Cтраница 1
Меламиноформальдегидная смола позволяет получить более влагопрочную бумагу, однако она дороже карбамидоформаль-дегидной смолы и менее технологична, так как для ее растворения требуется кислая среда и более высокая температура сушки бумаги. [1]
Меламиноформальдегидная смола получается в результате реакции поликонденсации меланина C. [2]
Меламиноформальдегидная смола представляет собой раствор продукта конденсации меламина, формальдегида и бутанола в бутаноле или в смеси бутанола с ксилолом. Предназначается для изготовления лаков и эмалей горячей сушки. [3]
Меламиноформальдегидная смола МП представляет собой продукт конденсации меламина с формальдегидом, получаемый в щелочной среде в присутствии буры и едкого натра. [4]
Меламиноформальдегидная смола ГМ-3 ( гексаметоксиметилмеламин) представляет собой этерифицированное метанолом гексаметилольное производное меламина. [5]
Меламиноформальдегидная смола К-421-04 представляет собой продукт конденсации меламина с формальдегидом в среде растворителей. [6]
Меламиноформальдегидная смола К-423-02 представляет собой раствор в бутаноле продукта конденсации меламина, формальдегида и бутанола. [7]
Получение меламиноформальдегидных смол рассмотрено в гл. Обычно клеевые Меламиноформальдегидные смолы получают при мольном соотношении формальдегида и меламина 3: 1 при 80 С в нейтральной или слабощелочной среде. Реакция проводится до достижения требуемого водного числа, при этом получается вязкая смола с ограниченной стабильностью; смолу сушат в сушилке до сухого порошка с жизнеспособностью 6 - 12 месяцев. [8]
Свойства меламиноформальдегидных смол менее стабильны, чем меламино-карбамидоформальдегидных, однако, качество получаемых на их основе изделий выше. [9]
Получение меламиноформальдегидных смол сводится к образованию мети-лольных производных меламина и последующей их полик онденсации и бутано-лизации. [10]
Получение меламиноформальдегидных смол сводится к образованию мети-лольных производных меламина и последующей их поликонденсации и бутано-лизации. [11]
Синтез меламиноформальдегидных смол также проводят в две стадии. Сначала получают метилольные производные, а затем их этерифицируют бутиловым спиртом. Этерификация осуществляется одновременно с поликонденсацией. [12]
Отверждение меламиноформальдегидных смол происходит так же, как и мочевиноформальдегидных, по метилольным и буток-сильным группам. При этом сильно бутанолизированные смолы отверждаются труднее из-за пониженной реакционной способности бутоксильных групп. [13]
![]() |
Спектр ЯМР 3С ( область сигналов СО смолы, полученной в системе М - ФА - гексаметилентетрамин ( 14. [14] |
Строение меламиноформальдегидных смол ( МАФС) аналогично строению мочевиноформальдегидных смол. [15]