Катионообменная смола

Cтраница 2

Примером катионообменной смолы, широко используемой при разделении трансурановых элементов, является смола дауэкс-50, представляющая собой сополимер стирола и дивинилбензола, в который введены функциональные группы сульфоновой кислоты. В этом случае ионообменным катионом является Н, который может замещаться ионом NH или ионом актинида или лантанида, в то время как остаток полимера представляет инертную структуру смолы. [16]

Из катионообменных смол наибольшее распространение получили смолы, образованные поликонденсацией фенолов и формальдегида, а также полимеры - продукты сополямеризации стирола с диеновыми углеводородами. [17]

Схема разделения урана-233, тория и продуктов деления экстракцией трибутил. [18]

Из катионообменной смолы U233 вымывается раствором ацетата аммония и уксусной кислоты. [19]

Регенерацию катионообменных смол осуществляют слабыми растворами кислот ( например, соляной), при этом происходит обмен водородных ионов кислоты на ионы металлов, адсорбированные смолой из воды. Анионообменные смолы регенерируют слабощелочными растворами ( например, аммиачными), при этом происходит обмен гидроксильных групп оснований на кислотные остатки солей, адсорбированные смолой из воды. После регенерации ионообменные смолы промывают водой, УЭС которой составляет 1 МОм см, в течение нескольких часов. [20]

Регенерация катионообменных смол производится 25 % - ной азотной кислотой, а анионообменных-10 % - ной аммиачной водой. Отработанные регенерационные растворы представляют собой 30 % - ный насыщенный раствор азотнокислых солей аммония, натрия и кальция. [21]

С катионообменной смолы вымывается перед эйнштейнием соляной, лимонной, молочной и о-гид-роксиизомасляной к-тами. [22]

Разделение никеля ( Ш и марганца ( П на колонке 60X22 мм со смолой Dowex 1X8 в среде частично неводных элю. [23]

Селективность обычных катионообменных смол по отношению к ионам различных металлов несколько ограничена. Однако если в полимерную смолу ввести подходящую хелатообразующую функциональную группу, то часто удается удержать ионы лишь небольшого числа металлов. Другие хелатные смолы могут связывать более широкую группу ионов, при этом селективность достигается путем изменения рН среды. Хелатные смолы пригодны и при необходимости сорбировать ионы определенного металла ( или ионов небольшой группы металлов) из растворов с очень высокой концентрацией соли металла, не образующего комплекса. [24]

Применение органических катионообменных смол или природных цеолитов для очистки сточной воды позволяет непосредственно удалять из нее аммиак. [25]

Среди катионообменных смол феноло-альдегидного типа, выпускаемых за рубежом, известны, в частности, германские вофатиты. [26]

Среди катионообменных смол феноло-альдегидного типа, выпускаемых за рубежом, известны, в частности, германские вофатити и американские амберлиты. [27]

Если катионообменную смолу необходимо использовать в Na - или Н - форме или анионообменник в СГ - - или ОН - - форме, то-обработку смолы можно прекратить тогда, когда смола будет в нужной форме. Если переведение в эту форму должно быть количественным ( обычно это необходимо), то требуется количественный контроль фильтрата на полноту обмена. Для окончательного промывания колонки через нее необходимо пропустить приблизительно три колоночных объема воды. Полнота промывания контролируется качественной реакцией. Промывание водой смолы в Н - форме длится до тех пор, пока фильтрат не даст основной реакции по метилоранжу. [28]

С катионообменной смолой KJ - 2 алкилирование фенолов изоолефинами происходит при 120 - 140 С, по медленнее, чем при катализе серной кислотой. [29]

В катионообменных смолах в качестве функциональных групп могут выступать карбоксильные ( - СООН), фенольные ( - ОН) или сульфоновые ( - ЗОзН) группы, каждая из которых способна обменивать водородный ион на катионы. [30]

Страницы: 1 2 3 4