Снайдер

Cтраница 2

Снайдер и Уорд предположили, что при реакции с таким реагентом, как ( СН3) з81С1, подобная пара гидроксильных групп значительно более реакционноспособна по сравнению с одиночной группой ОН. [16]

Снайдер [10, 109] сообщает, что регидратация частично дегидратированной силоксановой поверхности даже в воде идет чрезвычайно медленно при 25 С. При 95 С кремнезем должен выдерживаться в воде в течение нескольких часов. Однако такую процедуру можно проводить только с термически стабилизированными, отожженными образцами кремнезема с низкой удельной поверхностью. Кремнеземные порошки с высокой удельной поверхностью будут испытывать сильные изменения в структуре, и величина удельной поверхности при этих условиях у них снижается. [17]

Снайдер [54] описал ряд элюентов ( табл. VI.5), который перекрывает тот же диапазон элюирующей силы и включает только растворители, полностью прозрачные в УФ-области. Следует отметить, что чувствительные УФ-детекторы одновременно измеряют разницу показателей преломления. [18]

Фракционирование целлюлозы, выделенной из различных пород древесины. [19]

Снайдер и Тимелл [18] применили метод прямого нитрования древесины и выделили из пихты ( Abies balsamed) нитрат целлюлозы с выходом 48 %, что хорошо соответствует содержанию а-целлюлозы в образцах хвойной древесины. [20]

Снайдер исходит из упрощающего предположения, что тарелки равномерно распределены вдоль разделяющего участка. Фактически их число на единицу Rr снижается при увеличении Rr. Однако это не влияет в целом на правомерность рассматриваемых здесь соображений. [21]

Снайдер и Фрейер [58] сообщили о легкости циклизации в дифениловом эфире этилового эфира о-фенилен-бшр-амино - а-карбэтоксиакриловой кислоты с образованием диэтилового эфира 1 8-диокси-о - фенантролй1дикарбоновой - 2 7 кислоты. Гидролизом и декарбоксилированием этих соединений получены 1 8-диокси-о - и 4 5-диокси-п - фенантролины. [22]

Фуроксаны АгСО - CjNjC - СОАг, полученные из арнлметилкетонов нитрованием смесью разбавленной азотной и уксусной кяслот. [23]

Снайдер и Бойер [536] пришли к заключению, что замена концентрированной азотной кислоты иа разбавленную ( - 20 % - ную) способствует еще более спокойному протеканию реакции, как правило, без существенного изменения выхода. Для создания начальной концентрации нитро-зирующего агента в нитрующую смесь добавляют несколько кристаллов нитрита натрия. Температуру реакционной смеси устанавливают в зависимости от строения кетона, но обычно не выше [ 00 С. Реакция протекает спокойно, с медленным выделением окислов азота. [24]

Снайдера и не свободна от противоречий. [25]

Снайдера, и концентрируют до 100 мл на паровой бане. В случае, когда 1 мл экстракта эквивалентен 1 г вещества культуры, операция концентрирования опускается. [26]

Снайдера индексы полярности 247 Сожжение мокрое 16 Спектральные методы анализа 60 ел. [27]

Влияние природы растворителя на величины hRj, H, а. [28]

Снайдера, не связаны друг с другом полностью. Они также не соответствуют нашим собственным измерениям последовательности изменения полярности элюентов. [29]

Снайдером метода заключается в возможности отделения углеводородов от гетероатомных компонентов и дальнейшего фракционирования последних с получением различных классов химических веществ. В частности, изучались условия разделения сернистых соединений из газойля, причем был установлен следующий порядок вымывания фракций к-пента-ном из окиси алюминия, содержавшего 3 7 % воды: 1) алкилсульфиды; 2) тиофаны; 3) толилалкилсульфиды; 4) бензилалкилсуль-фиды и дисульфиды; 5) сульфиды с нафталиновым циклом и другие полициклические соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4