Cтраница 2
При подкислении ( рН около 4 5) лак стабилизируется и красная окраска избытка красителя переходит в желтую. Железо ( III) в этих условиях образует синеватый лак и сильно мешает определению алюминия. [16]
Клемин и Морыганов [447] показали, что при крашении капронового волокна кислотными красителями в присутствии избытка красителя последний связывается не только химически ( концевыми группами), но и путем сорбции. [17]
По мнению авторов, этот вариант имеет перед экстракцией существенное преимущество, так как не требует отмывки избытка красителя растворами кислот довольно высоких концентраций, что может сопровождаться частичным разрушением определяемого ионного ассоциата. [18]
Благодаря заключительной промывке материала, окрашенного печатным способом, уменьшается выделение металлических содей, а также удаляются загустители и избыток красителя. Для непрерывной обработки особенную ценность представляют хорошо диспергирующие средства. Применяют оксиэтилированные алкилфенолы в количестве 0 1 - 0 5 г / л в расчете на активное вещество. [19]
Фотометрический метод определения свободного углерода основан на способности его в мелкодисперсном состоянии ( сажа) адсорбировать на себе некоторые красители; избыток неадсорбированного красителя фотометрируется. [20]
Если временные препараты готовят из нефиксированных тканей, то свежие срезы сразу же флуорохромируют в растворе АО, затем отмывают от избытка красителя буферным раствором и просматривают под микроскопом. [21]
Сильно окрашенные вытяжки из растительного материала титровать непосредственно раствором 2 6-дихлорфенолиндофенола не удается; в таких случаях рекомендуется пользоваться методом, в котором избыток красителя экстрагируется нитробензолом. [22]
С - концентрация металла в растворе; / - толщина светопоглощающего слоя, см. При сопоставлении данных метода Комаря и метода с учетом поглощения избытка красителя видно, что найденные обоими методами коэффициенты близки между собой по абсолютной величине. [23]
Основные трифенилметановые красители и их антипирино-вые аналоги образуют в сильносолянокислой среде с ионами ОаСЦ интенсивно окрашенные соединения, которые экстрагируются некоторыми органическими растворителями, при этом в ряде случаев избыток красителя остается в водной фазе. [24]
Эти исследования были повторены нами на эмульсиях, обработанных путем погружения в раствор красителя различной концентрации ( от 0 001 до 0 00001), затем слегка промытых для удаления избытка неадсорбированного красителя и высушенных. Мы не добавляли, как это практикуют некоторые авторы, бромистого калия к раствору красителя. [25]
Подобные экстракционные методы приводят к повышению воспроизводимости анализа, но, к сожалению, не позволяют сократить время анализа, которое затрачивается главным образом на экстракционное отделение ФМК от избытка молибдата, необходимого для количественного образования ГПК, а также на отмывку избытка красителя, частично извлекаемого в органическую фазу. [26]
Использование экстракционного метода, с одной стороны позволяет получить растворы в органическом растворителе труднорастворимых в воде соединений ГПК-ОК, которые пригодны для фо-тометрирования, а с другой стороны, отделить интересующие нас ассоциаты от избытка свободного лиганда, а в некоторых случаях и от избытка красителя. Однако все это приводит к усложнению и удлинению анализа, а следовательно, и к неизбежным в этом случае потерян. [27]
Затем их окрашивают, погружая на 5 час в сосуд, содержащий насыщенный раствор амидо-черного 10В в том же растворителе. Избыток красителя удаляют, промывая пластинки растворителем в течение 2 час. В заключение пластинку высушивают. При нанесении 1 - 5 мкг белка четкие синие пятна на очень бледном фоне удается получить только при тщательном выполнении методики. [28]
![]() |
Аппарат для обесцвечивания столбиков полиакриламидного геля после дискретного электрофореза. [29] |
Сосуд с погруженным в раствор гелем заворачивают в алюминиевую фольгу, чтобы на лего не попадал свет, и оставляют на ночь. Избыток красителя удаляют, промывая гель проточной водой. [30]