Cтраница 1
Снятие защитных групп с атома азота образовавшегося моноаза-полиэфира производят обычными способами ( см. гл. [1]
Снятие защитных групп часто связано со значительными трудностями. Необходимы специфические реагенты и методы. [2]
В зависимости от условий снятия защитных групп можно получить насыщенные или ненасыщенные 2-моноглицериды. [3]
Целевой дипептид Ala-Gly получают после снятия защитных групп гидроге-нолизом. [4]
Низшие N-ацетиламинокетоны циклизуются с метиленактивными нитрилами без снятия ацетильной защитной группы даже в присутствии 50 % - ного раствора гидроксида натрия. [5]
Недостаток применения толуолсульфамидов для мопоалкилирования аминов состоит в том, что для снятия защитной группы необходимы жесткие условия. Хендриксон и Берге-рон [3] использовали фенацилсульфонильную группу которая удаляется при восстановлении цинком в уксусной кислоте. [6]
Для получения ненасыщенных фосфатидовых кислот обычно используют серебряную соль ди-грег-бутилфосфата, так как в этом случае снятие защитных групп осуществляют в одну стадию кислотным гидролизом. [7]
Восстановление кетона в присутствии альдегида обычно проводят в три стадии; защита альдегидной группы, восстановление кетона и снятие защитной группы. Эта трудоемкая процедура обычно малоселективна и сопряжена с трудностью выделения и низкими выходами. Известно, что в водных раствррах несопряженные альдегиды гидратируются легче, чем кетоны; сопряженные альдегиды не гидратируются. Присутствие этих ионов надежно обеспечивает защиту альдегида при восстановлении, но не мешает его регенерации при дальнейшей обработке. Так, в эквимольной смеси гексаналя и циклогексанона восстанавливается только 2 % альдегида, восстановление кетона идет количественно. [8]
С возможностью изомеризации фосфодиэфирной связи в кислой среде следует считаться во всех случаях, где РНК подвергается кислотной обработке, например в процессе снятия защитных групп при синтезе олигорибонуклеотидов. [9]
Брадикинин синтезирован также Новаком [ 1632а ] путем конденсации Cbo-Arg ( NO2) - Pro-Pro-Gly-Tyr-OH с H-Ser-Pro-Phe-Arg ( NO2) - OBzlN02 карбодиимидным методом и снятия защитных групп каталитическим гидрогенолизом. Первый из этих фрагментов, С-концевой пентапептид, получен из Cbo-Arg ( NO2) - Pro - NHNH2 и H-Pro-Gly-Tyr-OH ( ср. Данные о биологической активности Туг5 - брадикинина в этой работе не приведены. [10]
Предложен также метод получения эфироаминов пропандио ла-1 2, основанный на реакции 1 - К-3 - ( К - окси) - азетидинов, ( гдеН - ал кил или аралкил, R - защитная группа) с фенолами с последую щим снятием защитной группы. [11]
При выборе защитной группы необходимо учитывать: 1) природу защищаемой группы; 2) условия реакции, в которых защитная группа должна проявлять свой маскирующий эффект и, соответственно, в которых она наиболее устойчива; 3) условия, которые можно использовать при снятии защитной группы. Не существует универсальных защитных групп даже для одной и той же функциональной группы. [12]
При выборе защитной группы необходимо учитывать: 1) природу защищаемой группы; 2) условия реакции, в которых защитная группа должна проявлять свой маскирующий эффект и, соответственно, в которых она наиболее устойчива; 3) условия, которые можно использовать прк снятии защитной группы. Не существует универсальных защитных групп даже для одной л той же функциональной группы. Однако искусство синтеза-в настоящее время находится на высоком уровне, и наличие многих взаимно дополняющих защитных групп создает большие возможности маневра при планировании синтеза сложных молекул. [13]
При выборе защитной группы необходимо учитывать: 1) природу защищаемой группы; 2) условия реакции, в которых защитная группа должна проявлять свой маскирующий эффект и, соответственно, в которых она наиболее устойчива; 3) условия, которые можно использовать при снятии защитной группы. Не существует универсальных защитных групп даже для одной и той же функциональной группы. [14]
Как уже отмечено, замещенные алифатические циклополиэфиры получают не только посредством реакций циклизации, но и преобразованием готового макроциклического остова. Снятие защитных групп производят гидролизом или гидрогенолизом в присутствии Pd-катализатора. [15]