Снайдер
Cтраница 3
 |
Распределение в пласте насыщенности и. [31] |
Келли Снайдер снижение давления достигает абсолютного значения 102 кГ / см2, в месторождении Конрой стабилизация давления произошла на 12 6 кГ / см2 ниже давления точки насыщения), для решения пластовых задач следует использовать характеристики контактного выделения газа. В обоих случаях, на которые мы ссылаемся, текущие эксплуатационные газонефтяные факторы не значительно превышают начальные коэффициенты растворимости газа в нефти. [32]
Теория Снайдера основывается на следующих положениях. [33]
Фактор Снайдера удобен тем, что включает в себя и проницаемость колонки К0, и ее эффективность 1 / D. Очевидно, что чем больше проницаемость К0 и меньше параметр D, тем с большей эффективностью можно использовать колонку для скоростной хроматографии. [34]
Схема Снайдера предназначена в основном для классификации селективности растворителей. Из табл. 2.8 мы видели, что химически родственные растворители имеют близкие параметры селективности. Для такого рода классификации вполне достаточно было бы иметь данные только о структуре. Однако в этом отношении схема Снайдера делает шаг вперед: соединения различных химических классов объединяются в одну группу по селективности. [35]
 |
Классификация растворителей по Снайдеру. Соответствующая иллюстрация приведена на. [36] |
Схема Снайдера предназначена преимущественно для отнесения разнообразных растворителей, которые потенциально пригодны в хроматографии, к ограниченному числу классов растворителей, имеющих сходную селективность. Такая классификация может далее помочь в выборе растворителей, обладающих различной селективностью. [37]
Подход Снайдера можно также применить к оптимизации программных параметров в тех случаях, когда об образце известно не слишком много. Это эмпирический подход, в котором свойства образца чаще всего не учитываются, но он позволяет сформулировать разумные рабочие условия после получения лишь одной или двух хроматограмм. [38]
Теория Снайдера достаточно хорошо описывает адсорбционную хроматографию слабоадсорбирующихся веществ, однако применительно к веществам, специфически взаимодействующим с адсорбентом, она оказывается малоэффективной, в особенности в отношении полифункциональных веществ. Однако такой цели перед своей теорией Снайдер и не ставит, ограничиваясь задачей предсказания направления, в котором следует изменять хроматографическую систему для улучшения ее разделяющей способности. [39]
Теория Снайдера дает сравнительно простое объяснение процессов, протекающих при ЖХ на полярных ( гидрофильных) адсорбентах. Напротив, процессы, присущие ОФ ЖХ с привитыми фазами и водно-органическими растворителями, весьма сложны. Для этого варианта хроматографии механизм удерживания еще не полностью выяснен. Это объясняется тем, что на поверхности обращенного сорбента присутствуют как неполярные, так и полярные центры: между молекулами разного размера образуются связи разного типа, причем размеры и структура молекул растворенных веществ также могут сильно различаться, и точную топографию сорбента на молекулярном уровне представить невозможно. [40]
По Снайдеру, это отношение площадей молекул сорбата и сильного компонента подвижной фазы, по Сочевиньскому - число активных центров сорбента, участвующих в адсорбции одной молекулы сорбата. Поскольку обе модели предполагают, что сорбент полностью покрыт ( по Снайдеру - вся поверхность, по Сочевиньскому - все центры) адсорбированным слоем, то возможна и общая для обеих моделей формулировка физического смысла п и п: как число молекул подвижной фазы, вытесняемое при сорбции одной молекулой хроматографируемого вещества. [41]
Составленные Снайдером элюотроп-ные ряды растворителей нашли широкое применение в практике жидкостной хроматографии, так как позволяют уже в начале работы ориентировочно отобрать возможные элюенты для данной хрома-тографической системы и предсказать в какой-то степени удерживание разделяемых компонентов. [43]
Разработанный Снайдером и Стефенсом метод, по мнению автора, превосходит другие радиометрические методы определения. [44]
Страницы: 1 2 3 4