Избыток - краситель
Cтраница 1
Избыток красителя удаляют и промывают один раз в дистиллированной воде. Волокна заключают в дистиллированную воду и исследуют в ней. [1]
Избыток красителя неустойчив в щелочных растворах, интенсивность его окраски быстро снижается. [2]
Удалив избыток красителя, пленки сушат, помещая их на горизонтально укрепленную стеклянную палочку. После сушки пленки сморщиваются, поэтому их следует прогладить нагретым утюгом и поместить под небольшой пресс. [3]
 |
Аппарат для быстрого отбора и определения токсичных - веществ в воздухе. [4] |
Удалив избыток красителя, пленки сушат, помещая их на горизонтальную укрепленную стеклянную палочку. После сушки пленки сморщиваются, поэтому их следует прогладить нагретым утюгом и поместить под небольшой пресс. [5]
При этом избыток красителя остается в водной фазе. [6]
В анализируемом растворе избыток красителя разрушают перманганатом калия. [7]
Чтобы убедиться в наличии некоторого избытка красителя, пробу раствора взбалтывают с эфиром; краситель окрашивает эфирный слой в желтый цвет. [8]
Далее после слабого отжима от избытка красителя жгут направляется в зрельник, где он выдерживается в течение времени, необходимого для сорбции красителя волокном, окончательно отжимается на вальцах и направляется на промывку водой противотоком и сушку. Если краситель обладает большим сродством к волокну, то он выбирается полностью и промывная ванна не окрашивается, если же сродство недостаточно, то вместе с промывной водой теряется часть красителя. [10]
Полосы РНК видны в УФ-свете без отмывания от избытка красителя [ Anal. [11]
Спектры поглощения растворов обоих комплексов аналогичны, В присутствии избытка красителя в растворе могут образовываться оба комплекса. В результате этого окраска раствора изменяется. В данном случае, так же как и в других аналогичных случаях, упоминаемых выше, имеют место сложные равновесия, в результате чего на интенсивность окраски растворов влияют кислотность, концентрация ионов цирконила, эриохром-цианина R и фторида, температура, сопутствующие ионы. Поэтому простых стехиометрических отношений между фторидом, цирконием и красителем не существует. Следовательно, и любой другой метод, основанный на тех же принципах, предполагает тщательный контроль всех параметров, чтобы получить удовлетворительные результаты. В методике, описанной ниже, условия реакции выбраны таким образом, что соблюдается обратно пропорциональная зависимость между концентрацией иона фторида и оптической плотностью раствора. В случае растворов, не содержащих мешающих веществ, точность определений зависит только от точности показаний фотометра, при контроле температуры в пределах d 2 и использовании калибровочной кривой, и точности измерения объемов растворов. [12]
Такое своеобразное распределение могло быть вызвано только светофильтровым действием избытка красителя, присутствующего в Т1С1 в коллоидной фазе и обладающего незначительной фотоэлектрической чувствительностью по сравнению с красителем, адсорбированным в молекулярно-дисперсном состоянии, которому и должна быть приписана остающаяся часть спектрального распределения фотоэффекта. Широкое распространение последнего в область длинных волн свидетельствует о сильном взаимодействии между адсорбированными молекулами и электронными зонами кристаллической решетки, как это несомненно должно иметь место при столь эффективном процессе фотосенсибилизации, какой наблюдается здесь. [13]
При добавлении алюминия в небольших концентрациях к раствору, содержащему избыток красителя, получается двойная волна. Первая соответствует количеству непрореагировавшего красителя, вторая пропорциональна концентрации комплекса алюминия. [14]
В некоторых случаях проявление напоминает гистологическое окрашивание, где повторным погружением смывают избыток красителя со свободных участков бумаги. [15]
Страницы: 1 2 3 4