Cтраница 2
Определению 12 мкмоль МОз не мешает 70-кратный избыток нитрита. [16]
Чем вызывается образование бурого газа при добавлении избытка нитрита калия к кислому раствору. [17]
Пятно на иодокрахмальной бумаге появляется при наличии некоторого избытка нитрита. [18]
Пятно на иодокрахмальной бумаге появляется при наличии некоторого избытка нитрита. [19]
Затем прибавляют 5 капель раствора мочевины для разрушения избытка нитрита, 1 мл раствора крахмала ( без иодида), разбавляют водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 575 нм. Содержание иода находят по калибровочному графику. [20]
Очень небольшой избыток перманганата восстанавливают нитритом, натрия, избыток нитрита разлагают мочевиной и количественно восстанавливают ванадий до четырехвалентного состояния стандартным раствором соли Мора с дифениламинсульфонатом. [21]
Реакционную массу разбавляют до 0 5 л водой, разрушают избыток нитрита добавлением NF SOsH и к раствору диазо-ниевой соли в течение 30 мин прикапывают 100 мл H2SO4 в 300 мл воды. После фильтрации получают 4 9 г чистого димера трифенилфено-ксила, диссоциирующего в растворе на радикалы. [22]
Конго-бумажка должна показывать кислую реакцию, а йодкрахмальная бумажка - избыток нитрита. После часового размешивания диазосоединение сочетают с 2-нафтол - 6-сульфокислотой. [23]
Избыток едкого натра против рассчитанного количества допускается иногда довольно значительный, избыток нитрита - незначительный. К смеси при помешивании прибавляют серную или, соляную кислоту с таким расчетом, чтобы ее было достаточно не только для нейтрализации свободной щелочи и выделения из нитрита всей азотистой кислоты, но и для поддержания в растворе постоянной кислотной реакции, необходимой для выделения ни-трозосоединения ( хиноноксима) из раствора. В тех случаях, когда кислая реакция осадка нежелательна для последующих операций, прибегают к нейтрализации ( точной) минеральной кислоты аммиаком. [24]
К нейтральному раствору соли марганца прибавляют раство оксалата калия и затем избыток нитрита калия. Раствор окр шивается в интенсивно красный цвет. [25]
Хроматограмму опрыскивают 5 % - ным раствором сульфа-мата аммония для разложения избытка нитрита, затем 1 % - ным водным раствором N-0 - наф-тил) этилендиамингидрохлорида. Пятна кинуренина пурпурные, триптофана желтые, 4-аминоими-дазол - 5-карбоксамида цвета фуксина, креатинина оранжевые, урокановой кислоты светло-коричневые, 2-аминогиппуровой кислоты пурпурные. [26]
После прибавления раствора нитрита натрия снова проверяют наличие кислой реакции и избытка нитрита, размешивают суспензию образовавшейся диазосульфаниловой кислоты 5 - 10 мин. [27]
Реакцию - прекращают нейтрализацией раствора, и смесь подвергают диализу для удаления избытка нитрита. При этих условиях аминогруппы реагируют быстро, а вторичные процессы ( образование нитрозо - и диазопроизводных фенольных групп) минимальны. Другими нежелательными реакциями, которые могут происходить при исчерпывающем дезаминировании, являются реакции, затрагивающие имидазольные, индольные, гуанидинные и дисульфидные группы белков. Они считают, что дезаминирование отличается от диазотирования в двух отношениях: первый процесс протекает гораздо быстрее и в присутствии избытка нитрита является реакцией второго ( псевдобимолекулярного) порядка, в то время как реакция с тирозином протекает по первому ( псевдомономолекулярному) порядку. Так, Сайзер [53] нашел, что инактивирование химотрипсина азотистой кислотой при рН 4 6 и 0 является реакцией первого порядка. На этом основании он пришел к выводу, согласно которому для проявления активности химотрипсина не требуются ни сульф-гидрильные, ни аминогруппы и существенное значение имеет только тирозин. Однако Френкель-Конрат и Олькотт упоминают о неопубликованных экспериментах, в которых было показано, что при обработке яичного альбумина азотистой кислотой при рН 4 окисляется большая часть - SH-групп, а фенольные и аминогруппы подвергаются лишь незначительному воздействию. В то же время в случае сывороточного альбумина было обнаружено частичное уменьшение содержания функциональных групп двух последних типов. Эти наблюдения дополнительно свидетельствуют в пользу уже подчеркивавшегося утверждения о том, что реакционная способность данной боковой цепи может быть различной в разных белках. Поэтому при интерпретации вопроса о степени участия в реакции тирозина, измеряемой с помощью цветной пробы, следует соблюдать осторожность. [28]
Раствор отстаивают 5 мин, разбавляют водой в два раза, прибавляют для разрушения избытка нитрита 1 мл насыщенного раствора мочевины и тщательно перемешивают. Разбавляют водой до объема 300 мл ( кислотность 1: 10), прибавляют 15 капель раствора фиолетового кристаллического, перемешивают, приливают 7 мл толуола ( или бензола) и встряхивают в течение 30 сек. Толуол при этом окрашивается в синий цвет. Водный слой сливают в другую делительную воронку. [29]
Так, в работе [41, 1964] указывается, что 2 4 6-тризамещенные фенолы под действием избытка нитрита в уксусной кислоте могу. [30]