Cтраница 1
Избыток нитрита обнаруживают пробой с йодкрахмальной бумажкой. [1]
Избыток нитрита в свою очередь разлагают добавлением мочевины. [2]
Избыток нитрита восстанавливают через 10 мин несколькими каплями 5 % - ного раствора сульфаминовой кислоты. Вводят 1 мл 0 2 % - ного раствора гидрохлорида этил-1 - нафтиламина в 96 % - ном этиловом спирте, после чего разбавляют спиртом до объема 50 мл. [3]
Избыток нитритов щелочных металлов в слабокислых растворах хлороиридата восстанавливает иридий ( IV) до иридия ( III), и происходит замещение атомов хлора на нитрогруппу. Полное замещение атомов хлора и образование гексанитрит-иона [ Ir ( NO2) 6 ] 3 - наблюдается лишь при действии иитрита натрия на Нз [ 1гС16 ] или Na3 [ IrCl ] 6 при нагревании. [4]
Избыток нитритов щелочных металлов в слабокислых растворах хлороиридата восстанавливает иридий ( IV) до иридия ( III), и происходит замещение атомов хлора на нитрогруппу. Полное замещение атомов хлора и образование гексанитрит-иона [ 1г ( МО2) б ] 3 - наблюдается лишь при действии нитрита натрия на Н3 [ 1гС16 ] или Каз [ 1гС16 ] при нагревании. [5]
Наличие избытка нитрита проверяют, нанося каплю реакционного раствора на иод крахмальную бумагу. [6]
Наличие избытка нитрита проверяют, нанося каплю реакционного раствора на иодкрахмальную бумагу. [7]
Через минуту избыток нитрита разрушают добавлением мочевины, разбавляют водой до 3 - 5 мл и прибавляют каплю 0 2 % - ного водного раствора метилвиолета; при наличии таллия появляется фиолетовая или синяя окраска, в контрольном пыте - желто-зеленая окраска. [8]
Следует избегать избытка нитрита. Смесь контролируют по иод-крахмальной бумаге через несколько минут после добавления последней порции нитрита. Бумага должна лишь слегка окрашиваться в фиолетовый цвет. [9]
Следует избегать избытка нитрита. Смесь контролируют по иод - - крахмальной бумаге через несколько минут после добавления последней порции нитрита. Бумага должна лишь слегка окрашиваться в фиолетовый цвет. [10]
Для разрушения избытка нитрита добавляют 100 мг сульфамата аммония и перемешивание продолжают еще в течение 15 мин. Затем добавляют 1 мл раствора меченого йода требуемой активности, содержащий 15 мг ( 0 1 лшоля) обыкновенного йодистого натрия. Цвет раствора становится пурпурно-красным; в заключение раствор нагревают до 96 - 100 и выдерживают при этой температуре еще 1 час. После охлаждения раствора до комнатной температуры краситель осаждают добавлением 50 мл спирта и 100 мл не содержащего перекиси эфира и отделяют от маточного раствора центрифугированием. [11]
Следует избегать избытка нитрита. [12]
После часового размешивания избыток нитрита осторожно устраняют 10-процентным раствором аминосульфокислоты и сразу же приступают к сочетанию диазосоединения. [13]
К концу процесса должен быть слабый избыток нитрита и кислая реакция на конго-бумажку. [14]
Можно провести обратное титрование, добавив избыток нитрита и оттитровывая непрореагировавшее его количество стандартным раствором азотистоводородной кислоты, применяя Fe2 ( S04) 3 в качестве индикатора. При таком способе КТТ обнаруживается более четко. [15]