Cтраница 1
Снижение активности катализатора при его эксплуатации вызвано образованием кокса. [1]
![]() |
Характеристика процессов прямого гидрообессеривания остатков ( мазутов со стационарным слоем. [2] |
Снижение активности катализатора компенсируется его регулярным обновлением без нарушения технологического режима. [3]
Снижение активности катализатора с повышением количества нанесенного никеля более 3 % обусловлено уменьшением размеров пор и общей пористости, что приводит к понижению величины работающей поверхности в результате увеличения диффузионного торможения. [4]
Снижение активности катализатора с аовышениен количества нанесенного никеля более 3 % обусловлено уменьшением размеров пор и общей пористости, что приводит в понижению величины работающей поверхности в результате увеличения диффузионного торможения. [5]
Снижение активности катализатора по мере увеличения срока его службы связано главным образом с постепенным отравлением катализатора водой. При периодическом процессе дегидрирования вода образуется за счет сгораний при регенерации углистых отложений на катализаторе, содержащих до 7 вес. [6]
Снижение активности катализатора и в первой и во второй ступени может привести к уменьшению сортности базового авиабензина. Чем выше содержание в последнем ароматических углеводородов ( бензол, толуол, ксилолы, этилбензол) и изомерных парафиновых углеводородов ( изооктан, изопентан и Др. В общем случае с увеличением количества сернистых соединений в сырье содержание их в бензине также повышается. [7]
Снижение активности катализатора и в первой и во второй ступени может привести к уменьшению сортности базового авиабензина. Чем выше содержание в последнем ароматических углеводородов ( бензол, толуол, ксилолы, этилбензол) и изомерных парафиновых углеводородов ( изооктан, изопентан и др.), тем выше сортность бензина. В общем случае с увеличением количества сернистых соединений в сырье содержание их в бензине также повышается. [8]
Снижение активности катализатора, начиная с 640, является следствием поглощения SO3 из газовой фазы с образованием окисного сернокислого железа. [9]
Снижение активности катализатора сильнее сказывается в первой ступени конверсии, где перерабатывается основное количество окиси углерода, поэтому нагрузка второй ступени возрастает. [10]
![]() |
Термическая стойкость катализаторов. [11] |
Снижение активности катализаторов при уменьшении содержания пятиокиси ванадия вызвано, по-видимому, отсутствием на некоторой части поверхности катализатора активного компонента. Уменьшение же активности с повышением содержания пятиокиси ванадия в тех случаях, когда применяются различные фракции кварца и фарфора, происходит, очевидно, в связи с уменьшением рабочей поверхности контакта из-за замазывания пор. [12]
![]() |
Влияние природы катализатора на превращение. [13] |
Снижение активности катализатора по мере его старения и отложения кокса компенсируется повышением температуры проведения процесса. [14]
Снижение активности катализатора и повышение минимальной температуры может быть вызвано конденсацией водяного пара в порах катализатора. [15]