Cтраница 2
![]() |
Кинетические параметры Изотермического брутто-процессд превращения исков JVa I-5.| Кинетические параметры неизотермического брутто-процесса превращения пеков № 1 - 4 при температурах до 500 С. [16] |
Что характерно для химического состава высокотемпературной смолы пс сравнению с низкотемпературной смолой. [17]
Около 80 % общего производства составляет высокотемпературная смола, и приведенные данные относятся к ней. [18]
Обесфеноливанне методом пересыщения фенолятного щелока фракций высокотемпературной смолы, в которых преобладают ароматические углеводороды, не производится. [19]
Конденсированные ароматические соединения являются основными компонентами высокотемпературной смолы, которая, как и многие продукты переработки, в ряде технологических процессов подвергается тепловому воздействию. Под влиянием высоких температур происходит крекинг менее стабильных компонентов по наименее устойчивым химическим связям, энергия разрыва которых относительно невелика. При этом одновременно происходят параллельно-последовательные реакции синтеза и распада, дегидрирования и гидрирования, перераспределения и рекомбинации радикалов и другие, сопровождающиеся выделением газов и при определенных условиях появлением твердой фазы. [20]
Переходя к рассмотрению химического состава и свойств высокотемпературной смолы, нужно прежде всего отметить, как уже говорилось раньше, что в данном случае нет существенного различия в свойствах и выходах смолы в зависимости от природы угля, как это имеет место для первичных смол. Этот вывод имеет почти абсолютное значение для коксующихся каменных углей средней стадии метаморфизма. Молодые каменные угли да-ют при коксовании несколько отличаую смолу, но поскольку о и в самостоятельном в иде не коксуются и участие их в шихтах в большинстве случаев незначительно, то их влияние на выход и состав смолы практически невелико. [21]
Поэтому мы лишь кратко изложим строение отдельных компонентов высокотемпературной смолы и посмотрим, каким образом можно рассчитывать на получение из них светлого моторного топлива. [22]
Вторая, более вероятная гипотеза образования ароматики в высокотемпературной смоле предполагает существование В продуктах термического распада свободных радикалов. [23]
Вторая, более вероятная гипотеза образования ароматики в высокотемпературной смоле предполагает существование в продуктах термического распада свободных радикалов. [24]
В 1947 году Мирошниченко показал, что в образовании высокотемпературной смолы принимают участие соединения всех химических групп первичной смолы и, в зависимости от их количественного соотношения, играют в этом процессе большую или меньшую роль. [25]
Пек и масла составляют около 90 % на переработанную высокотемпературную смолу. [26]
Прайда, развитие металлургии и газовой промышленности способствует росту продукции высокотемпературной смолы, но в мирное время эта последняя почти целиком потребляется химической промышленностью и в особенности промышленностью красителей. [27]
Жидкие же продукты сухой перегонки ( как низкотемпературная, так и высокотемпературная смола) резко отличаются по своему составу и свойствам от естественной нефти. [28]
Резюмируя, мы можем сказать, что представляется весьма сомнительной возможность считать высокотемпературную смолу источником моторного горючего. Ete переработка трудна в силу полици-клического характера структуры составляющих ее компонентов. Кроме того, каж мы уже упоминали, ее продукция относительно невелика и полностью поглощается химической промышленностью. [29]
Так, при повышении температуры с 800 до 1110 С содержание фенолов ( в высокотемпературной смоле они присутствуют только в виде одноатомпых) уменьшилось в 2 8 раза, метилпафталинов в 1 5 раза ( р-метилнафталин более термостабилен, чем а-метил-нафталин), диметилнафталннов в 2 8 раза, метилантраценов в 1 5 раза, метилпиренов в 1 7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение химического состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования. [30]