Избыток - нитрат - серебро
Cтраница 3
Растворяют 0 5 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 5 мл азотной кислоты ( - 130 г / л) ИР, 5 мл раствора нитрата серебра ( 0 1 моль / л) ТР и 3 мл нитробензола Р и энергично встряхивают. Титруют избыток нитрата серебра раствором тиоцианата аммония ( 0 1 моль / л) ТР, используя в качестве индикатора 2 мл раствора аммония железа ( III) ( 45 г / л) ИР; требуется не менее 3 6 мл раствора тиоцианата аммония ( 0 1 моль / л) ТР. [31]
Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра ( как, например, при установке титра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышенных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует ( как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в. [32]
Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра ( как, например, при установке титра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышенных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует ( как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в растворе, вследствие чего получаются пониженные результаты. [33]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток СГ-ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag - ионы, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [34]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток СГ-ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag - HOHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [35]
Отмыв водой из центра пятна избыток нитрата серебра, по диаметру пятна проводят капилляром, содержащим раствор сульфида натрия. В черный цвет сульфида серебра окрасятся как центр пятна, содержащий хромат серебра, так и зона, заключающая в себе избыточный, отмытый водой нитрат серебра. [36]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток С1 - - ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag - HOHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [37]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток С1 - - ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag - noHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [38]
Высушенную хроматограмму быстро проводят через первый раствор; после высушивания опрыскивают вторым реактивом. После того как восстановление закончилось, избыток нитрата серебра удаляют погружением слегка влажной хроматограммы в 15 % - ный раствор гипосульфита на 15 мин. [39]
Вместо описанной в литературе методики определения роданида в присутствиии цианида, которая не позволяла получить устойчивые результаты в присутствии ионов меди, нами был применен следующий путь определения роданида. К отфильтрованному от сульфида меди раствору добавляли избыток нитрата серебра, образовавшийся осадок промывали и растворяли в аммиаке, серу в аммиачном растворе окисляли бромом ( роданид превращали в сульфат-ион), бромид серебра отфильтровывали и промывали, а в фильтрате определяли серу. [40]
Канализируемому раствору добавляют в избытке раствор нитрата серебра. Осадок хлорида серебра отделяют фильтрованием и определяют избыток прибавленного нитрата серебра титрованием роданидом калия в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора. [41]
 |
Принципиальная схема получения геятахлора. [42] |
По окончании реакции смесь разбавляют водой и определяют избыток нитрата серебра титрованием роданистым аммонием или потевциометрически с помощью стандартных растворов хлористого натрия. [43]
Окись серебра Ag2O окрашена в темно-бурый цвет. Она может быть получена путем добавления капли разбавленного водного раствора аммиака к избытку нитрата серебра. [44]
Качественное определение хлор-иона проводят, сравнивая опа-лесценцию анализируемого и эталонного растворов при добавлении к ним раствора нитрата серебра. Количественное определение основано на связывании ионов хлора ионами серебра и титровании роданидом аммония избытка нитрата серебра в присутствии железоаммонийных квасцов. [45]
Страницы: 1 2 3 4