Cтраница 2
Снижение энергии активации U приводит к уменьшению, а уменьшение концентрации напряжения - к увеличению долговечности полимера. В результате в зависимости от типа полимера и условий опыта прочность при переходе через Гхр может либо уменьшиться, либо возрасти. [16]
Снижение энергии активации течения сополиамидов и возможность перегревов расплавов значительно облегчают переработку. При повышении температуры вязкость может быть снижена до 105 - 104 П, что позволяет формовать изделия достаточно сложной конфигурации. [18]
![]() |
Профиль некатализированной и катализированной реакций. [19] |
Причина снижения энергии активации при каталитических процессах еще не совсем ясна, но имеются вполне вероятные предположения. [20]
Причины снижения энергии активации при каталитических процессах во многом еще остаются невыясненными. [21]
Природа снижения энергии активации состоит в том, что ионные взаимодействия не требуют преодоления активацион-них барьеров. Их ионы обладают магнитным полем и электронным сродством и способны оказывать особенно сильные возмущающе-деформационные действия. Для этих элементен характерно наличие разновалентных состояний из-за возможности перехода электронов с внутренних орбит на внешние и обратно. Именно среди этих элементов и их соединений и встречаются типичные катализаторы: V, Mn, Cr, Fe, Ni, Си, Pt, Pd и др. Для деформационной теории характерен отказ от стадийных схем с промежуточными химическими и поверхностно-химическими соединениями, одностадийное снижение энергии активации и отказ от представлений о локализации реакции по непосредственно соседней с поверхностью связи адсорбированной молекулы, поскольку поляризация обеспечивает передачу деформации по цепи атомов адсорбированной реагирующей молекулы. [22]
![]() |
Уровни энергии активации реакции, протекающей с катализатором и без него. [23] |
Причины снижения энергии активации при каталитических процессах во многом еще остаются невыясненными. Однако в целом катализатор ведет реакцию по иному пути, чем при реакции без катализатора, и поэтому энергия активации в первом случае может резко отличаться от второго. [24]
![]() |
Профиль некатализированной и катализированной реакций. [25] |
Причина снижения энергии активации при каталитических процессах еще не совсем ясна, но имеются вполне вероятные предположения. [26]
Чем объясняется снижение энергии активации одной и той же реакции в следующих случаях: а) с 83 8 до 12 57 кДж / моль ( с 20 до 3 ккал / моль) при росте температуры; б) с 83 8 до 50 28 кДж / моль ( 12 ккал / моль) с последующим повышением до 83 8 кДж / моль при постепенном уменьшении диаметра пор катализатора; в) с 83 8 до 50 28 кДж / моль при увеличении диаметра зерна катализатора и прочих равных условиях. [27]
Чем объясняется снижение энергии активации одной и той же реакции в следующих случаях: а) с 83 80 до 12 57 кДж / моль при росте температуры; б) с 83 80 до 50 28 кДж / моль с последующим повышением до 83 80 кДж / моль при постепенном уменьшении диаметра пор катализатора; в) с 83 80 до 50 28 кДж / моль при увеличении диаметра зерна катализатора и прочих равных условиях. [28]
Неожиданным явилось снижение энергии активации в случае возможности образования прочных ассоциаций с фиксированными группами ( КУ-1 в НС1, МА-40 в NaOH, МА-23 в NaOH), так как из данных по электропроводности известна прямо противоположная зависимость I1 - 12 ], энергия активации в таких системах возрастает до 8.5 ккал. Если при измерении электропроводности Ет непосредственно обусловлена перемещением противо - и ко-ионов в мембране [13], то при измерениях inp энергия активации обусловлена рядом процессов, сопровождающих прохождение тока через систему мембрана-раствор. [29]
Кат - снижение энергии активации каталитической реакции по сравнению с некаталитической. [30]