Cтраница 3
Добавление незначительного количества порошка ( 0 1 - 0 2 г / л) в ванну для отмывки способствует полному удалению избытка краски и при удалении пленки рисунок получается ярким и четким. Избыток красителя суспендируется и не осаждается на светлых участках. [31]
В первоначальной прописи Гиассмана и Ханига [40] полоску после электрофореза погружают на 10 мин в насыщенный раствор данного красителя в метаноле, содержащем 10 % уксусной кислоты. Избыток красителя отмывают метанолом, содержащим 10 % уксусной кислоты, или 1 % - ным водным раствором уксусной кислоты, многократно сменяя его. Максимум поглощения этого красителя расположен при 620 ммк. [32]
Крашение ими проводится из разбавленных растворов при 95 С. Избыток красителя легко смывается с ткани. Щелочные пасты очень устойчивы. [33]
![]() |
Спектральные области поглощения различных сенсибилизаторов. [34] |
Избыток красителя снижает чувствительность. Происходит это в силу перехода сенсибилизатора в связующее вещество и образования фильтрующей пленки, обволакивающей частицы фотополупроводника. При использовании в качестве сенсибилизатора эозина или флуоресцеина оптимальной концентрацией является 0 5 - 0 8 мг сенсибилизатора на 1 г белой окиси цинка. [35]
Пластифицированный слой крахмального геля погружают на 2 ч в реактив. Избыток красителя смывают 5 % - ной уксусной кислотой, пока промывная жидкость не станет бесцветной. При последней промывке, как указано в работе [277], к уксусной кислоте добавляют 50 % глицина. [36]
Для колориметрического определения дитионитов используется их способность восстанавливать некоторые красители до бесцветных лейкооснований. Избыток красителя определяют колориметрически. Используют метиленовый голубой и индиго, сафранин, нафтоловый желтый [1611] и др. Малые количества дитионитов определяют непрямым колориметрическим методом. [37]
Срезы заливают 10 % - ным водным раствором солофенилового прочного сине-зеленого BL ( фирма Гейги) и окрашивают 30 - 45 сек над небольшим пламенем. Избыток красителя смывают, погружая стекло в химический стакан с водой. Затем срезы обрабатывают раствором генцианового фиолетового, состоящего из 24 мл насыщенного раствора генцианового фиолетового ( 42555) в денатурированном спирте ( 95 % этилового и 5 % метилового), 20 мл денатурированного спирта и 200 мл анилиновой воды. Анилиновую воду приготавливают встряхиванием в течение нескольких минут 4 мл анилина и 196 мл воды с последующим фильтрованием до осветления раствора. Стекла промывают 5 - 10 сек ( или дольше) денатурированным спиртом в химическом стакане. За препаратом в процессе приготовления необходимо следить, чтобы установить, когда сердцевина волокна обесцветится. Наконец, спирт отмывают водой и срезы заключают. [38]
На адсорбционном связывании молекул кислых органических красителей на поверхности белковых веществ основано окрашивание последних, чем широко пользуются для качественных и количественных определений при электрофорезе на бумаге. Избыток красителя необходимо вымыть из бумаги, так чтобы окрашенными оставались только белковые вещества; следует выдерживать стандартные условия. На адсорбционных явлениях основано, по-видимому, так называемое контрастное окрашивание липоидных веществ, предложенное Кауфманом. [39]
Для лучшего окрашивания пятен хроматограмму фиксируют путем погружения на 15 мин в смесь 20 мл формалина п 80 мл абсолютного этанола. Избыток красителя отмывают сначала разбавленной уксусной кислотой, а затем водой. Применяется для окрашивания кислых полисахаридов. [40]
![]() |
Электрофоре-тичеокая ячейка Марона. [41] |
К 50 мл 0 1 М раствора ПАВ добавляют 20 - 25 мг олео-фильного красителя ( судан III) и оставляют смесь на 3 - 4 дня для солюбилизации. Нерастворившийся избыток красителя отделяют фильтрованием. [42]
Преимущество этого метода состоит в том, что максимум поглощения комплекса сдвинут в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения свободного красителя или его комплексом с молибдатом, которые экстрагируются неводными растворителями. Поэтому избыток красителя и молибдата не мешает определению. [43]
Индикатор должен иметь интенсивную оираску, чтобы его можно было применять в очень малой концентрации. Если применяется избыток красителя, то он может полностью окислить или восстановить активную часть биологической системы и этим привести к ошибочным данным об истинной восстановительной энергии клетки. [44]
Реактив при перемешивании обесцвечивается в течение 24 час. С окрашенной хроматограммы избыток красителя удаляют длительным ( в течение нескольких часов) промыванием 1 % - ным водным раствором пиросульфита натрия ( Na2S203), который в процессе промывания меняют 2 - Зраза. Затем хроматограмму быстро промывают в проточной воде. Этим реактивом фосфолипиды проявляются в виде красно-фиолетовых пятен на белом фоне. [45]