Cтраница 2
Снижение активности катализатора ниже некоторого предела, обеспечивающего протекание реакции в тонкой пленке кислоты с такой скоростью, что концентрация олефинов в реакционной зоне много ниже концентрации насыщения, приводит к интенсивному протеканию полимеризации олефинов. Эти особенности процесса алкилирования являются определяющими и позволяют, вместе с рассмотренными данными о механизме собственно реакции, достаточно полно проанализировать влияние различных факторов на результаты процесса алкилирования. [16]
![]() |
Влияние содержания платины и фтора на степень превращения метилциклопен. [17] |
Снижение активности катализатора происходит в процессе риформинга по следующим причинам. Активные центры дегидрирования ( платина) отравляются сернистыми соединениями сырья. [18]
Снижение активности катализатора ниже 26 - 27 пунктов нежелательно, так как при этом наблюдается резкое падение выходов целевых продуктов крекинга. [20]
Снижение активности катализатора может вызываться не только каталитическими ядами, но и старением самого катализатора, которое обусловлено рядом причин: образованием из тонко раздробленной, термодинамически неустойчивой активной структуры в процессе рекристаллизации стабильной крупнокристаллической структуры с меньшей поверхностью; процессами перекристаллизации в поверхностном слое - в особенности при проведении реакции при высоких температурах; отложением на поверхности катализаторов продуктов, полученных при протекании каких-либо побочных процессов; изменением структуры или химического состава носителя. [21]
Снижение активности катализатора происходит за счет расходования бромистого кобальта при переходе Со2 в Со3, так как после замедления реакции добавки только СоВг2 способны опять ускорить окисление. [22]
После снижения активности катализатора ниже определенной нормы его заменяют свежим. Срок службы катализатора различен в зависимости от процесса и сырья: от 100 ч до нескольких лет. [23]
После снижения активности катализатора ниже определенной нормы его заменяют свежим. Срок службы катализатора различен: в зависимости от процесса и сырья - от ста часов до нескольких лет. [24]
Степень снижения активности катализатора вследствие адсорбции на его поверхности молекул яда зависит от химической природы последних. Так, изучая восстановление га-нитрофенола и амилового спирта на Ni-скелетном катализаторе в 50 % - ном спиртовом растворе, Д. В. Сокольский и Г. Д. Закумбаева нашли, что добавление КС1, КВг и KI в раствор отчетливо влияют на скорость реакции. [25]
Степень снижения активности катализатора вследствие адсорбции на его поверхности молекул яда зависит от химической при роды последних. Так, изучая восстановление га-нитрофенола и амилового спирта на Ni-скелетном катализаторе в 50 % - ном спиртовом растворе, Д. В. Сокольский и Г. Д. Закумбаева нашли, что добавление КС1, КВг и KI в раствор отчетливо влияют на скорость реакции. [27]
Причина снижения активности катализатора объясняется главным образом отложением на его поверхности твердых парафинов, которых за указанный период времени отложилось 134 % по отношению к весу катализатора. [28]
Степень снижения активности катализатора вследствие адсорбции на его поверхности молекул яда зависит от химической природы последних. [30]