Cтраница 3
![]() |
Влияние на термомеханическое поведение полиэфиракрилатов ряда МДФ длины сложновфирного блока.| Диаграммы растяжения полиэфиракрилатов.| Диаграммы сжатия полиэфиракрилатов. [31] |
МДФ-1 до МДФ-5 наблюдается не только монотонное возрастание величины высокоэластической деформации, но и снижение температуры стеклования. Таким образом, при одной и той же структуре слож-ноэфирного блока, с увеличением его длины уменьшается плотность сетки и возрастает сегментальная подвижность цепей структуры. [32]
Таким образом, замещение ароматических ядер в мета-положении приводит к увеличению сегментальной подвижности и снижению температуры стеклования, но одновременно затрудняет низкотемпературные релаксационные процессы, связанные с движением малых группировок. [33]
С увеличением количества пластификатора ухудшаются диэлектрические свойства материала, так как в связи со снижением температуры стеклования увеличивается свобода вращения диполей. [34]
![]() |
Зависимость снижения Гц по-лиметилметакрилата ( ДГ от числа моле. [35] |
Как видно т рисунка, в этом случае имеется линейная зависимость между длиной молекул и снижением температуры стеклования, иными словами, в случае неполярных полимеров и неполярных растворителей дГ зависит не только от количества сорбированных молекул, но и от их размеров и формы. [36]
Как видно из рисунка, в этом случае имеется линейная зависимость между длиной молекул и снижением температуры стеклования, иными словами, в случае неполярных полимеров и неполярных растворителей дГ зависит не только от количества сорбированных молекул, но и от их размеров и формы. [37]
Лельчук и Седлис также утверждают [223], что эффективность пластификатора, проявляющаяся в увеличении пластичности и снижении температуры стеклования, обусловлена снижением вязкости композиции, сообщаемым данным пластификатором. В то же время указывалось, что эта эффективность не может быть охарактеризована вязкостью самого пластификатора, так как вязкость системы зависит еще от сольватирующей способности и совместимости. [38]
![]() |
Зависимость снижения Тс полиметилметакрилата ( ДТ от числа молекул сорби. [39] |
Первые работы, посвященные исследованию механизма пластификации, принадлежат С. Н. Журкову, который пришел к выводу, что снижение температуры стеклования неполярных полимеров при их взаимодействии с неполярными растворителями пропорционально весовому количеству поглощенного растворителя. [40]
Увеличение длины бокового ответвления в каждом из рассматриваемых гомологических рядов полимеров сопровождается увеличением свободного объема 40 и снижением температуры стеклования. [42]
Таким образом, для полярных полимеров в основном характерна та же закономерность, что и для неполярных: снижение температуры стеклования зависит не только от числа, но и от величины и формы сорбированных молекул пластификатора и для линейных пластификаторов - от числа атомов цепи, от длины молекулы. [43]
Вследствие неплотной упаковки, при которой в системе меньше межмолекулярных связей, для наполненных полимеров должно было бы наблюдаться снижение температуры стеклования. Влияние наполнителя на температуры переходов будет подробно рассмотрено в гл. [44]
Так как максимум тангенса угла диэлектрических потерь tg бмакс наблюдается при температуре стеклования полимера, то его смещение эквивалентно снижению температуры стеклования. [45]