Снижение - реакционная способность
Cтраница 1
Снижение реакционной способности при электрофильном замещении водорода пятичленных колец под влиянием электроноакцепторных заместителей наблюдается не только при дейтерообмене, но и при других электрофиль-ных реакциях. Так, ацилирование и сульфирование производных ферроцена с электроноакцепторными заместителями ( ацетильная [21, 22] и карбометокси-группа [21, 23, 24], бром [25], хлор [26], фенил [27]) затруднено по сравнению с ферроценом и происходит преимущественно в свободное пятичлешюе кольцо. [1]
Снижение реакционной способности при электрофильном замещении водородов пятичленных колец аод влиянием электроноакцепторных заместителей наблюдается не только при реакции изотопного обмена водорода, но и при других электрофильных реакциях. [2]
Снижение реакционной способности может быть еще большим, если имеется заместитель в орто-положении по отношению к одной из изоцианатных групп. Как видно из табл. 12, алкильный заместитель в орто-положении значительно снижает реакционную способность изоцианатной группы. [3]
Снижение реакционной способности может быть еще большим, если имеется заместитель в орто-положении по отношению к одной из изоцианатных групп. Как видно из табл. 12, алкильный заместитель в орто-положении значительно снижает реакционную способность. [4]
Снижение реакционной способности при электрофильном замещении водородов пятичленных колец под влиянием электроноакцепторных заместителей наблюдается не только при дейтерообмене, но при других электрофильных реакциях. Так, ацилирование и сульфирование производных ферроцена с электроноакцепторными заместителями ( ацетильная [21, 22] и карбометоксигруппа [21, 23, 24], бром [25], хлор [26] и фенил ( 27 ]) затруднено по сравнению с ферроценом и происходит преимущественно в свободное пятичленное кольцо. [5]
Снижение реакционной способности винилгалогенидов под влиянием М - эффекта галогена обусловлено также уменьшением дефицита электронной плотности на атакуемом нуклео-филом атоме углерода. [6]
Снижение реакционной способности углеродистых материалов в интервале температур 1400 - 2500 С заставляет по-новому подходить к вопросу использования их в высокотемпературной технике. [7]
 |
Влияние термообработки на активность сажи ПМ-70 при ее взаимодействии с двуокисью гафния / - исходная сажа. 2 - обработанная при 2000 С и 3 - при 2800 С. [8] |
Снижение реакционной способности прокаленных саж; ПМ-70, канальной и Вулкан XXX частично обусловлено уменьшением удельной поверхности при термообработке ( см. таблицу) и частично - изменением их структуры. [9]
Снижение реакционной способности углеродистых материалов в интервале температур 1400 - 2500 С заставляет по-новому подходить к вопросу использования их в высокотемпературной технике. [10]
Для снижения реакционной способности кислот Льюиса могут использоваться различные способы. Обычно такие блокированные соединения не реагируют или медленно реагируют при комнатной температуре. В специальных случаях может использоваться временная [ блокировка, цель которой - удлинить время жизни для того, чтобы иметь больше времени для перемешивания, но отверждение все же проходит при комнатной температуре. Одним из способов достижения отверждения является абсорбирование диэтилового эфира трехфтористого бора ВРзО ( СаН5) 2 в носителе частиц, таком как пемза, и покрытие носителя парафином. [11]
 |
Основные свойства блокированных изоцианатов. [12] |
Другое направление снижения реакционной способности ( и соответственно токсичности) изоцианатов состоит в применении иного источника последних - аминимидов. Эти продукты: легко образуются при взаимодействии триалкилгидразиний-хлоридов с алкиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоксидов щелочных металлов [550] и в зависимости от природы заместителей весьма быстро генерируют изо-цианаты при температурах до 540 К [551], причем последние благодаря высокой активности практически мгновенно вступают в реакции с другими компонентами адгезива. В результате соответствующие клеевые композиции можно рассматривать как безизоцианатные ( поскольку изоцианаты предварительно не синтезируют и не блокируют) [552], несмотря на то, что механизм их адгезионного действия основан на взаимодействии групп OCN с субстратами. [13]
Другой возможностью снижения реакционной способности хеланта является связывание его в комплекс с переносом заряда. [14]
В ряде случаев снижение реакционной способности аминогрупп является благоприятным фактором. [15]
Страницы: 1 2 3 4