Cтраница 1
Избыток нитрата серебра, присутствующий в маточном растворе и в первых порциях промьшных вод, уменьшает потерю вследствие растворимости благодаря эффекту общего иона. Даже если осадок промывают - 150 мл раствора холодной разбавленной азотной кислоты, потери от растворимости осадка редко достигают 1 мг, так как промывная жидкость обычно не успевает стать насыщенйой хлоридом серебра. Если такие потери все же неприемлемы из-за чрезвычайно малого количества осадка или из-за того, что требуется высокая точность анализа, можно использовать для промывания жидкость, содержащую немного нитрата серебра. Благодаря эффекту общего иона в 150 мл воды, содержащей 0 01 г нитрата серебра, растворяется менее 0 00001 г хлорида серебра при комнатной температуре. Для ускорения осаждения я выпадения осадка мелких частиц хлопьями желательно проводить осаждение в очень разбавленной азотнокислой среде; к тому же азотная кислота практически не влияет на растворимость хлорида серебра. Следовательно, осаждение хлорида серебра достаточно легко провести количественно, без значительной погрешности, которая может возникнуть вследствие потерь из-за растворимости. [1]
Избыток нитрата серебра оттитровывают раствором роданида калия или аммония. [2]
Избыток нитрата серебра вызывает повышение электропроводности раствора. [3]
Действием избытка нитрата серебра на раствор бромида натрия было получено 0 251 г осадка. [4]
AgCl, а избыток нитрата серебра после полного осаждения ионов СИ остается в растворе. После этого осадок AgCl отфильтровывают, чтобы он не взаимодействовал с роданидом аммония, что мешает установлению конца титрования, промывают 2 - 3 раза дистиллированной водой, собирая ее в колбу с фильтратом. К фильтрату прибавляют 2 мл индикатора ( раствор железоаммонийных квасцов), и титруют его раствором роданида - аммония ( стр. [5]
Не отфильтровывая осадка, избыток нитрата серебра оттитровывают по Фольгарду. [6]
После 15 мин - стояния избыток нитрата серебра на силикагеле декантируют. [7]
В твердой фазе в конце обратного титрования избытка нитрата серебра роданидом калия находятся хлорид серебра и роданид серебра. [8]
Отмеривают 50 мл фильтрата в колбу и оттитровывают избыток нитрата серебра раствором роданида аммония до появления неисчезающего красноватого окрашивания. Разность между взятым количеством AgNO3 и тем количеством его, которое было оттитровано роданидом аммония, соответствует количеству хлорида серебра, образовавшегося в 10 мл анализируемой мочи. [9]
В описываемом ниже методе навеску тиола прибавляют к избытку нитрата серебра, растворенного в водном пиридине, смесь разбавляют водой и образовавшийся нитрат пиридиния титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. [10]
В описываемом ниже методе навеску тиола прибавляют к избытку нитрата серебра, растворенного в водном пиридине, смесь разбавляют водой и образовавшийся нитрат пиридиния титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. [11]
При титровании по этому методу к определяемым хлор-ионам прибавляют избыток нитрата серебра. При этом образуется осадок хлор ида серебра. [12]
Соль выделяется в виде объемистого желтоватого осадка при действии избытка нитрата серебра на K. Для переосаждения ее растворяют в аммиаке и прибавляют азотную кислоту до кислой реакции. При этом выделяются очень мелкие кристаллы светло-оранжевого цвета. [13]
Метод основан на взаимодействии синильной кислоты с нитратом серебра и последующем титровании избытка нитрата серебра роданидом аммония в присутствии сульфата железо-аммония ( III) в качестве индикатора. [14]
Укажите, каков состав осаждаемого вещества А, изменяется ли он при введении избытка нитрата серебра ( I) и почему осадок не полностью переходит в раствор аммиака. Что наблюдается при растворении осадка А в растворе сульфида натрия. [15]