Cтраница 2
Нами предлагается методика, основанная на восстановлении ДФДС ульфитом натрия в аммиачной среде в присутствии избытка нитрата серебра; образование нерастворимого тиофенолята серебра способствует полному прохождению реакции восстановления. Избыток серебра оттитровывается диэтилдитиокарбаматом натрия. [16]
Калиевая соль легко превращалась в серебряную соль ( 1 8 г) при действии на ее водный раствор 50-процентного избытка нитрата серебра. [17]
Чтобы избежать трудностей, обусловленных реакцией обмена, наиболее действенно, очевидно, отделение, после того как добавлен избыток нитрата серебра, хлорида серебра фильтрованием. Следует тщательно промыть осадок до полного удаления избытка ионов серебра. После удаления хлорида серебра титрование иона серебра тиоциаяа-том идентично прямому определению серебра приведенным выше методом. [18]
Chemist Analyst, 28, 54 ( 1939) ] утверждает, что иодпд серебра также должен быть отделен перед титрованием избытка нитрата серебра. [19]
Вещество, полученное при взаимодействии щелочного металла массой 2 66 г с избытком хлора, растворили в воде и к полученному раствору добавили избыток нитрата серебра. [20]
Низкая растворимость AgBr и Agl позволяет применять этот метод для определения бромидов и иодидов в кислых растворах, для чего в раствор вводят избыток нитрата серебра с последующим обратным титрованием его роданид-ионом. Применяемый в качестве индикатора ион Fe3 при определении иодидов нельзя добавлять до осаждения иодида серебра, так как он может окислить иодид-ион до свободного иода. При определении хлоридов осадок хлорида серебра следует удалить из системы перед титрованием, так как AgCl примерно в 200 раз более растворим, чем AgSCN; в его присутствии заметно протекает процесс AgCl - f - SCN - - - AgSCNTB С1 -, что ведет к значительной ошибке. [21]
В стакан прибавляют 15 мл азотной кислоты, 10 мл раствора нитрата серебра, 3 мл раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл перекиси водорода и титруют избыток нитрата серебра раствором роданида аммония до появления неисчезающей красной окраски. [22]
Требуется решить вопрос, какая дана соль - хлорид или бромид натрия, судя по следующим данным: 1 030 г соли растворены в воде, к раствору добавлен избыток нитрата серебра; при восстановлении выпавшего осадка получилось 1 079 г серебра. [23]
К раствору определяемого компонента приливают в избытке раствор нитрата серебра. Избыток нитрата серебра оттитровы-вают раствором роданида аммония в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. [24]
Летучие соединения серы находятся в виде меркаптанов, например после добавления одорантов, и могут быть определены по реакции взаимодействия с нитратом серебра до образования мер-каптидов серебра. Избыток нитрата серебра оттитровывается тио-цианитом ( родонатом) аммония. [25]
В коническую колбу емкостью 250 мл вносят 5 мл анализируемой кислоты, добавляют 80 - 90 мл воды, 5 мл азотной кислоты, 10 мл раствора нитрата серебра, 5 мл нитробензола, 2 мл раствора железо-аммонийных квасцов и перемешивают. Избыток нитрата серебра титруют роданидом аммония до появления неисчезающей в течение 1 мин красно-бурой окраски. [26]
К раствору определяемого компонента приливают в избытке раствор нитрата серебра. Избыток нитрата серебра оттитровы-вают раствором роданида аммония в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. [27]
К раствору определяемого компонента приливают в избытке раствор нитрата серебра. Избыток нитрата серебра оттитровы-вают раствором роданида аммония в присутствии железо-ам монийных квасцов в качестве индикатора. [28]
Несвязываемая полисульфидная сера выделяется в свободном состоянии. Избыток нитрата серебра оттитровывают роданидом калия или аммония. [29]
К раствору определяемого компонента приливают в избытке раствор нитрата серебра. Избыток нитрата серебра оттитровы-вают раствором роданида аммония в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. [30]