Снижение - температура - стеклование
Cтраница 2
Как показано в работе58, объяснить снижение температуры стеклования только уменьшением роли межмолекулярного взаимодействия не удается. Таким образом, необходимо учитывать как роль межмолекулярных связей, так и роль релаксационных явлений. В различных случаях влияние одного из факторов может преобладать ( см. стр. [16]
Исследование механизма пластификации показывает, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя. При действии же полярных растворителей на полярные полимеры температура стеклования снижается пропорционально не весовому количеству сорбированного растворителя, а числу его молекул, удерживаемых полимером, вне зависимости от формы и размеров молекул. Очевидно, механизм действия пластификаторов значительно сложнее, чем это следует из предыдущего объяснения. [17]
Это значит, что механическое напряжение способствует снижению температуры стеклования, облегчая каким-то образом перегруппировку элементов структуры. [18]
Исследования пластифицирующего действия ЛЗ-7 на ПВХ С-70 ( снижение температуры стеклования, увеличение интервала высокоэластического состояния, изменение теплостойкости, изменение физико-механических, диэлектрических и других характеристик) показали, что ЛЗ-7 хорошо совмещается с ПВХ во всем интервале исследованных концентраций ( до 50 % или 100 вес. ПВХ) и по пластифицирующему действию превосходит широко применяемый диалкилфталат. Исследования совместимости ЛЗ-7 с ПВХ другими методами: ДТА, ЯМР ( по временам ядерной спин-спиновой релаксации), экстракцией гексаном и по краевому углу смачивания также подтвердили, что ЛЗ-7 не уступает ДАФ. [19]
Исследуя влияние большого числа полярных и неполярных растворителей на снижение температуры стеклования различных полимеров, он пришел к выводу, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя, следовательно, если исходить из одного и того же молярного соотношения растворителя И полимера, то температура стеклования снижается пропорционально молекулярному весу растворителя. [20]
Исследуя влияние большого числа полярных и неполярных растворителей на снижение температуры стеклования различных полимеров, он пришел к выводу, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя, следовательно, если исходить из одного и того же молярного соотношения растворителя и полимера, то температура стеклования снижается пропорционально молекулярному весу растворителя. [21]
В настоящее время резервы получения высокоэластичных резин за счет снижения температуры стеклования каучуков практически исчерпаны: для цыс-полибутадиена величина Тс близка к предельно возможному для углеводородных цепей значению Тс - 120 С. [22]
Таким образом, теория предсказывает влияние химической природы пластификатора на снижение температуры стеклования. [23]
ПВХ, для которых положительный эффект, достигаемый за счет снижения температуры стеклования, позволяет пренебречь ухудшением прочностных характеристик материала. [24]
Таким образом, возможность предсказания эффективности пластификаторов как в отношении снижения температуры стеклования, так и в смысле морозостойкости и механических свойств на основе их вязкости сомнительна. Вязкость является характеристикой подвижности молекул пластификатора, что очень важно, однако она зависит не только от строения молекулы, но и от ее размеров и склонности к ассоциации. [25]
 |
Термомеханические кривые пластифицированного аморфизованного изотактиче. [26] |
Однако это, в свою очередь, приводит к некоторому снижению температуры стеклования и одновременно с этим ( вследствие повышения подвижности цепей) к некоторому улучшению условий взаимодействия макромолекул полимера с поверхностью. Это отражается на уменьшении высоты горба и ухудшении условий кристаллизации. Таким образом, совместное влияние наполнителя и пластификатора на свойства аморфного и кристаллического полимеров неад-дитивно. [27]
Что касается второй причины, то в качестве примера можно привести снижение температуры стеклования при переходе от ацетатов целлюлозы к бутиратам до таких величин, при которых становится невозможным глажение текстильных изделий. Кроме того, для более сложных систем начинают сказываться экономические факторы. Поэтому, несмотря на, многие недостатки вискозное производство пока остается вне конкуренции, хотя изыскание, других производных целлюлозы, растворимых в воде и водных системах, по-видимому, будет продолжено. [28]
Необходимый для ориентационного вытягивания перевод волокон в состояние высокой эластичности возможен либо путем снижения температуры стеклования при пластификации полимера, либо путем нагревания полимера, либо одновременно этими двумя путями. [30]
Страницы: 1 2 3 4