Cтраница 3
При снижении активности катализатора концентрация оксида углерода в конвертированном газе повышается. В этом случае для достижения регламентируемой концентрации в испаритель подают определенное дополнительное количество пара. [31]
При снижении активности катализатора проводится окислительная регенерация при температуре 300 - 450 С и давлении 0 6 - 1 1 МПа циркулирующим инертным газом в смеси с кислородом. [32]
При снижении активности катализатора до определенного уровня подача сырья на установку прекращается и катализатор регенерируют одновременно во всех реакторах установки. [33]
Поправка на снижение активности катализатора определяется по условиям его эксплуатации. Наиболее сильное падение активности происходит в первых слоях, в последующих слоях изменение активности катализатора во время эксплуатации весьма мало. [34]
По-видимому, снижение активности катализатора с увеличением длины алкила в AOG ( рис. 2.2) обусловлено стерическими факторами. [35]
По мере снижения активности катализаторов температуру на входе в реакторы постепенно повышают, но не более чем на 2 С за один прием. Обычно при рифор-минге сырья в мягком режиме для получения катализата. [36]
![]() |
Зависимость степени. [37] |
Другие причины снижения активности катализатора ( науглероживание, уменьшение механической прочности, снижение концентрации кислоты в-порах) при соблюдении всех технологических норм ведения режима оказывают меньшее влияние на процесс, чем унос фосфорной кислоты. [38]
Сравнение скорости снижения активности катализаторов при длительных испытаниях ( 500 ч) показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности обладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Следовательно, при синтезе алюмосиликат-ных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат. [39]
Основной причиной снижения активности катализатора является отложение на его поверхности высокомолекулярных бедных водородом соединений, образующихся в результате медленно протекающих в процессе гидрогенизации реакций конденсации и полимеризации. [40]
![]() |
Давные, характеризующие отработанный катализатор. [41] |
Алалогзчная картина снижения активности катализатора HTK-I наблюдается также при длительной работе без перегрева ( габд. [42]
Чтобы учесть также снижение активности катализатора во времени обычно принимают коэффициент запаса. [43]
В ряде случаев снижение активности катализатора обусловлено покрытием его поверхности твердыми или жидкими продуктами ( пылью или пленкой жидкости), выделившимися или осевшими при прохождении реагентов. [44]
В-третьих, скорость снижения активности катализатора при риформинге сырья угольного происхождения будет, по-видимому, выше вследствие более высокого содержания в нем бициклических соединений. [45]