Снижение - реакционная способность
Cтраница 2
Полагают, что снижение реакционной способности фторированных стиролов обусловлено наличием сопряжения перфторвинильной группировки с бензольным кольцом и образованием малоактивных радикалов в реакции полимеризации. Данные о наличии или отсутствии сопряжения в таких молекулах можно получить из дипольных моментов. Для этого нами были измерены диполъные моменты фторированных в боковой цепи стиролов с различным расположением атомов фтора в молекуле. [16]
Это приводит к снижению реакционной способности ( исключение составляют галогенангидриды [ ср. [17]
Учитывая данные по снижению реакционной способности оле-финов с метиленом по мере накопления в первых атомов фтора [2], можно было бы ожидать пониженной реакционной способности и фторароматических соединений в сравнении с их нефторированными аналогами. Действительно, в некоторых работах гек-сафторбензол был использован в качестве инертного разбавителя в реакциях карбенов [3-5] и их аналогов ( нитренов [6, 7]) оказывая влияние на синглет-триплетные переходы этих промежуточных частиц. Однако, как оказалось, фторароматические соединения все же способны вступать в реакции с карбенами и их аналогами. Высокая термическая стабильность полифтораро-матических соединений позволила осуществить и ряд реакций с источниками дифторкарбена и других дигалокарбенов при высоких температурах. [18]
Более широко используемый метод снижения реакционной способности обеспечивает получение комплексов кислоты Льюиса с аминами. [19]
Это является основной причиной снижения реакционной способности р-хлорэфиров в реакциях нуклеофилыюго замещения галогена. [20]
Это свидетельствует о некотором снижении реакционной способности центрального атома углерода, которое вызывается оттягиванием электронов к атому хлора. [21]
 |
Влияние добавок на реакционную способность железа в реакции карбидирования. [22] |
Добавка окиси калия приводит к снижению реакционной способности железа и к резкому возрастанию в реакции карбидирования значений наблюдаемой энергии активации. [23]
В работах Денисова [45, 46] однозначно доказано снижение реакционной способности радикалов RO - 2B растворителях, сольвати-рующих радикал за счет водородной связи. [24]
Известны многочисленные работы, целью которых было снижение реакционной способности аминов путем образования химических соединений, способных выделять амины в условиях процесса отверждения. Так, алифатические амины с кетонами образуют кетимины, которые в отсутствие влаги обладают низкой реакционной способностью по отношению к эпоксидным смолам. При добавлении воды образуется полиамин [ уравнение ( XI-30) ] и происходит сшивание цепей эпоксидной смолы. [25]
 |
Зависимость состава сополимера 2 - М-5-ВП ( М с 1 2 - ДМ-5-ВПМС от состава мономерной смеси в метаноле ( 1, смеси метанол-вода ( 2 и смеси метанол-вода ( J. [26] |
Таким образом, основной особенностью полимеризации мономеров-электролитов является снижение реакционной способности мономеров и радикалов в растворителях, способствующих диссоциации, из-за возникновения электростатического отталкивания между реагирующими частицами. [27]
 |
Влияние условий деструкции на растворимость и реакционную способность целлюлозы. [28] |
Прогрессирующая кристаллизация во время деструкции должна приводить к снижению реакционной способности щелочной целлюлозы или во всяком случае - к меньшему ее возрастанию, которое в свою очередь обусловлено уменьшением молекулярной массы. [29]
Существенным недостатком таких композиций является все же незначительная степень снижения реакционной способности соляной кислоты и интенсивное разбавление их пластовой водой по ходу движения в наиболее обводненных дренированных каналах при отсутствии взаимодействия с карбонатами на значительном удалении от ствола скважины. [30]
Страницы: 1 2 3 4