Cтраница 1
Снайдер и Зельтц [3809], Холли и Хубер [2108], Шнейдер и Гаттов [3643] и Ма [2738] провели весьма точные измерения теплоты сгорания алюминия ( чистота 99 99 % и выше) и нашли значения, равные соответственно - 399 04 0 24 - 400 29 0 31, - 400 6 1 4 и - 400 48 0 25 ккал. Таким образом, теплоты сгорания алюминия, найденные в последних работах, находятся в хорошем соответствии. [1]
Снайдер ( 1969 г.), подробно исследовавший азотистые компоненты тяжелых дистиллятов ( температура кипения 205 - 238 С) одной калифорнийской нефти, нашел, что на долю производных пиррола приходится около 55 % от общего содержания этих соединений. Доля бензокарбазолов и особенно карбазолов сильно возрастает в наиболее высококипящих фракциях ( 450 - 540 С), где соединения типа карбазола являются главными азотсодержащими компонентами. [2]
Снайдер и др. ( 1968, 1969 гг.) широко использовали линейную элюционную хроматографию в комбинации с другими адсорбционными хроматографическими методами, причем было получено довольно хорошее отделение этих групп соединений от углеводородов и сернистых соединений. [3]
Снайдер [1] принял значение е для пентана равным 0 0, исходя из того, что энергия адсорбции пентана почти полностью представлена дисперсионным взаимодействием, а вклад дисперсионного взаимодействия в адсорбционную энергию всех растворителей примерно одинаков. Для некоторых растворителей е были рассчитаны из литературных данных. [4]
Снайдер [58] считает, что именно длина молекулы, или ее гидродинамический диаметр, являются калибрующим параметром в ЭХ. Способность молекулы проникать в поры геля определяется в первую очередь этим параметром, а не поперечным сечением молекулы, как это имеет место при разделении на молекулярных ситах. [5]
Снайдер такого физического обоснования своей гипотезы не давал, за это обоснование ответствен я. Он просто постулировал кривизну импульсного пространства, считая, что тем самым устраняются бесконечности. Разъясняя смысл этой гипотезы, нужно отметить, что в современной квантовой теории совершенно эквивалентны описания состояния частиц и происходящих с ними процессов в координатном и в импульсном пространстве. [6]
Снайдер ограничился постоянной кривизной импульсного пространства по аналогии с координатным пространством, в котором постоянство кривизны ( при отсутствии расположенных в нем тел) вытекает с необходимостью из так называемой трансляционной инвариантности, или, иначе говоря, из равноправия всех точек пространства. Однако это равноправие отнюдь не имеет места для импульсного пространства: легко показать, что если сместить начало импульсных координат ( т.е. слагающих импульса), то массы всех частиц изменятся, причем это изменение будет зависеть от скорости частицы в исходной системе координат, в результате чего массы данного сорта частиц ( например, электронов или протонов) перестанут быть равными друг другу. Таким образом, требование трансляционной инвариантности не относится к импульсному пространству, и оно вполне может иметь непостоянную кривизну. [7]
Снайдер [1] принял значение е для пентана равным 0 0, исходя из того, что энергия адсорбции пентана почти полностью представлена дисперсионным взаимодействием, а вклад дисперсионного взаимодействия в адсорбционную энергию всех растворителей примерно одинаков. Для некоторых растворителей е были рассчитаны из литературных данных. [8]
Снайдер [58] считает, что именно длина молекулы, или ее гидродинамический диаметр, являются калибрующим параметром в ЭХ. Способность молекулы проникать в поры геля определяется в первую очередь этим параметром, а не поперечным сечением молекулы, как это имеет место при разделении на молекулярных ситах. [9]
![]() |
Потенциальная функция водородной связи с двойным минимумом. [10] |
Снайдер и Ибере ( 1962) при исследовании дейтерированной хромовой кислоты ( DCrO2) получили данные, которые могут свидетельствовать о существовании для этой молекулы потенциала с двойным минимумом. Во всем исследованном интервале частот от 300 до 4000 см 1 спектр DCrO2 существенно отличался от спектра НСгО2, причем эти различия не могли быть объяснены только изменением массы при замене атома водорода на дейтерий. [11]
Снайдер приводит интересные данные ЮСИА по поводу медиа-активности Советского Союза в Нигерии ( Snyder АА. [12]
Снайдер [240] исследовал поведение гликолипидных аналогов, содержащих гидроксильные, кетонные, простые или сложные эфирные группы, в 11 растворителях и опубликовал обзор [241] химических и физических свойств липидов, содержащих простые эфирные связи, а также результатов их хроматографи-рования. [13]
Снайдер с сотрудниками [78], показавшие общий характер реакции меркаптоалкилирования, отмечают зависимость течения реакции от основности и строения аминов. [14]
Снайдер и Брюстер [.10] нашли, что при нагревании Цдиметиламино-метил) - 2-оксинафталина с избытком морфолина или пиперидина происходит переаминирование, что указывает на лабильность связи углерод-азот. [15]