Cтраница 1
Катионообменная смола была использована Мак-Колоком и Кертешом ( McColloch, Kertesz, 1945) для разделения пектин-метилэстеразы и пектинполигалактуроназы, содержащихся в продажной пектиназе. Удаление пектинметилэстеразы из раствора происходит в том случае, если рН раствора лежит ниже изоэлектрической точки метилэстеразы и выше изоэлек-трической точки полпгалактуроназы. [1]
Катионообменная смола была использована Мак-Колоком и Кертешом ( McColloch, Kertesz, 1945) для разделения пектин-метилэстеразы и пектинполигалактуроназы, содержащихся в продажной пектиназе. Удаление пектинметилэстеразы из раствора происходит в том случае, если рН раствора лежит ниже изоэлектрической точки метилэстеразы и выше изоэлек-трической точки полигалактуроназы. [2]
Катионообменная смола во время реакции не претерпевает существенных изменений и может быть многократно использована в дальнейших синтезах. [3]
Катионообменная смола, использованная в приведенном примере, приготовлена на основе сополимера стирола и дивинилбензола BN-X4 фирмы Benson [2] с диаметром частиц 20 мкм. Смолой, выбранной в качестве исходной, обычно пользуются в гельпроникающей хроматографии. [4]
Катионообменная смола КУ-2 представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. Промышленность выпускает эту смолу в натриевой форме. Для этого смолу обрабатывают на холоду 6 - 10 % - нъгм раствором соляной или серной кислоты в делительной воронке. Затем приоткрывают кран делительной воронки и медленно подают кислоту в воронку из напорной склянки, расположенной над делительной воронкой, с той же скоростью, о какой кислота вытекает из крана воронки. Перевод в водородную форму считается законченным, когда концентрации кислоты, вытекающей из крана воронки, и кислоты, подаваемой в делительную воронку, становятся одинаковыми. После этого слой катион ита в воронке промывают дистиллированной водой до тех пор, пока вытекающая из крана воронки вода не будет иметь нейтральную реакцию на метилоранж. Затем катионит высыпают на фильтровальную бумагу и сушат на воздухе. [5]
Катионообменную смолу можно рассматривать как пористую сетку, в которой промежутки заполнены водным раствором. Эффективная вязкость такой среды меняется с уменьшением эффективного диаметра пор. Обычно подвижность ионов в фазе смолы меньше, чем в воде. [6]
Катионообменную смолу регенерируют перед каждым использованием раствором соляной кислоты в метаноле. Колонку промывают метанолом до тез пор, пока промывной раствор не будет давать кислую реакцию с метиловым красным. [7]
Катионообменную смолу регенерируют перед каждым использованием раствором соляной кислоты в метаноле. Колонку промывают метанолом до тех пор, пока промывной раствор не будет давать кислую реакцию с метиловым красным. [8]
Катионообменную смолу КУ-2 обрабатывали различными алкил -, алкилариламинами или четвертичными аммониевыми основаниями, а анионит ЭДЭ-10П - жирными кислотами или алкил -, алкиларилпроиз-водными различных кислот. [9]
Типичной сильной катионообменной смолой, цшроко используемой для выделения основных соединений из нефтепродуктов, является амберлит [15], представляющая собой натриевую соль сульфокислоты, связанной с полимерной матрицей. Максимальная эффективность получается при использовании водородной формы, в которую можно превратить смолу путем перемешивания ее с 10 % - ным раствором хлороводородной кислоты в метаноле. Последующее интенсивное промывание метанолом, бензолом и н-пентаном удаляет органические загрязнения и воду, адсорбированную смолой. [10]
Типичной сильной катионообменной смолой, широко используемой для выделения основных соединений из нефтепродуктов, является амберлит [15], представляющая собой натриевую соль сульфокислоты, связанной с полимерной матрицей. Максимальная эффективность получается при использовании водородной формы, в которую можно превратить смолу путем перемешивания ее с 10 % - ным раствором хлороводородной кислоты в метаноле. Последующее интенсивное промывание метанолом, бензолом и н-пентаном удаляет органические загрязнения и воду, адсорбированную смолой. [11]
Использование катионообменных смол исключает необходимость нейтрализации реакционной массы. Реакционную массу после алкилирования отфильтровывают от катализатора и передают на ректификацию, а катализатор возвращают в реактор для алкилирования. Применение таких катализаторов позволяет осуществить непрерывные процессы алкилирования: фенол и олефин пропускают через колонну, заполненную катализатором. Продукты алкилирования, выходящие из колонны, направляют на ректификацию. [12]
Из катионообменных смол можно использовать содержащие сульфогруппы, карбоксильные или фенольные гидроксильные группы, например, сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола, сульфированные феноло-альдегидные смолы и др. При отверждении продукт для эпоксидной смолы вступает в реакцию с ионообменной смолой, которая таким образом прочно входит в структуру продукта. Применяя ионообменные смолы, можно отверждать эпоксидные смолы, использующиеся на покрытия, клеи и заливку. [13]
Использование катионообменных смол в дегидратированной форме при эпоксидировании высококонцент-рированнои 50 % - ной перекисью водорода позволяет получать высокие выходы смол хорошего качества. [14]
Из катионообменных смол можно использовать содержащие сульфогруппы, карбоксильные или фенольные гидроксильные группы, например, сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола, сульфированные феноло-альдегидные смолы и др. При отверждении продукт для эпоксидной смолы вступает в реакцию с ионообменной смолой, которая таким образом прочно входит в структуру продукта. Применяя ионообменные смолы, можно отверждать эпоксидные смолы, использующиеся на покрытия, клеи и заливку. Например, 90 г полимерного полиглицидного эфира бисфенола А гомогенно сплавляют с 10 г тонкоизмельченного порошкообразного сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего - 0 7 сульфогруппы на ароматическое ядро. [15]