН; селективность монофункциональной иминодиуксусной смолы возрастает от лантана к гадолинию и опять падает при переходе от гадолиния к иттербию. [44]
Главная причина неудачи, следовательно, заключается в том, что нейтральная моноосновная форма монофункциональной иминодиуксусной смолы является слишком щелочной. [45]