Cтраница 2
Опыты проводили на сильно набухающем образце монофункциональной иминодиуксусной смолы. [16]
При этом, если в случае монофункциональной иминодиуксусной смолы медь сразу же появляется в элюате с более высокой концентрацией, то у обеих смол дауэкс А-1 медь накапливается в нижней части колонки, не переходя вэлюат. [17]
Как уже упоминалось выше, емкость монофункциональной иминодиуксусной смолы для иона Ag сильно меняется при незначительных изменениях условий эксперимента. [18]
Из этого следует, что на монофункциональной иминодиуксусной смоле концентрация свободных ионов железа ( П) приблизительно в 100000 раз выше концентрации свободных ионов железа ( Ш) даже в тех случаях, когда большая часть связанных в комплекс ионов железа имелась бы в трехзарядной форме. [19]
Ионы висмута ( Ш) на монофункциональной иминодиуксусной смоле образуют относительно устойчивые, но не инертные комплексы. Наполнение осуществляется из 0 05 М раствора перхлората висмутила. Емкость составляет 0 22 моля Bi3 или ВЮ на 1 моль монофункциональной иминодиуксусной смолы. [20]
Абсолютные значения констант устойчивости комплексов с монофункциональной иминодиуксусной смолой из-за концентрационных условий внутри частиц смолы в лучшем случае ожидаются близкими константам устойчивости для низкомолекулярных аналогов, например N-бензилиминодиуксусной кислоты или М - метилиминодиуксус-ной кислоты. Нас прежде всего интересует соответствие между вычисленными величинами для монофункциональной иминодиуксусной смолы и найденными значениями для низкомолекулярных аналогов. [21]
Оба способа основаны на том, что монофункциональная иминодиуксусная смола образует с ионами металлов из ацетатного буфера более устойчивые комплексные формы, чем формы, соответствующие величине DpH, поскольку дополнительно координируются ионы ацетата. Кислоты, используемые для элюирования, могут частично разлагать эти устойчивые комплексные формы. [22]
В табл. 11 положительные значения отвечают селективности монофункциональной иминодиуксусной смолы для металлов, стоящих в числителе, а отрицательные - селективности для металлов, стоящих в знаменателе. [23]
В свете имеющихся сведений о химических свойствах монофункциональной иминодиуксусной смолы в качестве комплексообразователя, о природе DpH, связи между DpH и устойчивостью комплексов и о влиянии комплексообразующих анионов на величину DpH и процесс элюирования появляется возможность управления процессом элюиро-вания для количественного разделения ионов двухвалентных металлов. Преимущества технического использования такого количественного разделения обеспечиваются прежде всего выбором элгсента и определяются свойствами элюата. [24]
Ионы ртути ( 1) диспропорционируют на монофункциональной иминодиуксусной смоле на Hg2 и элементарную ртуть, осаждающуюся на смоле в виде серого налета. Этим объясняются весьма большие значения емкости. Напротив, для элюирова-ния связанной в комплекс ртути ( П) справедливы приведенные в разд. [25]
Ионы щелочных металлов и ион аммония связываются монофункциональной иминодиуксусной смолой в солевой форме. Слабый координационный характер связи проявляется у лития и натрия. [26]
Как следует из рис. 15.1, для полного декомплексообразования монофункциональной иминодиуксусной смолы концентрация элюента должна быть по меньшей мере такой, чтобы значения его рН были бы приблизительно меньше на единицу рН величины DpH для данного иона металла. [27]
При элюировании легко отделяется лишь 49 % ( на монофункциональной иминодиуксусной смоле - 67 %) общего количества меди. Это доказывает, что в соответствии с рассуждениями, приведенными в разд. [28]
Херинг [99] детально рассмотрел типы комплексов редкоземельных ионов на монофункциональной иминодиуксусной смоле. [29]
Как было установлено, для разложения комплексов более пригодной оказывается монофункциональная иминодиуксусная смола, образующая более устойчивые комплексы, чем монофункциональная саркозиновая смола; по этой причине длину второй колонки можно уменьшить до 20 мм. Применяют нейтральную форму монофункциональной иминодиуксусной смолы. [30]