Cтраница 1
Избыток последнего определяют отгонкой его под уменьшенным давлением в титрованный раствор кислоты. [1]
Избыток последнего титруют электрогенерированным иодом. Определение водорода проводят по Q, затраченному на электролиз воды, пары которой поглощаются в кулонометрической ячейке. [2]
Избыток последнего удаляется при отмывании абсолютным алкоголем. [3]
Избыток последнего оттитровывается раствором перманганата налия до появления слабо-розовой окраски на зеленом фоне раствора. [4]
Избыток последнего оттитровывают гипосульфитом. [5]
Избыток последнего оттитровывают раствором соли цинка или магния. При растворении осадка в ацетате аммония свинец непосредственно титруют раствором ЭДТА. [6]
Избыток последнего разрушают кипячением, марганцевую кислоту восстанавливают 5 мл 5 % - ного раствора NaCl и после охлаждения титруют раствором соли Мора до получения резкого скачка тока. [7]
Избыток последнего отгоняют и остаток разлагают 30-минутным кипячением с 75 мл воды. Полученную при этой обработке полутвердую массу растворяют в эфире, причем часть вещества не растворяется. Этот остаток обрабатывают щелочью и из него выделяют как амид ( 5-карбоэтоксиаминопеларго-новой кислоты, так и некоторое количество карбоэтоксиаминокислоты. Дополнительно, некоторое количество последней выделяют также при промывке эфирного раствора щелочью. При отгонке эфира из остающегося желтоватого густого масла было выделено также небольшое количество амида р-карбоэтоксиаминокислоты. [8]
Избыток последнего титруют иодометрически в присутствии смешанного тартрата натрия и калия. [9]
Избыток последнего титруют иодометрически в присутствии смешанного тартрата натрия и калия. [10]
Избыток последнего оттитровывается раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски на зеленом фоне раствора. [11]
Избыток последнего спо - Рис х у. [12]
Избытка последнего следует избегать. [13]
Алюминий комплексуют трилоном Б и избыток последнего оттитровывают раствором нитрата цинка в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого, как указано выше. Одновременно с этим устраняется влияние и некоторых других присутствующих элементов. Объем раствора нитрата цинка, израсходованный на это титрование, в расчет не принимается. Затем к раствору приливают 40 мл 4 % - ного раствора NaF и кипятят в течение 2 - 3 мин. При этом комплекс алюминия с трилоном Б разрушается и алюминий выделяется в осадок в виде HNaF - 4А1Рз, а окраска раствора становится желтой. [14]
Кислоту обрабатывают хлористым тионшкш, избыток последнего удаляют в вакууме, прибавляют сероуглерод, затем хлористый алюминий н нагревают смесь непродолжительное время. [15]