Катионообменная смола
Cтраница 3
На катионообменных смолах целиком связано с комплексообра-зованием; адсорбция на ионообменных смолах, по-видимому, невозможна без комплексообразования, экстракция органическими растворителями зависит от образования комплексов. [31]
Предположим, катионообменная смола содержит многочисленные отрицательно заряженные группы, - SO3 -, которые ассоциируются с каким-либо катионом. Если колонку, содержащую такую смолу, промыть раствором кислоты, то получают катионообменник в Н - форме. При пропускании через него раствора какой-либо соли произойдет обмен Н на соответствующий катион. Для элюирования снова применяют раствор кислоты. [32]
Катализатор - катионообменная смола КУ-2 давно известен, имеет ряд преимуществ ( отсутствие коррозии аппаратуры, отсутствие или уменьшение сточных вод), но глазное то, что на этом катализаторе очень легко осуществить процесс по непрерывной схеме. [33]
Способ получения катионообменных смол, Обмен опытом № 1 ( 46), Госхимиздат, 1958, стр. [34]
Мембрана из катионообменной смолы разделяет два раствора, в одном из которых содержится комплексообразующий анион, а в другом не образующая комплексы соль. Исследуемый металл в низкой концентрации вводят в раствор в виде радиоактивной метки, и он сам распределяется через мембрану между растворами. При равновесии большая часть металла оказывается в растворе, содержащем комплексосбразователь. [35]
 |
Амфотерная природа ионного обмена на бентоните. [36] |
Обменная емкость катионообменных смол обусловлена присутствием таких функциональных групп, как сульфо-ксильные, карбоксильные и фенольные. Этим весьма убедительно доказывается, что обмен ионов в случае сульфокислотных смол происходит по всему объему гелеобразной структуры смолы, а не ограничивается только поверхностью. [37]
Каталитическое действие катионообменных смол в реакции алкилирования основывается на способности кислотных функциональных групп отдавать протоны олефинам с образованием ионов карбония, которые замещают фенол по приведенным ранее схемам. В отличие от кислот катионообменные смолы в реакциях алкилирования вызывают лишь незначительную деструкцию боковой цепи алкилфенолов и в гораздо меньшей степени способствуют полимеризации олефинов и деалкилированию фенолов. В этом случае образуются главным образом алкилфенолы с длиной боковой цепи, соответствующей исходным олефинам. [38]
 |
Амфотерная природа ионного обмена на бентоните. [39] |
Обменная емкость катионообменных смол обусловлена присутствием таких функциональных групп, как сульфо-ксильные, карбоксильные и фенольные. Этим весьма убедительно доказывается, что обмен ионов в случае сульфокислотных смол происходит по всему объему гелеобразной структуры смолы, а не ограничивается только поверхностью. [40]
Из числа катионообменных смол, содержащих, наряду с фенольными гидроксильными группами, также сульфогруппы, пользуются большой известностью катиониты советских марок: эспатит-1 [6, 7], МСФ [8], германских марок: вофатиты Р, К, KS [9], американских марок: амбер-лит Ш-100, дуолит С-3 [10], дауэкс-30 [ 10, И ] и другие. [41]
Из числа катионообменных смол, содержащих в качестве ионогенных групп одни лишь сульфогруппы, пользуются большой известностью катиониты советских марок: КУ-2 [32], СБС [12], СДВ [16], американских марок: дауэкс-50 [10, 33], амберлит Щ-120 [10] и другие. [42]
Изменение свойств катионообменной смолы достигается введением в ее состав различных кислотных групп. Широкую известность приобрели смоляные катионообменные сорбенты, содержащие в своей структуре сульфогруппы или карбоксильные группы. В настоящее время предложены новые смоляные сорбенты, содержащие фосфорнокислые, мышьяковисто-кислые и селеновокислые группы. [43]
 |
Выходная кривая сферофизина на катионите КУ-2. [44] |
В качестве катионообменной смолы применяли КУ-1, предварительно переведенную в Н - форму 2 % - ным раствором соляной кислоты. Маточный раствор с содержанием 0 1 % метилкофеина пропускали через 10 последовательно соединенных колонн диаметром 2 см со скоростью 1 мл / мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4