Cтраница 2
Об этом свидетельствует характер влияния различных ингибиторов на синтез и гидролиз ретинилэфиров в кишечнике у крыс. Так, твин-20 и твин-80 вызывают выраженное снижение синтеза, но не влияют на гидролиз витамина А. Диизо-пропилфлюорофосфат, наоборот, ингибирует гидролиз, но не влияет на синтез ретинилэфиров. [16]
При безбелковом питании, изокалорийном с питанием контрольных животных, снижается активность лактазы в слизистой оболочке кишечника, вычисляемое из расчета на 1 г слизистой оболочки и на 1 г белка этой ткани. Авторы полагают, что этот сдвиг явился следствием снижения синтеза фермента. [17]
Таким образом, установлено два возможных промежуточных звена в действии дефолиантов на хлопчатник: 4) угнетение синтеза белка и 2) накопление свободных аминокислот. Причем, дефолии-рующий эффект хлората магния достигается как снижением синтеза белка, так и накоплением свободных аминокислот; механизм действия бутифоса включает как промежуточное звено только накопление свободных аминокислот. Следовательно, в действии этих дефолиантов на начальном этапе имеются существенные различия. [18]
Таким образом, установлено два возможных промежуточных звена в действии дефолиантов на хлопчатник: 1) угнетение синтеза белка и 2) накопление свободных аминокислот. Причем, дефолии-рующий эффект хлората магния достигается как снижением синтеза белка, так и накоплением свободных аминокислот; механизм действия бутифоса включает как промежуточное звено только накопление свободных аминокислот. Следовательно, в действии этих дефолиантов на начальном этапе имеются существенные различия. [19]
При белковой недостаточности, помимо нарушений общих процессов аминокислотного обмена, отмечены специфические изменения обмена отдельных аминокислот. Так, нарушения обмена триптофана выражаются как в снижении синтеза никотинамида, так и в накоплении в организме 3-оксиантраниловой и ксантуреновой кислот. Последняя, по некоторым данным, оказывает токсическое действие на 3-клетки панкреатических островков, являясь тем самым одним из патогенетических факторов диабета. Нарушения в обмене гистидина сводятся к снижению активности гистидин-аммиак-лиазы и гистаминазы и, напротив, к повышению активности гистидиндекарбоксилазы. Все это способствует накоплению гистамина в тканях со всеми вытекающими отсюда отрицательными последствиями. При белковой недостаточности обмен метионина практически не нарушен. Все эти данные свидетельствуют о дискоординации ферментных систем обмена аминокислот, что в значительной степени затрудняет терапевтические подходы к устранению последствий белковой недостаточности. [20]
![]() |
Регуляция / ас-оперона Е. coli САР-белком и цАМФ. [21] |
Аминокислоты, присутствующие в окружающей среде, могут снижать образование ферментов, ответственных за их биосинтез. Тогда эти ферменты относят к репрессибель-ным, а метаболиты, вызывающие снижение синтеза такого фермента, называют корепрессорами. [22]
У грызунов синтез преальбуминов и альбуминов начинает подавляться не ранее чем через 6 сут после облучения в дозе 245 1 мКл / кг [ Sassen A. Полученные данные убедительно показывают, что постлучевая гипоальбуминемия в начальные сроки развития патологии не может быть следствием снижения синтеза белка клетками печени. [23]
Введение этой же дозы 2 раза в неделю в течение 5 месяцев вызывает, кроме того, снижение содержания белков, нарушение соотношения белковых фракций в сыворотке крови, снижение синтеза гликогена, угнетение функций печени. Морфологически в печени сосудистые расстройства, дистрофия клеток. [24]
Хотя в это время азот действительно выделяется только в виде мочевой кислоты, скорость синтеза ее ( по данным о включении 14С - глицина в пурины) падает примерно до / 4 соответствующей величины для активных животных. Это снижение синтеза мочевой кислоты отражает общее понижение интенсивности метаболизма в период летней спячки. Значительная часть образующейся в это время мочевой кислоты накапливается в клетках большинства тканей и, по-видимому, участвует здесь в поддержании осмотического равновесия. Таким образом, количество фактически выделяемой мочевой кислоты намного уменьшается. Это весьма важное изменение, так как в период спячки осмоляр-ность крови возрастает в результате большой потери воды и накопления мочевины в крови для снижения упругости водяных паров крови. Мочевая кислота подобным же образом используется у морских моллюсков для осморегуляции при чрезмерной солености окружающей воды. [25]
Для более точной диагностики гетерозиготной р-талассемии применяют электрофоретическое исследование гемоглобинов, при котором выявляют увеличение гемоглобина А2 и менее закономерно - гемоглобина F. Более сложным является изучение синтеза цепей гемоглобина с помощью аминокислот, меченных радиоактивными элементами. Благодаря этому исследованию устанавливают снижение синтеза р-цепей глобина. [26]
При этом допускаются различные механизмы снижения синтеза белка, а следовательно, и указанных ферментов. [27]
На всасывание марганца оказывает влияние целый ряд компонентов корма. Избыток кальция и фосфора повышает потребность в марганце у свиней [ Miller R. Марганец в свою очередь угнетает всасывание железа и может в повышенных дозах привести к снижению синтеза гемоглобина [ Matrone G. Имеет место также взаимное угнетение всасывания марганца и селена [ Burch R. У крыс при дефиците железа с наибольшей скоростью всасывается кобальт, затем следуют железо и марганец, причем участки связывания этих металлов на апикальной и базальных частях эпи-телиоцитов не идентичны. [28]
Многие лекарственные вещества ингибируют ферменты человека и животных по конкурентному типу. Это соединение в микробных клетках является интермедиантом фолиевой кислоты - важного компонента нуклеинового обмена. При введении сульфамидных препаратов в организм происходит ингибирование ферментов метаболизма ПАБК, что приводит к снижению синтеза нуклеиновых кислот и гибели микроорганизма. [29]
Как оказалось, у подопытных животных обнаружена незначительная активация синтеза гликопротеинов. При стресси-рующих воздействиях ( шум вибрация) синтез фосфа-тидилхолина в коре возрастает еще больше - до 55 %, а в гиппокампе снижение синтеза сменяется его существенным усилением. [30]